Date published: 2025-9-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PD 98059 (CAS 167869-21-8)

5.0(2)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (212)

Applicazione:
PD 98059 è un inibitore potente, selettivo e reversibile della MEK-1.
Numero CAS:
167869-21-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
267.28
Formula molecolare:
C16H13NO3
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

PD 98059 è un inibitore potente, selettivo e reversibile, permeabile alle cellule, di MEK-1 (MAPKK1 o MAPKs) che si lega alla forma inattiva di MEK-1, bloccando l'attivazione di MEK-1 e portando all'inibizione della fosforilazione e all'attivazione della MAP chinasi. Nelle cellule di feocromocitoma PC12 ha prodotto un blocco completo di qualsiasi aumento dell'attività di MAPK (IC50 = 2 muM) prodotto dal fattore di crescita nervoso. È stato dimostrato che aumenta l'autorinnovamento delle cellule staminali embrionali ed è stato utilizzato per svelare il ruolo della cascata MAPK nei sistemi biologici. È stato riportato che il composto induce la produzione di GSTA2 (glutatione S-transferasi A2) nelle cellule H4IIE. PD 98059 ha anche dimostrato di potenziare l'aumento dei livelli di glutatione mediato dall'insulina e, indipendentemente dall'inibizione di MEK1, di elevare i livelli di glutatione degli epatociti di ratto in coltura primaria.


PD 98059 (CAS 167869-21-8) Referenze

  1. L'interleuchina 6 inibisce la proliferazione e, in collaborazione con un circuito autocrino del recettore del fattore di crescita epidermico, aumenta la migrazione delle cellule di cancro al seno T47D.  |  Badache, A. and Hynes, NE. 2001. Cancer Res. 61: 383-91. PMID: 11196191
  2. L'attivazione della CCAAT/enhancer-binding protein beta da parte del 2'-amino-3'-metossiflavone (PD98059) porta all'induzione della glutatione S-transferasi A2.  |  Kang, KW., et al. 2003. Carcinogenesis. 24: 475-82. PMID: 12663507
  3. La BMP4 favorisce l'autorinnovamento delle cellule staminali embrionali inibendo le vie della proteina chinasi attivata dal mitogeno.  |  Qi, X., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 6027-32. PMID: 15075392
  4. La segnalazione dell'insulina regola l'espressione della subunità catalitica della gamma-glutamilcisteina ligasi negli epatociti primari di ratto in coltura.  |  Kim, SK., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 311: 99-108. PMID: 15169830
  5. L'inibitore della mitogeno-attivato proteina chinasi (mek) PD98059 eleva i livelli di glutatione degli epatociti di ratto in coltura primaria indipendentemente dall'inibizione della mek.  |  Kim, SK., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 683-9. PMID: 16443668
  6. L'inibizione della mitogeno-attivata proteina chinasi potenzia la funzione proapoptotica nucleare di p53 nelle cellule di leucemia mieloide acuta.  |  Kojima, K., et al. 2007. Cancer Res. 67: 3210-9. PMID: 17409429
  7. Il postcondizionamento con estradiolo allevia il danno da ischemia/riperfusione in lembi di pelle assiale di ratto, inibisce l'apoptosi e altera la via MKP-1/ERK.  |  Jin, Q., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 1472-1478. PMID: 29067454
  8. Ruolo della segnalazione PI3K/Akt e MEK/ERK nella stabilizzazione della barriera endoteliale mediata da cAMP/Epac.  |  Gündüz, D., et al. 2019. Front Physiol. 10: 1387. PMID: 31787905
  9. Il D-allosio allevia il danno da ischemia/riperfusione (I/R) nel lembo cutaneo tramite MKP-1.  |  Ju, J., et al. 2020. Mol Med. 26: 21. PMID: 32046628
  10. Il canale Kv1.3 è coinvolto nell'infiammazione dei macrofagi indotta da Ox-LDL attraverso la via di segnalazione ERK/NF-κB.  |  Zhang, Q., et al. 2022. Arch Biochem Biophys. 730: 109394. PMID: 36100082
  11. PD 098059 è un inibitore specifico dell'attivazione della protein chinasi mitogeno-attivata in vitro e in vivo.  |  Alessi, DR., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 27489-94. PMID: 7499206
  12. Un inibitore sintetico della cascata della proteina chinasi attivata dal mitogeno.  |  Dudley, DT., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 7686-9. PMID: 7644477
  13. SB 203580 è un inibitore specifico di un omologo della MAP chinasi che viene stimolato da stress cellulari e dall'interleuchina-1.  |  Cuenda, A., et al. 1995. FEBS Lett. 364: 229-33. PMID: 7750577
  14. L'inibizione della MAP chinasi blocca la differenziazione delle cellule PC-12 indotta dal fattore di crescita nervoso.  |  Pang, L., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 13585-8. PMID: 7775407
  15. Effetti dell'inibitore della mitogeno-attivato proteina chinasi PD 098059 sulla sfida all'antigene delle vie aeree di cavie in vitro.  |  Tsang, F., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 61-8. PMID: 9776345

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

PD 98059, 1 mg

sc-3532
1 mg
$39.00

PD 98059, 5 mg

sc-3532A
5 mg
$90.00