V1RC11 억제제
일반적인 V1RC11 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RC11 억제제는 특정 단백질 또는 효소의 기능을 억제하여 생물학적 시스템과 상호 작용하는 특수한 종류의 화합물에 속하며, 일반적으로 V1RC11로 표시됩니다. 이러한 종류의 억제제는 일반적으로 이름이 억제 대상을 반영하는 체계를 따르며, 이는 생화학 경로 내에서 억제제의 기계적 역할을 이해하는 데 중요합니다. V1RC11 억제제에 의해 억제되는 단백질 또는 효소는 일반적으로 특정 생물학적 과정 또는 경로에 관여하며, 이러한 단백질의 억제는 해당 경로의 정상적인 기능을 변화시킬 수 있습니다.
V1RC11 억제제의 설계와 개발은 구조-활성 관계(SAR)가 핵심 요소인 의약 화학 및 생화학의 원리에 뿌리를 두고 있습니다. 이 계열의 억제제는 V1RC11 단백질의 활성 부위 또는 다른 중요한 도메인에 결합하여 천연 기질 또는 보조 인자와의 상호 작용을 차단하는 능력이 특징입니다. 이러한 결합은 종종 매우 특이적이며, 억제제 분자가 자물쇠에 열쇠가 들어가는 것처럼 단백질의 표적 부위에 맞도록 모양이 형성됩니다. 이러한 특이성은 세심한 화학적 설계의 결과로, 억제제가 다른 단백질과의 상호작용을 최소화하면서 높은 친화력으로 표적 단백질과 상호작용할 수 있도록 보장합니다. V1RC11 억제제의 화학 구조는 일반적으로 수소 결합 공여체 또는 수용체, 소수성 영역, 단백질 표면의 해당 특징과 상호작용하는 이온 그룹 등 결합에 필수적인 모이티의 조합을 특징으로 합니다. 이러한 상호작용은 억제제의 효능에 매우 중요하며, 화학 구조를 약간만 변경해도 결합 친화도와 특이성에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 신호 경로를 차단하는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제입니다. V1RC11은 이 경로의 하류에 있기 때문에 PI3K를 억제하면 Akt 활성이 감소하여 활성화에 이 경로에 의존하는 V1RC11의 인산화 및 활성이 감소할 수 있으므로 LY294002에 의해 활성화에 부정적인 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)의 선택적 억제제로, 세포 외 신호 조절 키나제(ERK) 경로를 억제합니다. V1RC11이 활성화 또는 안정화를 위해 ERK 매개 신호가 필요하다는 가정 하에 PD98059에 의한 MEK 억제는 V1RC11 기능에 필요한 인산화 작용을 방해할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제. p38 MAP 키나아제는 스트레스 반응과 염증에 관여하기 때문에 SB203580에 의한 억제는 특히 V1RC11이 이러한 세포 과정에 관여하는 경우 V1RC11의 활성에 간접적으로 영향을 미치는 세포 반응의 변화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
LY294002와 유사한 또 다른 강력한 PI3K 억제제인 워트만닌은 AKT 신호 전달 경로를 억제합니다. V1RC11이 PI3K/AKT 경로와 기능적으로 연결되어 있는 경우, 워트만닌은 PI3K 활성을 방지함으로써 간접적으로 V1RC11의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
세포 성장 및 증식의 핵심 조절자인 포유류 라파마이신 타겟(mTOR)의 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 단백질 합성과 세포 생존 신호를 감소시킬 수 있으며, 이러한 경로에 의해 조절되는 경우 V1RC11 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src 계열 키나아제의 선택적 억제제. Src 키나제는 신호 전달 경로에 관여하는 다양한 단백질을 인산화할 수 있으며, V1RC11의 활성이 Src 키나제에 의해 조절되는 경우 PP2는 이러한 키나제를 억제하여 그 활성을 감소시키는 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
PD98059와 유사한 MEK1 및 MEK2의 선택적 억제제입니다. U0126은 ERK1/2의 활성화를 방지하여 이 경로의 하류 단백질에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. V1RC11이 활성화를 위해 MEK/ERK 신호에 의존하는 경우, U0126은 V1RC11의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
세포 사멸 및 생존 경로에 영향을 줄 수 있는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. V1RC11이 JNK 신호와 관련된 경로와 연관된 경우 SP600125에 의한 JNK 억제는 V1RC11의 활동을 방해할 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
IκBα의 인산화를 차단하여 NF-κB 활성화를 억제합니다. NF-κB는 다양한 유전자의 발현에 관여하는 전사인자입니다. V1RC11이 NF-κB의 제어를 받는 유전자에 의해 조절되는 경우 BAY 11-7082는 V1RC11의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
B세포 발달과 기능에 중요한 브루톤 티로신 키나아제(Btk)의 선택적 억제제입니다. V1RC11이 B세포 수용체 신호 전달에 중요한 역할을 하는 경우, LFM-A13에 의한 Btk의 억제는 V1RC11 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||