Date published: 2025-10-10

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Trav3d-2 Aktivatoren

Gängige Trav3d-2 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Forskolin CAS 66575-29-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.

TRAV3D-2-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Wirkstoffe, die in T-Zell-Rezeptor (TCR)-assoziierte Signalwege eingreifen und diese aktivieren, was zu einer Aktivierung von TCRs führen kann, die die TRAV3D-2-Kette enthalten. Diese Aktivatoren wirken durch die Modulation verschiedener biologischer Signalmechanismen, die für die Aktivierung und Funktion von T-Zellen wesentlich sind. Einige Aktivatoren dieser Klasse zielen beispielsweise auf Kinasen ab, die direkt an der TCR-Signalübertragung beteiligt sind, wie die Proteinkinase C (PKC) und ZAP70. PKC spielt eine zentrale Rolle in den TCR-vermittelten Signalkaskaden und beeinflusst die Transkription und die anschließende Immunantwort. Die Hemmung oder Aktivierung von PKC kann zu Veränderungen in der TCR-Signaldynamik führen. In ähnlicher Weise ist ZAP70 eine Tyrosinkinase, die bei Aktivierung mehrere Substrate phosphoryliert, was zur Verstärkung des TCR-Signals führt.

Andere Moleküle aus der Klasse der TRAV3D-2-Aktivatoren konzentrieren sich auf die Beeinflussung des Kalziumspiegels in den T-Zellen, der ein wichtiger Botenstoff bei der TCR-Signaltransduktion ist. Kalzium-Ionophore zum Beispiel erhöhen die intrazelluläre Kalziumkonzentration, imitieren die Signale der TCR-Bindung und leiten möglicherweise die Aktivierungskaskade ein, die mit TRAV3D-2-haltigen TCRs verbunden ist. Ein weiteres Ziel innerhalb dieser chemischen Klasse ist der mTOR-Signalweg, der für den Stoffwechsel und die Funktion der T-Zellen wesentlich ist. Eine Modulation dieses Weges kann zu Veränderungen in der T-Zell-Aktivierung führen. Darüber hinaus kann auch der MAPK/ERK-Signalweg, der an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist, durch diese Aktivatoren beeinflusst werden. Inhibitoren bestimmter Kinasen in diesem Signalweg können zu Veränderungen in der TCR-Signalgebung führen, die den Aktivierungszustand von TRAV3D-2 beeinflussen können. Durch diese verschiedenen Mechanismen greifen die TRAV3D-2-Aktivatoren in das komplexe Netzwerk der T-Zell-Signalübertragung ein, wobei jeder von ihnen den TCR auf besondere Weise beeinflusst und so zur Modulation der Immunantwort beiträgt.

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PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
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1 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die am TCR-Signalweg beteiligt ist. Die PKC-Aktivierung kann zu verstärkten TCR-vermittelten Signalwegen führen, die möglicherweise TCRs aktivieren könnten, zu denen auch TRAV3D-2 gehört.

Ionomycin

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sc-3592A
1 mg
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$76.00
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Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und damit das Signalübertragungsereignis der TCR-Bindung simuliert, was möglicherweise TCRs aktivieren könnte, die TRAV3D-2 exprimieren.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
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500 mg
10 g
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Cyclosporin A hemmt Calcineurin, das normalerweise NFAT nach TCR-Bindung dephosphoryliert. Die Modulation dieses Signalwegs durch Cyclosporin A könnte möglicherweise TCR-Signalwege aktivieren und TCRs mit TRAV3D-2 beeinflussen.

Forskolin

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Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Erhöhtes cAMP könnte möglicherweise Signalwege aktivieren, die dem TCR nachgeschaltet sind und TCRs mit TRAV3D-2 beeinflussen.

U-0126

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sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
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U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, einer Kinase des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch Modulation dieses Weges könnte U0126 möglicherweise die TCR-Signalübertragung aktivieren und die Aktivität von TCRs, einschließlich TRAV3D-2, beeinflussen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
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1 mg
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Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Stoffwechsels und der Funktion von T-Zellen spielt. Die Hemmung von mTOR könnte möglicherweise die TCR-Signalübertragung aktivieren und dadurch die Funktion von TCRs mit TRAV3D-2 beeinflussen.

Dasatinib

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sc-358114A
25 mg
1 g
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Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der mehrere an der TCR-Signalübertragung beteiligte Kinasen beeinflussen kann, was möglicherweise die Aktivität von TCRs mit TRAV3D-2 aktivieren könnte.

PP 1

172889-26-8sc-203212
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1 mg
5 mg
$84.00
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PP2 ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der Lck und Fyn beeinflussen könnte, die für die Initiierung der TCR-Signalgebung entscheidend sind, und dadurch möglicherweise TCRs mit TRAV3D-2 aktivieren könnte.

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
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Rottlerin wird häufig als PKC-Inhibitor eingesetzt, obwohl es mehrere andere Angriffspunkte hat. Es könnte möglicherweise TCR-Signalwege aktivieren und TCRs einschließlich TRAV3D-2 beeinflussen.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
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Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der die Kalziumhomöostase in Zellen stört. Durch die Beeinträchtigung der Kalzium-Signalübertragung könnte es möglicherweise die Aktivierung von TCRs mit TRAV3D-2 aktivieren.