Date published: 2025-9-6

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SP600125 (CAS 129-56-6)

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Nomes alternativos:
JNK Inhibitor II; Anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one
Aplicacao:
O SP600125 é um inibidor potente, seletivo e reversível da JNK1, JNK2 e JNK3.
Numero VAT:
129-56-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
220.23
Separar por Funcao:
C14H8N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O SP600125 é um inibidor potente, seletivo e reversível das três enzimas JNK (c-Jun N-terminal kinases), com IC50 = 40 nM para JNK1 e JNK2, e 90 nM para JNK3. A inibição é competitiva com relação ao ATP e mais de 300 vezes mais seletiva para JNK em comparação com ERK1 e p38-2 MAP kinases. Foi demonstrado que o SP600125 causa uma inibição dependente da dose da fosforilação de c-Jun e, portanto, da expressão de genes inflamatórios COX-2, IFN-gama, IL-2, TNF-alfa e bloqueia a ativação e a diferenciação de culturas de células CD4 humanas primárias. O SP 600125 também mostrou que podem ser capazes de prevenir a apoptose em uma série de tipos de células e inibir a autofagia em células HeLa.


SP600125 (CAS 129-56-6) Referencias

  1. A c-Jun N-terminal kinase é necessária para a expressão da metaloproteinase e para a destruição das articulações na artrite inflamatória.  |  Han, Z., et al. 2001. J Clin Invest. 108: 73-81. PMID: 11435459
  2. SP600125, um inibidor de antrapirazolona da quinase N-terminal de Jun.  |  Bennett, BL., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 13681-6. PMID: 11717429
  3. SP600125, um novo inibidor da JNK, protege os neurónios dopaminérgicos no modelo MPTP da doença de Parkinson.  |  Wang, W., et al. 2004. Neurosci Res. 48: 195-202. PMID: 14741394
  4. A ligação cruzada de B7-H1 em células B transformadas pelo EBV induz a apoptose através da produção de espécies reactivas de oxigénio, da ativação da sinalização JNK e da expressão de fasL.  |  Kim, YS., et al. 2008. J Immunol. 181: 6158-69. PMID: 18941206
  5. SP600125 inibe a tradução dependente de cap independentemente da via da c-Jun N-terminal kinase.  |  Ito, M., et al. 2011. Cell Struct Funct. 36: 27-33. PMID: 21263197
  6. O SP600125 induz a fosforilação dos receptores Src e IGF tipo I independentemente da JNK.  |  Kong, Q., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 16246-56. PMID: 25226534
  7. SP600125 suprime a expressão de Keap1 e resulta na prevenção da nefropatia diabética mediada por NRF2.  |  Zhang, H., et al. 2018. J Mol Endocrinol. 60: 145-157. PMID: 29273684
  8. SP600125 aumenta a morte celular induzida por C-2 através da passagem da autofagia para a apoptose em células de cancro da bexiga.  |  Yu, H., et al. 2019. J Exp Clin Cancer Res. 38: 448. PMID: 31685029
  9. A inibição da inflamação pelo SP600125 na lesão hepática colestática depende do perfil de exposição baseado na administração.  |  Zheng, X., et al. 2020. Int J Mol Med. 46: 2271-2279. PMID: 33125089
  10. Efeitos protectores do SP600125 em ratinhos infectados com o vírus da gripe A H1N1.  |  Tang, Y., et al. 2021. Arch Virol. 166: 2151-2158. PMID: 34014386
  11. SP600125 restaurou a condrogénese deficiente induzida por TNF-α em células estaminais mesenquimais ósseas e o seu efeito anti-osteoartrite em ratinhos.  |  Ding, N., et al. 2021. Stem Cells Dev. 30: 1028-1036. PMID: 34486378
  12. SP600125 melhora o crescimento de neurites induzido por estimulação térmica repetida e controlada por temperatura em células PC12-P1F1.  |  Luo, YR., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555248

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

SP600125, 10 mg (Out of Stock: Availability 4/11/25)

sc-200635
10 mg
$65.00

SP600125, 50 mg

sc-200635A
50 mg
$267.00