Trav3d-2阻害剤
一般的なTrav3d-2阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Trav3d-2阻害剤は、Trav3d-2タンパク質または受容体と特異的に相互作用するように設計された特殊な化学化合物の一種であり、その機能部位を遮断または調節することで、その生物学的活性を阻害します。これらの阻害剤は通常、Trav3d-2の活性部位に結合し、正常な基質またはリガンドがタンパク質と相互作用するのを防ぎ、それによって対応する生化学的経路におけるその役割を妨害します。場合によっては、Trav3d-2阻害剤は、活性部位とは異なるタンパク質の領域であるアロステリック部位に結合し、タンパク質の機能活性を低下または停止させる構造変化を引き起こすことがあります。これらの阻害剤とTrav3d-2の相互作用は、水素結合、ファン・デル・ワールス力、イオン相互作用、疎水性相互作用など、さまざまな非共有結合力によって媒介されます。この結合の安定性と特異性は、阻害剤の有効性を左右する重要な要素であり、Trav3d-2タンパク質が本来の役割を果たすのを確実に阻害します。Trav3d-2阻害剤の構造的多様性は、タンパク質と特異的かつ強力に相互作用する能力の鍵となる要素です。阻害剤は、設計戦略によって、単純な有機分子からより大きく複雑な構造まで、さまざまなものがあります。芳香環、複素環、ヒドロキシル基、アミン基、カルボキシル基などの官能基といった主要な構造要素は、Trav3d-2タンパク質の極性および非極性領域の両方と相互作用することで、阻害剤の結合親和性と選択性に寄与します。 これらの阻害剤の物理化学的特性（分子量、極性、親脂質性など）は、溶解性、安定性、結合強度を高めるために慎重に最適化されています。阻害剤構造内の疎水性領域は、Trav3d-2タンパク質の非極性ポケットと相互作用する可能性があり、一方、親水性基は極性残基と水素結合またはイオン相互作用を形成します。 これらの特性は、さまざまな生物学的環境下で安定性と機能性を維持しながら、Trav3d-2タンパク質に強固に結合できる効果的な阻害剤を設計する上で極めて重要です。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、Trav3d-2の上流制御因子である多くのタンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。これらのキナーゼを阻害すると、Trav3d-2の活性化シグナル伝達が阻害されるため、Trav3d-2の活性が下流で阻害されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ阻害剤です。PI3Kを阻害することで、Trav3d-2を含む多くのタンパク質のリン酸化と活性化に必要なPI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
また、Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼの強力かつ不可逆的な阻害剤でもあります。PI3Kを阻害することでAKTなどの下流標的の活性化を妨げ、Trav3d-2の機能活性を低下させます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部であるMEKの阻害剤です。この経路は、Trav3d-2を含む可能性のあるさまざまなタンパク質のリン酸化および活性化に関与している可能性があります。MEKの阻害はERK活性の低下につながり、その結果Trav3d-2の機能が低下します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。p38 MAPキナーゼ経路は、Trav3d-2のようなタンパク質の活性を含む、さまざまな細胞プロセスに影響を及ぼす可能性があります。したがって、p38 MAPキナーゼの阻害は間接的にTrav3d-2の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、JNK（c-Jun N末端キナーゼ）の阻害剤です。JNKは、Trav3d-2などのタンパク質の機能に影響を与える可能性がある制御プロセスに関与しています。JNKを阻害することで、SP600125は間接的にTrav3d-2の活性を阻害します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、ERK経路の活性化を阻害します。この経路は、Trav3d-2を含む広範なタンパク質の制御に関与しています。U0126によるMEK阻害は、ERK活性の低下とTrav3d-2機能の低下につながります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤です。Srcキナーゼは、Trav3d-2を含む可能性のあるさまざまな基質をリン酸化することができます。PP2によるSrcキナーゼの阻害は、Trav3d-2の活性化を妨げるでしょう。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRおよびHER2/neuチロシンキナーゼの阻害剤です。Trav3d-2がこれらの受容体の下流にある場合、ラパチニブによる阻害はTrav3d-2の活性化と機能の低下につながります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の分解経路に影響を与えることができます。 タンパク質のターンオーバーを変化させることで、ボルテゾミブは Trav3d-2 活性を阻害する制御タンパク質の蓄積につながる可能性があります。 | ||||||