STPG2の化学的阻害剤は、複数の細胞内シグナル伝達経路や生化学的メカニズムを通して機能阻害を達成することができる。サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるアルスターパウロンは、細胞周期の調節を乱し、STPG2の活性に不可欠なフェーズの進行を阻害する。同様に、プロテインキナーゼCを阻害するBisindolylmaleimideは、STPG2が依存するシグナル伝達経路を破壊し、その結果、タンパク質の活性を間接的に阻害する。Y-27632は、Rho関連プロテインキナーゼを選択的に阻害することで、STPG2に関連する細胞機能に重要なプロセスであるアクチン細胞骨格の組織化を障害し、その結果、STPG2の阻害につながる。成長因子シグナル伝達の領域では、ゲフィチニブは上皮成長因子受容体のチロシンキナーゼを阻害する。もしSTPG2の機能に不可欠であれば、必要なシグナル伝達カスケードが阻害されるため、STPG2の阻害につながるであろう。
さらなる阻害作用は、LY294002とWortmanninによって示される。LY294002とWortmanninはともにホスホイノシチド3キナーゼ阻害剤であり、PI3Kシグナル伝達を阻害することによって、細胞内の状況や基質の利用可能性を変化させ、STPG2の活性を低下させる。PD98059とU0126は、どちらもMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を破壊する。もしSTPG2がこの経路によって媒介される細胞の増殖と分化の過程に関与しているならば、機能的な阻害をもたらすであろう。SB203580とソラフェニブは、それぞれp38 MAPキナーゼとRAFキナーゼを標的とし、STPG2の機能に必要なシグナル伝達経路を阻害する。SP600125によるc-Jun N末端キナーゼの阻害も同様に、STPG2の活性に不可欠なシグナル伝達を阻害する。さらに、ラパマイシンのmTOR阻害作用は、細胞の代謝と増殖の重要な調節因子であるが、このタンパク質の機能がmTOR依存性のシグナル伝達経路と関連している場合、STPG2を阻害する可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、特定のキナーゼとシグナル伝達経路を標的とすることで、STPG2の機能阻害につながる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンは、細胞周期の調節に関与するサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を阻害する。CDKを阻害することで、アルスターパウロンは細胞周期の進行を妨害し、特定の細胞周期段階におけるタンパク質の活性に依存しているため、STPG2の阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドはプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤です。PKCはさまざまな細胞機能に関与しています。PKCの阻害は、STPG2の機能活性に依存している可能性があるシグナル伝達経路を阻害し、間接的にSTPG2を阻害します。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格の形成に関与するROCK(Rho-associated protein kinase)を選択的に阻害します。細胞骨格のダイナミクスが阻害されると、STPG2の活性に不可欠な細胞プロセスが損なわれ、その結果、このタンパク質が機能的に阻害されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤である。PI3Kシグナル伝達は、STPG2が関与する可能性があるものを含め、多くの細胞プロセスに不可欠である。PI3Kシグナル伝達の阻害は、細胞コンテクストまたは基質の利用可能性を変化させることによってSTPG2活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路におけるERKの上流に位置しています。この経路は細胞の成長と分化に関与しています。MEKを阻害し、その結果としてMAPK/ERK経路を阻害することで、これらのプロセスに関与するSTPG2の機能活性を低下させることができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレス反応に関与するp38 MAPキナーゼを特異的に阻害します。STPG2タンパク質は、その機能にp38 MAPキナーゼを介したシグナル伝達を必要とする可能性があるため、p38 MAPキナーゼの阻害はSTPG2活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、ストレス活性化プロテインキナーゼ経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKを阻害すると、STPG2の活性に必要なシグナル伝達イベントが損なわれ、その結果、このタンパク質が機能的に阻害されます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninもLY294002と同様のPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、STPG2の機能に不可欠な細胞内シグナル伝達経路を破壊し、STPG2の阻害に導くことができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はPD98059と同様にMEK1/2の阻害剤です。MEKを阻害すると、MAPK/ERK経路が遮断され、STPG2の機能活性が低下する可能性があります。このタンパク質の機能がこのシグナル伝達経路と関連している可能性があるからです。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖と代謝の中心的調節因子であるmTOR(ラパマイシンの標的となるメカニズム)を阻害します。mTORの阻害は、さまざまなシグナル伝達経路と細胞プロセスに影響を及ぼす可能性があり、STPG2の機能がmTOR依存性である場合、STPG2の機能を阻害することが期待されます。 | ||||||