TMEM209-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell darauf ausgelegt sind, die funktionelle Aktivität des Transmembranproteins 209 (TMEM209) zu verringern. Als Mitglied der Familie der Transmembranproteine ist TMEM209 an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter an der Regulierung des Metallionentransports, insbesondere des Eisentransports. Die Inhibitoren dieser Klasse sind darauf zugeschnitten, die normale Funktion von TMEM209 zu stören, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Eisenhomöostase von entscheidender Bedeutung sein kann. Der Wirkmechanismus dieser Inhibitoren besteht in der Regel darin, an das Protein zu binden oder seine Konformation so zu verändern, dass die Fähigkeit des Proteins zur Interaktion mit seinen natürlichen Substraten oder Partnerproteinen innerhalb der Zellmembran beeinträchtigt wird. Auf diese Weise behindern die Inhibitoren direkt die Transmembrantransportaktivität von TMEM209, was als nachgeschaltete Wirkung den Eisenspiegel in der Zelle moduliert. In Anbetracht der Rolle von Eisen im zellulären Stoffwechsel und seiner Bedeutung für verschiedene enzymatische Reaktionen kann die Hemmung von TMEM209 erhebliche Auswirkungen auf intrazelluläre Prozesse haben, die von Eisen abhängig sind.
Die Spezifität von TMEM209-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie so konzipiert sind, dass sie auf das Protein abzielen, ohne andere Transmembranproteine mit ähnlichen Funktionen oder Strukturen zu beeinträchtigen. Diese Spezifität wird durch ein präzises molekulares Design erreicht, das es diesen Inhibitoren ermöglicht, TMEM209 von anderen Proteinen in der zellulären Membranlandschaft zu unterscheiden. Die Wechselwirkung zwischen TMEM209-Inhibitoren und dem Protein kann kompetitiv sein, d. h. der Inhibitor konkurriert mit dem natürlichen Substrat um Bindungsstellen, oder nicht-kompetitiv, d. h. der Inhibitor bindet an eine andere Stelle des Proteins und bewirkt eine Veränderung seiner Aktivität, ohne die Substratbindung direkt zu blockieren. Durch diese Wechselwirkungen können TMEM209-Inhibitoren die Translokation von Eisen und anderen verwandten Ionen durch die Zellmembran wirksam verringern und dadurch indirekt zelluläre Stoffwechselwege beeinflussen, die auf diese Metallionen angewiesen sind. Obwohl der Schwerpunkt der TMEM209-Inhibitoren nicht auf Anwendungen liegt, ist ihre Rolle für das Verständnis des zellulären Eisentransports und der Regulierung der Metallionen-Homöostase auf molekularer Ebene von großem Interesse im Bereich der Biochemie und Zellbiologie.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung führt. Da TMEM209 mit dem PI3K/AKT-Signalweg in Verbindung gebracht wurde, würde LY294002 die Aktivität von TMEM209 hemmen, indem es AKT-vermittelte Signalwege reduziert, die TMEM209 stabilisieren könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den Säugetier-Ziel-von-Rapamycin-Signalweg (mTOR) blockiert. Da mTOR an der Proteinsynthese und am Zellwachstum beteiligt ist, kann seine Hemmung die Synthese und Stabilität von TMEM209 durch verringerte Translation und erhöhten autophagischen Abbau verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer verminderten Aktivierung von nachgeschalteten Signalkomponenten führen, die an der Regulierung der Stabilität oder Lokalisierung von TMEM209 beteiligt sein können. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs beeinflusst PD98059 indirekt zelluläre Prozesse, die für die Modulation der TMEM209-Spiegel oder -Aktivität verantwortlich sein könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Steuerung zellulärer Prozesse beteiligt sein könnte, die die Aktivität von TMEM209 stabilisieren oder fördern. Die Hemmung der JNK-Aktivität kann zu veränderten Transkriptionsergebnissen führen, die die TMEM209-Expression verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor wie LY294002, aber mit einem anderen Bindungsmechanismus. Wortmannin würde zu einer Verringerung der AKT-Aktivierung führen und damit möglicherweise zelluläre Prozesse verringern, die TMEM209 stabilisieren. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise indirekt die Aktivität von TMEM209 hemmt, indem er EGFR-Signalwege einschränkt, die an TMEM209-vermittelten Prozessen beteiligt sein könnten. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Ähnlich wie Gefitinib ist auch Erlotinib ein EGFR-Inhibitor, der die EGFR-vermittelten Signalwege, die möglicherweise an der Aktivität von TMEM209 beteiligt sind, beeinträchtigt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der sowohl EGFR als auch HER2/neu ins Visier nimmt. Durch die Hemmung dieser Signalwege könnte Lapatinib indirekt die Aktivität von TMEM209 beeinflussen, indem es die Signalübertragung durch diese Rezeptoren reduziert, die möglicherweise an der Stabilisierung von TMEM209 beteiligt sind. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ein RAF-Inhibitor, der auch VEGFR und PDGFR hemmen kann. Da diese Signalwege an zellulären Prozessen beteiligt sein können, die TMEM209 beeinflussen, würde die Wirkung von Sorafenib zu einer verminderten TMEM209-Aktivität durch eine verminderte Signalübertragung führen. |