Tdpoz5 Inhibidores
Inhibidores comunes de Tdpoz5 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la Tdpoz5 comprenden una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con la enzima Tdpoz5. Estos compuestos destacan por su afinidad selectiva hacia la enzima, con el objetivo de alterar su actividad a través de un mecanismo similar a una interacción molecular precisa. El diseño de inhibidores de la Tdpoz5 es una tarea compleja que requiere un conocimiento detallado de la estructura de la enzima, en particular de la configuración de su sitio activo. La elaboración de moléculas que puedan unirse eficazmente a este sitio sin influir en otras dianas moleculares es un reto que requiere conocimientos avanzados en diversos ámbitos científicos.
El desarrollo y perfeccionamiento de inhibidores de la Tdpoz5 requiere una combinación de estrategias computacionales y experimentales. Se emplean técnicas computacionales como el acoplamiento molecular y las simulaciones para predecir el modo en que estos compuestos interactuarán con la enzima Tdpoz5. Estas predicciones sirven de base para la síntesis química de los inhibidores, que a continuación se someten a una serie de ensayos bioquímicos. Estos ensayos están diseñados para cuantificar la interacción entre el inhibidor y la enzima, examinando parámetros como la afinidad de unión y la velocidad de interacción. Además, se evalúan meticulosamente las propiedades físicas y químicas de los inhibidores de la Tdpoz5, incluida su solubilidad, estabilidad y comportamiento en diversas condiciones, para comprender las características del compuesto al margen de su interacción primaria con la enzima Tdpoz5.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor potente y selectivo de la MAPK/ERK cinasa 1 (MEK1), que actúa corriente arriba de la ERK en la vía de señalización MAPK. Al inhibir MEK1, PD98059 impide la activación de ERK, lo que podría conducir indirectamente a la regulación a la baja de la actividad de Tdpoz5 si Tdpoz5 es un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que desempeñan un papel crítico en la vía de señalización AKT. La inhibición de las PI3K conduce a una disminución de la fosforilación y actividad de AKT, reduciendo potencialmente la expresión o función de la Tdpoz5 si está regulada por la señalización de AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. La inhibición de la p38 MAP quinasa podría afectar a la Tdpoz5 si está modulada por vías de señalización activadas por el estrés que incluyen la p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que inhibe específicamente la MEK1/2, lo que provoca una disminución de la fosforilación de la ERK. Este compuesto afectaría indirectamente a la actividad de la Tdpoz5 si ésta funciona aguas abajo de la vía ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las PI3K, que actúa de forma similar al LY294002. Al inhibir PI3K y posteriormente la activación de AKT, la función de Tdpoz5 podría disminuir si se trata de una diana de la vía AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. Si la Tdpoz5 está regulada por la vía mTOR o participa en ella, la rapamicina podría inhibir indirectamente su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que está implicada en varios procesos celulares, incluida la apoptosis. Si la Tdpoz5 está asociada a vías en las que interviene la JNK, su actividad podría ser inhibida por el SP600125. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de quinasas multiobjetivo, pero es especialmente conocido por su capacidad para inhibir las quinasas de la familia Src. Si la Tdpoz5 está implicada en vías de señalización que requieren la actividad de la quinasa Src, el dasatinib podría provocar una reducción de la función de la Tdpoz5. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que interviene en la proliferación y la supervivencia de las células cancerosas. Si la Tdpoz5 actúa corriente abajo del EGFR, su actividad podría ser inhibida por el gefitinib. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a múltiples cinasas, incluida la RAF, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de RAF podría conducir a una disminución de la actividad de Tdpoz5 si ésta está implicada en el eje de señalización de RAF. | ||||||