STPG2 Inhibitoren
Gängige STPG2 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von STPG2 können eine funktionelle Hemmung über mehrere zelluläre Signalwege und biochemische Mechanismen erreichen. Alsterpaullon, ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, stört die Regulierung des Zellzyklus und verhindert so das Fortschreiten der für die STPG2-Aktivität wichtigen Phasen. In ähnlicher Weise unterbricht Bisindolylmaleimid, das die Proteinkinase C hemmt, die Signaltransduktionswege, auf die STPG2 angewiesen ist, was zu einer indirekten Hemmung der Aktivität des Proteins führt. Durch die selektive Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase beeinträchtigt Y-27632 die Organisation des Aktin-Zytoskeletts, ein Prozess, der für die mit STPG2 verbundenen zellulären Funktionen von entscheidender Bedeutung ist, und führt so zu dessen Hemmung. Im Bereich der Wachstumsfaktorsignalisierung hemmt Gefitinib die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors, die, wenn sie für die Funktion von STPG2 wesentlich ist, zu dessen Hemmung aufgrund der Unterbrechung der notwendigen Signalkaskaden führen würde.
Weitere hemmende Wirkungen zeigen LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen, die durch Unterbrechung der PI3K-Signalübertragung zu einer Verringerung der STPG2-Aktivität führen können, indem sie den zellulären Kontext oder die Substratverfügbarkeit verändern. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, unterbrechen den MAPK/ERK-Signalweg, was, wenn STPG2 an den durch diesen Signalweg vermittelten Zellwachstums- und Differenzierungsprozessen beteiligt ist, zu seiner funktionellen Hemmung führen würde. SB203580 und Sorafenib zielen auf die p38-MAP-Kinase bzw. RAF-Kinasen ab und hemmen damit Signalwege, die für die Funktion von STPG2 notwendig sind. Die Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase durch SP600125 beeinträchtigt in ähnlicher Weise die für die Aktivität von STPG2 wichtigen Signalwege. Darüber hinaus kann die Hemmung von mTOR, einem wichtigen Regulator des Zellstoffwechsels und des Zellwachstums, durch Rapamycin STPG2 hemmen, wenn die Funktion des Proteins mit mTOR-abhängigen Signalwegen verbunden ist. Jede dieser Chemikalien kann durch ihre Wirkung auf spezifische Kinasen und Signalwege zu einer funktionellen Hemmung von STPG2 führen, sofern die Aktivität des Proteins von diesen zellulären Prozessen abhängt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt zyklinabhängige Kinasen (CDKs), die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. Durch die Hemmung von CDKs stört Alsterpaullon den Zellzyklus, was aufgrund der Abhängigkeit der Proteinaktivität von bestimmten Zellzyklusphasen zur Hemmung von STPG2 führen kann. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid ist ein Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor. PKC ist an einer Vielzahl von zellulären Funktionen beteiligt. Die Hemmung von PKC stört die Signaltransduktionswege, auf die STPG2 für seine funktionelle Aktivität angewiesen sein könnte, wodurch STPG2 indirekt gehemmt wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt selektiv ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase), die eine Rolle bei der Organisation des Aktin-Zytoskeletts spielt. Eine Störung der Zytoskelettdynamik kann zelluläre Prozesse beeinträchtigen, die für die STPG2-Aktivität entscheidend sind, und somit das Protein funktionell hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor (PI3K). Die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, darunter auch für solche, an denen STPG2 beteiligt sein kann. Die Hemmung der PI3K-Signalübertragung kann zu einer Verringerung der STPG2-Aktivität führen, indem sie den zellulären Kontext oder die Substratverfügbarkeit verändert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Dieser Signalweg ist am Zellwachstum und an der Zelldifferenzierung beteiligt. Durch die Hemmung von MEK und damit des MAPK/ERK-Signalwegs kann die funktionelle Aktivität von STPG2, das an diesen Prozessen beteiligt ist, reduziert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt speziell die p38-MAP-Kinase, die an Stressreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann zu einer Verringerung der STPG2-Aktivität führen, da das Protein möglicherweise eine p38-MAP-Kinase-vermittelte Signalübertragung für seine Funktion benötigt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil der stressaktivierten Proteinkinase-Signalwege ist. Die Hemmung von JNK kann Signalereignisse beeinträchtigen, die für die Aktivität von STPG2 notwendig sind, wodurch das Protein funktionell gehemmt wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Durch die Hemmung von PI3K kann er zelluläre Signalwege unterbrechen, die für die Funktion von STPG2 wichtig sind, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Hemmer, ähnlich wie PD98059. Die Hemmung von MEK stört den MAPK/ERK-Signalweg, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von STPG2 führen kann, da die Funktion dieses Proteins mit diesem Signalweg verbunden sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR (mechanistic target of rapamycin), einen zentralen Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels. Die Hemmung von mTOR kann sich auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse auswirken, was die Funktion von STPG2 hemmen würde, wenn es mTOR-abhängig ist. | ||||||