Date published: 2025-9-6

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Y-27632, free base (CAS 146986-50-7)

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Nomes alternativos:
Y-27632, free base is also known as ROCK Inhibitor.
Aplicacao:
Y-27632, free base é a forma de base livre do dicloridrato de Y-27632 e um inibidor novo e específico das cinases associadas à Rho.
Numero VAT:
146986-50-7
Privada:
98%
Peso Molecular:
247.34
Separar por Funcao:
C14H21N3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Y-27632, base livre, também conhecido como inibidor de ROCK, é um inibidor novo e específico de quinases associadas a Rho (p160ROCK). O Y-27632, base livre, é permeável às células e inibe ROCK-I e ROCK-II (IC50=800 nM) ao competir com ATP e, em células humanas em cultura, imita os efeitos dos β-agonistas. Em células Swiss 3T3, o Y-27632, base livre aboliu as fibras de estresse, mas não afetou a transição de fase G1-S a 10 µM. A base livre de Y-27632 foi usada para elevar a sobrevivência de células-tronco embrionárias humanas, além de exibir efeitos cardioprotetores. Observou-se que o Y-27632 base livre atua nas contrações do músculo liso e na fosforilação da miosina, inibindo a sensibilização ao Ca2+ induzida por agonista, bem como as contrações induzidas por K+, no músculo liso vascular. Em células de hepatoma de ascite de rato (MM1), o Y-27632 free base suprimiu, por meio da regulação da adesão focal e da quinase de adesão focal, a invasão de células tumorais.


Y-27632, free base (CAS 146986-50-7) Referencias

  1. Sinalização de Rho para o citoesqueleto de actina através das proteínas quinases ROCK e LIM-quinase.  |  Maekawa, M., et al. 1999. Science. 285: 895-8. PMID: 10436159
  2. Propriedades farmacológicas do Y-27632, um inibidor específico das cinases associadas à rho.  |  Ishizaki, T., et al. 2000. Mol Pharmacol. 57: 976-83. PMID: 10779382
  3. Um inibidor específico da p160ROCK, Y-27632, atenua o crescimento das células estreladas hepáticas do rato.  |  Iwamoto, H., et al. 2000. J Hepatol. 32: 762-70. PMID: 10845663
  4. O Y-27632, um inibidor da proteína cinase associada à rho, suprime a invasão das células tumorais através da regulação da adesão focal e da cinase de adesão focal.  |  Imamura, F., et al. 2000. Jpn J Cancer Res. 91: 811-6. PMID: 10965022
  5. O efeito de um inibidor da quinase Rho Y-27632 na produção de superóxido, agregação e adesão em leucócitos polimorfonucleares humanos.  |  Kawaguchi, A., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 403: 203-8. PMID: 10973620
  6. Especificidade e mecanismo de ação de alguns inibidores da proteína quinase comummente utilizados.  |  Davies, SP., et al. 2000. Biochem J. 351: 95-105. PMID: 10998351
  7. Utilização e propriedades do inibidor específico da ROCK Y-27632.  |  Narumiya, S., et al. 2000. Methods Enzymol. 325: 273-84. PMID: 11036610
  8. O antagonismo da Rho-quinase estimula a ereção do pénis do rato através de uma via independente do óxido nítrico.  |  Chitaley, K., et al. 2001. Nat Med. 7: 119-22. PMID: 11135626
  9. Inibição da metástase intra-hepática do carcinoma hepatocelular humano pelo inibidor da proteína quinase associada à Rho, Y-27632.  |  Takamura, M., et al. 2001. Hepatology. 33: 577-81. PMID: 11230737
  10. Inibição da contração induzida por K+ elevado pelo inibidor de ROCKs Y-27632 no músculo liso vascular: possível envolvimento de ROCKs numa via de transdução de sinal.  |  Sakamoto, K., et al. 2003. J Pharmacol Sci. 92: 56-69. PMID: 12832856
  11. Comparação dos efeitos do Y-27632 e do isoproterenol na libertação de citocinas das células T periféricas humanas.  |  Aihara, M., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 1619-25. PMID: 14555287
  12. Y-27632, um inibidor da Rho-quinase, inibe a proliferação e a contração adrenérgica das células musculares lisas da próstata.  |  Rees, RW., et al. 2003. J Urol. 170: 2517-22. PMID: 14634463
  13. Proteína quinase A em complexo com os inibidores da Rho-quinase Y-27632, Fasudil e H-1152P: base estrutural da seletividade.  |  Breitenlechner, C., et al. 2003. Structure. 11: 1595-607. PMID: 14656443
  14. Efeito preventivo do Y-27632, um inibidor seletivo da Rho-quinase, na insuficiência renal aguda induzida por isquemia/reperfusão em ratos.  |  Teraishi, K., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 505: 205-11. PMID: 15556154
  15. O inibidor da Rho-quinase, Y-27632, tem um efeito antinociceptivo em ratos.  |  Büyükafşar, K., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 541: 49-52. PMID: 16750189
  16. Base estrutural para a ligação induzida da Rho-quinase ao inibidor Y-27632.  |  Yamaguchi, H., et al. 2006. J Biochem. 140: 305-11. PMID: 16891330
  17. Caracterização molecular dos efeitos do Y-27632.  |  Darenfed, H., et al. 2007. Cell Motil Cytoskeleton. 64: 97-109. PMID: 17009325
  18. Um inibidor da Rho-quinase, Y-27632, reduz a contração colinérgica mas não a libertação de neurotransmissores.  |  Fernandes, L., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 550: 155-61. PMID: 17010334
  19. A FAP-α (proteína de ativação de fibroblastos-α) está envolvida no controlo do crescimento e da motilidade de linhas celulares de cancro da mama humano através da via FAK.  |  Jia, J., et al. 2014. BMC Cell Biol. 15: 16. PMID: 24885257
  20. Sensibilização ao cálcio do músculo liso mediada por uma proteína quinase associada a Rho na hipertensão.  |  Uehata, M., et al. 1997. Nature. 389: 990-4. PMID: 9353125
  21. Dissecção molecular da remodelação de neurites regulada pela proteína cinase associada a Rho (p160ROCK) em células de neuroblastoma N1E-115.  |  Hirose, M., et al. 1998. J Cell Biol. 141: 1625-36. PMID: 9647654

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Y-27632, free base, 5 mg

sc-3536
5 mg
$182.00

Y-27632, free base, 50 mg

sc-3536A
50 mg
$693.00