Tdpoz5 Inhibitoren
Gängige Tdpoz5 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Tdpoz5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell für die Interaktion mit dem Tdpoz5-Enzym entwickelt wurden. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre selektive Affinität zu dem Enzym aus und zielen darauf ab, dessen Aktivität durch einen Mechanismus zu verändern, der einer präzisen molekularen Interaktion ähnelt. Die Entwicklung von Tdpoz5-Inhibitoren ist eine komplexe Aufgabe, die ein detailliertes Verständnis der Struktur des Enzyms und insbesondere der Konfiguration seines aktiven Zentrums erfordert. Die Entwicklung von Molekülen, die effektiv an diese Stelle binden können, ohne andere molekulare Ziele zu beeinflussen, ist eine Herausforderung, die fortgeschrittene Kenntnisse in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen erfordert.
Die Entwicklung und Verfeinerung von Tdpoz5-Inhibitoren erfordert eine Kombination aus computergestützten und experimentellen Strategien. Computergestützte Techniken wie molekulares Docking und Simulationen werden eingesetzt, um die Art und Weise vorherzusagen, wie diese Verbindungen mit dem Tdpoz5-Enzym zusammenwirken werden. Diese Vorhersagen dienen als Blaupause für die chemische Synthese der Inhibitoren, die dann einer Reihe von biochemischen Tests unterzogen werden. Diese Tests dienen der Quantifizierung der Interaktion zwischen dem Inhibitor und dem Enzym, wobei Parameter wie die Bindungsaffinität und die Interaktionsgeschwindigkeit untersucht werden. Darüber hinaus werden die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Tdpoz5-Inhibitoren, einschließlich ihrer Löslichkeit, Stabilität und ihres Verhaltens unter verschiedenen Bedingungen, sorgfältig bewertet, um die Eigenschaften der Verbindung außerhalb ihrer primären Interaktion mit dem Tdpoz5-Enzym zu verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der MAPK/ERK-Kinase 1 (MEK1), die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK wirkt. Durch die Hemmung von MEK1 verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK, was indirekt zur Herunterregulierung der Tdpoz5-Aktivität führen könnte, wenn Tdpoz5 ein nachgeschalteter Effektor in diesem Signalweg ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), die eine entscheidende Rolle im AKT-Signalweg spielen. Die Hemmung von PI3Ks führt zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung und -Aktivität, wodurch möglicherweise die Expression oder Funktion von Tdpoz5 verringert wird, wenn es durch den AKT-Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase könnte Tdpoz5 beeinflussen, wenn es durch stressaktivierte Signalwege moduliert wird, die p38 MAPK einschließen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der spezifisch MEK1/2 hemmt, was zu einer Verringerung der ERK-Phosphorylierung führt. Diese Verbindung würde indirekt die Tdpoz5-Aktivität beeinflussen, wenn Tdpoz5 stromabwärts des ERK-Signalwegs funktioniert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 wirkt. Durch die Hemmung von PI3K und die anschließende AKT-Aktivierung könnte die Funktion von Tdpoz5 verringert werden, wenn es ein Ziel des AKT-Signalwegs ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs (Säugetier-Ziel von Rapamycin), der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Wenn Tdpoz5 durch den mTOR-Signalweg reguliert wird oder daran beteiligt ist, könnte Rapamycin indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Apoptose, beteiligt ist. Wenn Tdpoz5 mit Signalwegen in Verbindung steht, die JNK einschließen, könnte seine Aktivität durch SP600125 gehemmt werden. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Kinasehemmer mit multiplen Angriffspunkten, der jedoch insbesondere für seine Fähigkeit bekannt ist, Kinasen der Src-Familie zu hemmen. Wenn Tdpoz5 an Signalwegen beteiligt ist, die eine Src-Kinaseaktivität erfordern, könnte Dasatinib zu einer verminderten Tdpoz5-Funktion führen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt selektiv die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), die an der Vermehrung und dem Überleben von Krebszellen beteiligt ist. Wenn Tdpoz5 stromabwärts von EGFR wirkt, könnte seine Aktivität durch Gefitinib gehemmt werden. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, darunter RAF, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von RAF könnte zu einer verminderten Tdpoz5-Aktivität führen, wenn Tdpoz5 an der RAF-Signalachse beteiligt ist. | ||||||