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BML-275 ist eine zellpermeable Pyrazolopyrimidin-Verbindung, die sich als Inhibitor der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) und der Fettsäuresynthase erwiesen hat. Die Phosphorylierung der AMPK tritt in vivo auf, wenn die Energiequellen niedrig sind, und unterdrückt wiederum die Expression von SREBP-1. SREBP-1 ist ein wichtiger lipogener Transkriptionsfaktor, dessen Unterdrückung die Glukoseproduktion durch Hepatozyten ermöglicht. In Studien an Mäusen wurde berichtet, dass BML-275 den Spiegel der phosphorylierten AMPK-alpha-Untereinheit im Hypothalamus auf ATP-kompetitive Weise rasch reduziert und somit die Energiewahrnehmung verändert und den physiologischen Energiesensor des Körpers beeinträchtigt. Eine Überaktivierung von AMPK hat sich auch bei ischämischen Schlaganfällen als schädlich erwiesen, und die Hemmung von AMPK durch BML-275 könnte einen geringen Grad an Neuroprotektion bieten. Weitere Forschungen an Zebrafischen haben gezeigt, dass BML-275 auch Signale des morphogenetischen Proteins hemmt, die für den Eisenstoffwechsel und die Embryogenese erforderlich sind. BML-275 ist auch bekannt als Dorsomorphin, Compound C und 6-[4-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenyl]-3-(4-Pyridinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BML-275, 5 mg | sc-200689 | 5 mg | $94.00 | |||
BML-275, 25 mg | sc-200689A | 25 mg | $348.00 |