V1RC11 Inhibitoren
Gängige V1RC11 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
V1RC11-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die mit biologischen Systemen interagieren, indem sie die Funktion eines bestimmten Proteins oder Enzyms hemmen, das üblicherweise als V1RC11 bezeichnet wird. Die Bezeichnung dieser Klasse von Inhibitoren folgt in der Regel einem System, bei dem der Name das Ziel der Hemmung widerspiegelt, was für das Verständnis ihrer mechanistischen Rolle innerhalb biochemischer Stoffwechselwege entscheidend ist. Die Proteine oder Enzyme, die von V1RC11-Inhibitoren gehemmt werden, sind in der Regel an einem bestimmten biologischen Prozess oder Signalweg beteiligt, und die Hemmung dieser Proteine kann die normale Funktion dieses Signalwegs verändern.
Das Design und die Entwicklung von V1RC11-Inhibitoren beruhen auf den Grundsätzen der medizinischen Chemie und der Biochemie, wobei die Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) ein Schlüsselfaktor ist. Inhibitoren dieser Klasse zeichnen sich dadurch aus, dass sie an das aktive Zentrum oder eine andere wichtige Domäne des V1RC11-Proteins binden und dessen Interaktion mit natürlichen Substraten oder Kofaktoren blockieren. Diese Bindung ist oft sehr spezifisch, wobei das Inhibitormolekül so geformt ist, dass es in die Zielstelle des Proteins passt, ähnlich wie ein Schlüssel in ein Schloss passt. Die Spezifität ist das Ergebnis eines sorgfältigen chemischen Designs, das sicherstellt, dass der Inhibitor mit dem Zielprotein mit hoher Affinität interagiert und gleichzeitig die Wechselwirkungen mit anderen Proteinen minimiert. Die chemische Struktur von V1RC11-Inhibitoren weist in der Regel eine Kombination von Bestandteilen auf, die für die Bindung wichtig sind, darunter Wasserstoffbrückenbindungs-Donatoren oder -Akzeptoren, hydrophobe Bereiche und möglicherweise ionische Gruppen, die mit entsprechenden Merkmalen auf der Proteinoberfläche interagieren. Diese Wechselwirkungen sind für die Wirksamkeit des Inhibitors von entscheidender Bedeutung, und geringfügige Änderungen der chemischen Struktur können die Bindungsaffinität und -spezifität drastisch beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Da V1RC11 diesem Signalweg nachgeschaltet ist, kann seine Aktivierung durch LY294002 negativ beeinflusst werden, da die PI3K-Hemmung zu einer verminderten Akt-Aktivität führen würde, wodurch möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivität von V1RC11 verringert würde, wenn es für seine Aktivierung von diesem Signalweg abhängig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die wiederum den extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK)-Signalweg hemmt. Die Hemmung von MEK durch PD98059 kann die für die Funktion von V1RC11 erforderlichen Phosphorylierungsereignisse behindern, vorausgesetzt, dass V1RC11 für seine Aktivierung oder Stabilisierung eine ERK-vermittelte Signalübertragung benötigt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Da die p38-MAP-Kinase an Stressreaktionen und Entzündungen beteiligt ist, könnte die Hemmung durch SB203580 zu veränderten zellulären Reaktionen führen, die sich indirekt auf die Aktivität von V1RC11 auswirken, insbesondere wenn V1RC11 an solchen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer potenter PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, ist Wortmannin, das zu einer Hemmung des AKT-Signalwegs führt. Durch die Verhinderung der PI3K-Aktivität kann Wortmannin indirekt eine verringerte V1RC11-Aktivität verursachen, wenn V1RC11 funktionell mit dem PI3K/AKT-Signalweg verbunden ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein Inhibitor des Säugetier-Ziel-von-Rapamycin (mTOR), das ein wichtiger Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Proteinsynthese und die Signalübertragung für das Überleben von Zellen verringern, was sich indirekt auf die V1RC11-Aktivität auswirken kann, wenn diese über diese Signalwege reguliert wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein selektiver Inhibitor der Kinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren, die an Signalwegen beteiligt sind. Wenn die V1RC11-Aktivität durch Src-Kinasen reguliert wird, kann PP2 dazu dienen, ihre Aktivität durch Hemmung dieser Kinasen zu reduzieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, ähnlich wie PD98059. U0126 verhindert die Aktivierung von ERK1/2 und beeinflusst möglicherweise Proteine, die diesem Signalweg nachgeschaltet sind. Wenn V1RC11 für seine Aktivierung auf die MEK/ERK-Signalübertragung angewiesen ist, würde U0126 zu einer verminderten V1RC11-Aktivität führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der Apoptose- und Überlebenswege beeinflussen kann. Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte die V1RC11-Aktivität beeinträchtigen, wenn V1RC11 mit Signalwegen in Verbindung steht, die JNK-Signale beinhalten. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung durch Blockierung der Phosphorylierung von IκBα. NF-κB ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Expression verschiedener Gene beteiligt ist. BAY 11-7082 könnte die V1RC11-Aktivität verringern, wenn V1RC11 durch Gene unter der Kontrolle von NF-κB reguliert wird. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (Btk), die für die Entwicklung und Funktion von B-Zellen wichtig ist. Wenn V1RC11 eine Rolle bei der Signalübertragung des B-Zell-Rezeptors spielt, könnte die Hemmung von Btk durch LFM-A13 zu einer Verringerung der V1RC11-Aktivität führen. | ||||||