Date published: 2025-9-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BML-275 (CAS 866405-64-3)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (69)

Alternative Namen:
BML-275 is also known as Dorsomorphin.
Anwendungen:
BML-275 ist ein zellpermeables Pyrrazolopyrimidin-Derivat und ein potenter, selektiver, ATP-kompetitiver Inhibitor von AMPK in der Fettsäurebiosynthese.
CAS Nummer:
866405-64-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
399.49
Summenformel:
C24H25N5O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

BML-275 ist eine zellpermeable Pyrazolopyrimidin-Verbindung, die sich als Inhibitor der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) und der Fettsäuresynthase erwiesen hat. Die Phosphorylierung der AMPK tritt in vivo auf, wenn die Energiequellen niedrig sind, und unterdrückt wiederum die Expression von SREBP-1. SREBP-1 ist ein wichtiger lipogener Transkriptionsfaktor, dessen Unterdrückung die Glukoseproduktion durch Hepatozyten ermöglicht. In Studien an Mäusen wurde berichtet, dass BML-275 den Spiegel der phosphorylierten AMPK-alpha-Untereinheit im Hypothalamus auf ATP-kompetitive Weise rasch reduziert und somit die Energiewahrnehmung verändert und den physiologischen Energiesensor des Körpers beeinträchtigt. Eine Überaktivierung von AMPK hat sich auch bei ischämischen Schlaganfällen als schädlich erwiesen, und die Hemmung von AMPK durch BML-275 könnte einen geringen Grad an Neuroprotektion bieten. Weitere Forschungen an Zebrafischen haben gezeigt, dass BML-275 auch Signale des morphogenetischen Proteins hemmt, die für den Eisenstoffwechsel und die Embryogenese erforderlich sind. BML-275 ist auch bekannt als Dorsomorphin, Compound C und 6-[4-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenyl]-3-(4-Pyridinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin.


BML-275 (CAS 866405-64-3) Literaturhinweise

  1. Die Rolle der AMP-aktivierten Proteinkinase im Wirkmechanismus von Metformin.  |  Zhou, G., et al. 2001. J Clin Invest. 108: 1167-74. PMID: 11602624
  2. C75, ein Fettsäure-Synthase-Inhibitor, reduziert die Nahrungsaufnahme über die hypothalamische AMP-aktivierte Proteinkinase.  |  Kim, EK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 19970-6. PMID: 15028725
  3. Die pharmakologische Hemmung der AMP-aktivierten Proteinkinase bietet Neuroprotektion bei Schlaganfall.  |  McCullough, LD., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 20493-502. PMID: 15772080
  4. Die Entwicklung eines Kopfes für die Energieerfassung: AMP-aktivierte Proteinkinase als multifunktionaler Stoffwechselsensor im Gehirn.  |  Ramamurthy, S. and Ronnett, GV. 2006. J Physiol. 574: 85-93. PMID: 16690704
  5. Dorsomorphin hemmt BMP-Signale, die für die Embryogenese und den Eisenstoffwechsel erforderlich sind.  |  Yu, PB., et al. 2008. Nat Chem Biol. 4: 33-41. PMID: 18026094
  6. Ambivalente Auswirkungen von Verbindung C (Dorsomorphin) auf die Entzündungsreaktion in LPS-stimulierten primären Mikroglia-Kulturen der Ratte.  |  Labuzek, K., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 381: 41-57. PMID: 19940979
  7. Dorsomorphin stimuliert das Wachstum von Neuriten in PC12-Zellen über die Aktivierung eines von der Proteinkinase A abhängigen MEK-ERK1/2-Signalweges.  |  Kudo, TA., et al. 2011. Genes Cells. 16: 1121-32. PMID: 21988724
  8. Bioanalytische Methodenentwicklung, Validierung und Quantifizierung von Dorsomorphin in Rattenplasma mittels LC-MS/MS.  |  Karthikeyan, K., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 1018-26. PMID: 23526253
  9. Synthese und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen eines neuartigen und selektiven BMP-Hemmers (bone morphogenetic protein receptor), der aus dem Pyrazolo[1.5-a]pyrimidin-Gerüst von Dorsomorphin abgeleitet ist: die Entdeckung von ML347 als ALK2- und ALK3-selektive MLPCN-Sonde.  |  Engers, DW., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3248-52. PMID: 23639540
  10. Dorsomorphin fördert das Überleben und die Keimbahnkompetenz von spermatogonialen Stammzellen des Zebrafisches in Kultur.  |  Wong, TT. and Collodi, P. 2013. PLoS One. 8: e71332. PMID: 23936500
  11. Dorsomorphin kehrt den mesenchymalen Phänotyp von brustkrebsauslösenden Zellen durch Hemmung der Signalübertragung von knochenmorphogenetischem Protein um.  |  Garulli, C., et al. 2014. Cell Signal. 26: 352-62. PMID: 24280125
  12. Die kleinen Moleküle Dorsomorphin und LDN-193189 hemmen die Myostatin/GDF8-Signalübertragung und fördern die funktionelle Myoblastendifferenzierung.  |  Horbelt, D., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 3390-404. PMID: 25368322
  13. Dorsomorphin homologue 1, ein hochselektiver kleinmolekularer Knochenmorphogeneseprotein-Inhibitor, unterdrückt die Verkalkung der Arteria medialis.  |  Lin, T., et al. 2017. J Vasc Surg. 66: 586-593. PMID: 27374065
  14. Erratum zu: Ambivalente Auswirkungen von Verbindung C (Dorsomorphin) auf die Entzündungsreaktion in LPS-stimulierten primären Mikroglia-Kulturen der Ratte.  |  Łabuzek, K., et al. 2017. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 390: 327-328. PMID: 28160017
  15. In-vitro-Differenzierung von neural-ähnlichen Zellen aus menschlichen embryonalen Stammzellen durch eine Kombination von Dorsomorphin, XAV939 und A8301.  |  Valizadeh-Arshad, Z., et al. 2018. Cell J. 19: 545-551. PMID: 29105388

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

BML-275, 5 mg

sc-200689
5 mg
$94.00

BML-275, 25 mg

sc-200689A
25 mg
$348.00