TMEM196 Inhibitoren
Gängige TMEM196 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
TMEM196-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Substanzen, die auf eine Wechselwirkung mit dem Transmembranprotein 196 (TMEM196) abzielen, einem Protein, das beim Menschen durch das TMEM196-Gen kodiert wird. Dieses Protein gehört zu einer breiteren Klasse von Transmembranproteinen, die typischerweise die Zellmembran überspannen und an einer Vielzahl von zellulären Prozessen wie der Signalübertragung, der Zelladhäsion und dem Transport von Substanzen in und aus der Zelle beteiligt sind. TMEM196-Inhibitoren zielen speziell darauf ab, die Aktivität des TMEM196-Proteins zu modulieren und seine normale Funktion innerhalb der zellulären Umgebung zu beeinflussen. Die genaue biologische Funktion von TMEM196 ist noch nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass TMEM196 wie andere Transmembranproteine eine Rolle im komplexen Netz der zellulären Signalwege und -mechanismen spielt.
Die Entwicklung und Untersuchung von TMEM196-Inhibitoren erfordert ein komplexes Verständnis der Molekularchemie und Biologie. Diese Inhibitoren sind kleine Moleküle, die mit hoher Spezifität an das TMEM196-Protein binden können. Die Bindung dieser Inhibitoren an TMEM196 kann zu Veränderungen in der Konformation des Proteins führen, die möglicherweise seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten oder seine Gesamtstabilität innerhalb der Zellmembran verändern. Das strukturelle Design von TMEM196-Inhibitoren basiert in der Regel auf der bekannten oder vorhergesagten dreidimensionalen Struktur des TMEM196-Proteins, wobei häufig Computermodelle und empirische Daten verwendet werden, um Moleküle zu schaffen, die in bestimmte Regionen des Proteins passen, wie z. B. aktive Stellen oder allosterische Stellen. Diese Anpassung ist kein einfacher Schlüssel-Schloss-Mechanismus, sondern erfordert oft die Berücksichtigung dynamischer Aspekte sowohl des Proteins als auch des Inhibitors, einschließlich der Flexibilität der Konformation und des Vorhandenseins konkurrierender Moleküle in der zellulären Umgebung. Bei der Erforschung von TMEM196-Inhibitoren wird ein multidisziplinärer Ansatz verfolgt, bei dem Techniken aus Bereichen wie der organischen Chemie, der Biochemie, der Strukturbiologie und der computergestützten Modellierung zum Einsatz kommen, um die Spezifität und Wirksamkeit dieser molekularen Wechselwirkungen zu verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) kann LY294002 indirekt die Aktivität von TMEM196 reduzieren, indem es den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst, der am Überleben und der Proliferation von Zellen beteiligt ist. Eine verminderte PI3K-Aktivität führt zu einer geringeren AKT-Phosphorylierung, was sich möglicherweise auf die Expression oder Funktion von TMEM196 auswirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK1/2) und kann indirekt auf TMEM196 einwirken, indem es den ERK-Signalweg hemmt, der eine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus und der Differenzierung spielt. Die Hemmung von MEK1/2 verhindert die Aktivierung von nachgeschaltetem ERK und kann so die Aktivität von TMEM196 im Zusammenhang mit diesen zellulären Prozessen verändern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist eine Pyridinylimidazolverbindung, die die p38-MAP-Kinase hemmt und indirekt TMEM196 beeinflussen kann, indem sie den p38-MAPK-Signalweg moduliert, der an Entzündungen und Stressreaktionen beteiligt ist. Durch die Blockierung von p38-MAPK kann die Verbindung die Rolle von TMEM196 in diesen Signalwegen beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist eine Makrolidverbindung, die das Target of Rapamycin (mTOR) von Säugetieren hemmt. Indirekt kann Rapamycin die Aktivität von TMEM196 verringern, indem es den mTOR-Signalweg beeinflusst, der das Zellwachstum, die Zellproliferation und das Überleben reguliert. Die Hemmung von mTOR könnte die Funktion von TMEM196 im Zusammenhang mit diesen zellulären Prozessen beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als synthetische Verbindung, die spezifisch MEK hemmt, kann PD98059 indirekt auf TMEM196 einwirken, indem es den MEK/ERK-Signalweg hemmt, der an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist. Diese Hemmung kann sich auf die Beteiligung von TMEM196 an diesen zellulären Prozessen auswirken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), kann die Aktivität von TMEM196 indirekt verringern, indem er den JNK-Signalweg beeinflusst, der an der Apoptose und zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung von JNK kann die Rolle von TMEM196 in diesen Prozessen beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als steroidaler Metabolit, der als potenter Inhibitor von PI3K wirkt, kann Wortmannin die Aktivität von TMEM196 indirekt reduzieren, indem es den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst und dadurch Prozesse wie Zellwachstum und -überleben beeinflusst, bei denen TMEM196 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Als selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten, Coiled-coil-enthaltenden Proteinkinase (ROCK) kann Y-27632 indirekt auf TMEM196 einwirken, indem es den Rho/ROCK-Signalweg beeinflusst, der an der Dynamik des Zytoskeletts und der Zellmigration beteiligt ist. Dies kann die Aktivität von TMEM196 in verwandten zellulären Prozessen verändern. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Als selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie kann PP2 die Aktivität von TMEM196 indirekt durch Modulation des Src-Signalwegs verringern, der an verschiedenen zellulären Prozessen wie Proliferation, Differenzierung und Überleben beteiligt ist. Diese Modulation kann sich auf die Funktion von TMEM196 auswirken. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Als selektiver Inhibitor des BMP-Signalwegs kann Dorsomorphin indirekt die Aktivität von TMEM196 reduzieren, indem es den BMP-Signalweg beeinflusst, der an der Embryonalentwicklung und der Zelldifferenzierung beteiligt ist. Die Hemmung des BMP-Signalwegs kann sich auf die Rolle von TMEM196 in diesen Prozessen auswirken. | ||||||