Inhibiteurs TMEM196
Les inhibiteurs courants de la TMEM196 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycine CAS 53123-88-9 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de TMEM196 sont une catégorie d'entités chimiques conçues pour interagir avec la protéine transmembranaire 196 (TMEM196), une protéine codée par le gène TMEM196 chez l'homme. Cette protéine fait partie d'une classe plus large de protéines transmembranaires, qui couvrent généralement la membrane cellulaire et sont impliquées dans une variété de processus cellulaires tels que la transduction des signaux, l'adhésion cellulaire et le transport de substances à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule. Les inhibiteurs de TMEM196 visent spécifiquement à moduler l'activité de la protéine TMEM196, affectant ainsi sa fonction normale dans l'environnement cellulaire. La fonction biologique précise de la protéine TMEM196 n'est pas entièrement comprise, mais comme d'autres protéines transmembranaires, la protéine TMEM196 est supposée jouer un rôle dans le réseau complexe des voies et mécanismes de signalisation cellulaire.
Le développement et l'étude des inhibiteurs de TMEM196 impliquent une compréhension complexe de la chimie moléculaire et de la biologie. Ces inhibiteurs sont de petites molécules qui peuvent se lier à la protéine TMEM196 avec une grande spécificité. La liaison de ces inhibiteurs à la protéine TMEM196 peut entraîner des changements dans la conformation de la protéine, ce qui peut modifier son interaction avec d'autres composants cellulaires ou sa stabilité globale au sein de la membrane cellulaire. La conception structurelle des inhibiteurs de la TMEM196 est généralement basée sur la structure tridimensionnelle connue ou prédite de la protéine TMEM196, en utilisant souvent des modèles informatiques et des données empiriques pour créer des molécules qui s'adaptent à certaines régions de la protéine, telles que les sites actifs ou les sites allostériques. Cette adaptation n'est pas un simple mécanisme de verrouillage et de clé; elle nécessite souvent la prise en compte d'aspects dynamiques de la protéine et de l'inhibiteur, y compris la flexibilité conformationnelle et la présence de molécules concurrentes dans l'environnement cellulaire. La recherche sur les inhibiteurs du TMEM196 implique une approche multidisciplinaire, incorporant des techniques issues de domaines tels que la chimie organique, la biochimie, la biologie structurale et la modélisation informatique afin d'affiner la spécificité et l'efficacité de ces interactions moléculaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), le LY294002 peut réduire indirectement l'activité du TMEM196 en affectant la voie de signalisation PI3K/AKT, qui est impliquée dans la survie et la prolifération des cellules. La réduction de l'activité PI3K entraîne une baisse de la phosphorylation de l'AKT, ce qui peut affecter l'expression ou la fonction du TMEM196. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif des protéines kinases activées par les mitogènes (MEK1/2), l'U0126 peut affecter indirectement le TMEM196 en inhibant la voie ERK, qui joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire et la différenciation. L'inhibition de la MEK1/2 empêche l'activation de l'ERK en aval, modifiant potentiellement l'activité du TMEM196 liée à ces processus cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un composé pyridinyl imidazole qui inhibe la MAP kinase p38, peut influencer indirectement le TMEM196 en modulant la voie de signalisation MAPK p38 impliquée dans l'inflammation et la réponse au stress. En bloquant la MAPK p38, le composé peut affecter le rôle du TMEM196 dans ces voies. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Composé macrolide qui inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), la rapamycine peut indirectement diminuer l'activité de TMEM196 en ayant un impact sur la voie de signalisation mTOR, qui régule la croissance, la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de mTOR pourrait affecter la fonction de TMEM196 liée à ces processus cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un composé synthétique qui inhibe spécifiquement la MEK, peut affecter indirectement le TMEM196 en inhibant la voie MEK/ERK, qui est impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires. Cette inhibition peut avoir un impact sur l'implication du TMEM196 dans ces processus cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), peut indirectement diminuer l'activité du TMEM196 en affectant la voie de signalisation JNK impliquée dans l'apoptose et les réponses au stress cellulaire. L'inhibition de la JNK peut influencer le rôle de la TMEM196 dans ces processus. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Métabolite stéroïdien agissant comme un puissant inhibiteur de PI3K, la wortmannine peut réduire l'activité du TMEM196 indirectement en affectant la voie de signalisation PI3K/AKT, ce qui a un impact sur des processus tels que la croissance et la survie cellulaires où le TMEM196 peut jouer un rôle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho et contenant des coils (ROCK), Y-27632 peut affecter indirectement le TMEM196 en influençant la voie Rho/ROCK, qui est impliquée dans la dynamique du cytosquelette et la migration cellulaire. Cela peut altérer l'activité du TMEM196 dans les processus cellulaires connexes. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, PP2 peut indirectement diminuer l'activité de TMEM196 en modulant la voie de signalisation Src, qui est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et la survie. Cette modulation peut avoir un impact sur la fonction du TMEM196. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine, un inhibiteur sélectif de la signalisation BMP, peut réduire indirectement l'activité du TMEM196 en affectant la voie BMP, qui est impliquée dans le développement embryonnaire et la différenciation cellulaire. L'inhibition de la signalisation BMP peut avoir un impact sur le rôle du TMEM196 dans ces processus. | ||||||