Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

U-0126 (CAS 109511-58-2)

5.0(2)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (136)

Nomes alternativos:
U-0126 is known as an MEK inhibitor and AMPK activator.
Aplicacao:
U-0126 é um inibidor altamente seletivo, não competitivo de MAP Kinase Kinase (MKK, MEK1 e MEK2) e ERK.
Numero VAT:
109511-58-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
380.48
Separar por Funcao:
C18H16N6S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O U-0126 é um inibidor seletivo de MAPK e ERK, apresentando preferência por MEK1 e MEK2. O valor de IC50 para MEK1 é 72nM e para MEK2 é 58nM. Sabe-se que o U-0126 se liga à MAPK de maneira não competitiva em comparação com o ATP. Estudos sugerem que o U-0126 antagoniza a transcrição de AP-1, por meio da inibição de MEK. Além disso, observou-se que o U-0126 inibe os promotores que contêm um elemento de resposta AP-1. Por outro lado, o U-0126 não tem efeito sobre os promotores que não têm um grupo de resposta AP-1. O U-0126 também é útil em estudos neuronais em camundongos, pois apresenta efeitos inibitórios contra o estresse oxidativo.


U-0126 (CAS 109511-58-2) Referencias

  1. Neuroprotecção pela inibição da quinase MAPK/ERK com U0126 contra o stress oxidativo numa linha celular neuronal de rato e em neurónios corticais primários de rato em cultura.  |  Satoh, T., et al. 2000. Neurosci Lett. 288: 163-6. PMID: 10876086
  2. As proteínas quinases reguladas extracelularmente desempenham um papel fundamental através da proteína morfogenética óssea 4 na apoptose das células endoteliais induzida por fosfato elevado.  |  Qin, L., et al. 2015. Life Sci. 131: 37-43. PMID: 25896660
  3. A ativação da via de sinalização ERK, mediada pelo recetor Dopamina D1, está envolvida na diferenciação osteogénica das células estaminais mesenquimais do osso.  |  Wang, CX., et al. 2020. Stem Cell Res Ther. 11: 12. PMID: 31900224
  4. A modulação fisiológica por cinases intracelulares da γ-oscilação hipocampal in vitro.  |  Wang, J., et al. 2020. Am J Physiol Cell Physiol. 318: C879-C888. PMID: 32023074
  5. O bloqueio duplo dos receptores activados por protease 1 e 2 melhora aditivamente a doença renal diabética.  |  Mitsui, S., et al. 2020. Am J Physiol Renal Physiol. 318: F1067-F1073. PMID: 32200667
  6. Análise proteómica comparativa para identificar o novo gene alvo da angiotensina II em células adrenocorticais H295R.  |  Ito, R., et al. 2021. Endocr J. 68: 441-450. PMID: 33390420
  7. A DHEA inibe a proliferação, a migração e altera as proteínas da transição mesenquimal-epitelial através da via PI3K/Akt nas células MDA-MB-231.  |  Colín-Val, Z., et al. 2021. J Steroid Biochem Mol Biol. 208: 105818. PMID: 33508440
  8. O fator de tecido de coagulação derivado de células mielóides está associado a danos tubulares renais em ratos alimentados com uma dieta de adenina.  |  Yamakage, S., et al. 2021. Sci Rep. 11: 12159. PMID: 34108522
  9. A teningona e a 22-hidroxiteningenona visam o stress oxidativo através da regulação negativa da tioredoxina, levando à quebra da cadeia dupla de ADN e à apoptose mediada por JNK/p38 nas células HL-60 da leucemia mieloide aguda.  |  Rodrigues, ACBDC., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 112034. PMID: 34411914
  10. O isotiocianato de benzilo atenua a ativação do inflamassoma em células THP-1 estimuladas por LPS de Pseudomonas aeruginosa e exerce regulação através da via MAPKs/NF-κB.  |  Park, WS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163151
  11. O agonista seletivo do recetor Δ-opióide, KNT-127, facilita a extinção do medo contextual através do córtex infralímbico e da amígdala em ratos.  |  Kawaminami, A., et al. 2022. Front Behav Neurosci. 16: 808232. PMID: 35264937
  12. O lisofosfatidilinositol induziu alterações morfológicas e a formação de fibras de stress através da via GPR55-RhoA-ROCK.  |  Nakajima, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142844
  13. Redes de Interação Imunitária Multi-Ómicas na Tumorigénese, Proliferação e Sobrevivência do Cancro do Pulmão.  |  Ye, Q., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499305
  14. A inibição da MAP quinase quinase impede a produção de citocinas e prostaglandina E2 em monócitos estimulados por lipopolissacarídeos.  |  Scherle, PA., et al. 1998. J Immunol. 161: 5681-6. PMID: 9820549
  15. Inibidores da MEK: a química e a atividade biológica do U0126, dos seus análogos e dos produtos de ciclização.  |  Duncia, JV., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 2839-44. PMID: 9873633

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

U-0126, 1 mg

sc-222395
1 mg
$63.00

U-0126, 5 mg

sc-222395A
5 mg
$241.00