Tdpoz5 抑制因子
常见的 Tdpoz5 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
Tdpoz5 抑制剂包括一类经设计能与 Tdpoz5 酶发生特异性相互作用的化合物。这些化合物的显著特点是对该酶具有选择性亲和力，旨在通过一种类似于精确分子相互作用的机制改变其活性。设计 Tdpoz5 抑制剂是一项复杂的任务，需要详细了解该酶的结构，特别是其活性位点的构型。要设计出能有效结合该位点而又不影响其他分子靶点的分子是一项挑战，需要在各个科学领域掌握先进的知识。
Tdpoz5 抑制剂的开发和改进涉及计算和实验策略的结合。计算技术（如分子对接和模拟）被用来预测这些化合物与 Tdpoz5 酶相互作用的方式。这些预测为抑制剂的化学合成提供了蓝图，然后对抑制剂进行一系列生化试验。这些试验旨在量化抑制剂与酶之间的相互作用，检查结合亲和力和相互作用速率等参数。此外，还对 Tdpoz5 抑制剂的物理和化学特性（包括其溶解性、稳定性以及在各种条件下的表现）进行了细致的评估，以了解化合物在与 Tdpoz5 酶的主要相互作用之外的特性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MAPK/ERK激酶1（MEK1）的强效选择性抑制剂，MEK1在MAPK信号通路中作用于ERK的上游。通过抑制 MEK1，PD98059 可阻止 ERK 的活化，如果 Tdpoz5 是该通路的下游效应物，这可能会间接导致 Tdpoz5 活性的下调。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）的特异性抑制剂，PI3Ks 在 AKT 信号通路中发挥着关键作用。抑制 PI3Ks 会导致 AKT 磷酸化和活性降低，如果 Tdpoz5 受 AKT 信号调控，则有可能降低其表达或功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，参与应激和炎症反应。如果 Tdpoz5 受包括 p38 MAPK 在内的应激激活信号通路的调节，那么抑制 p38 MAP 激酶可能会影响 Tdpoz5。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，可特异性抑制MEK1/2，从而降低ERK的磷酸化水平。如果Tdpoz5在ERK通路的下游发挥作用，那么这种化合物就会间接影响Tdpoz5的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂，作用与 LY294002 相似。通过抑制 PI3K 和随后的 AKT 激活，如果 Tdpoz5 是 AKT 通路的靶点，那么它的功能可能会降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶细胞（mTOR）通路的抑制剂，而mTOR通路参与细胞的生长和增殖。如果 Tdpoz5 受 mTOR 途径调控或参与其中，雷帕霉素可能会间接抑制其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 c-Jun N 端激酶（JNK）的选择性抑制剂，JNK 与包括细胞凋亡在内的多种细胞过程有关。如果 Tdpoz5 与涉及 JNK 的途径有关，其活性可能会受到 SP600125 的抑制。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多靶点激酶抑制剂，但以其抑制Src家族激酶的能力而闻名。如果Tdpoz5参与需要Src激酶活性的信号通路，达沙替尼可能会导致Tdpoz5功能下降。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，后者与癌细胞的增殖和存活有关。如果Tdpoz5在EGFR下游起作用，那么其活性可能会被吉非替尼抑制。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，可靶向包括RAF在内的多种激酶，RAF是MAPK通路的一部分。如果Tdpoz5参与RAF信号轴，抑制RAF可导致Tdpoz5活性降低。 | ||||||