Direktverknüpfungen
Ein potenter und selektiver Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK). Hemmt rekombinante BTK mit einem IC50-Wert von 2,5 μM und hat keine Aktivität auf andere Proteinkinasen (einschließlich JAK1, JAK3, HCK, EGFR-Kinase und Insulinrezeptor-Kinase) bei Konzentrationen von bis zu 278 μM.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LFM-A13, 10 mg | sc-203623 | 10 mg | $119.00 | |||
LFM-A13, 50 mg | sc-203623A | 50 mg | $670.00 |