Shank 1 Inhibitoren
Gängige Shank 1 Inhibitors sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Shank-1-Inhibitoren sind Moleküle, die speziell auf die Aktivität des Shank-1-Proteins abzielen und diese modulieren. Dabei handelt es sich um ein wichtiges Gerüstprotein, das in der postsynaptischen Dichte (PSD) exzitatorischer Synapsen in Neuronen vorkommt. Shank-Proteine, einschließlich Shank 1, sind Teil einer größeren Familie von Proteinen der postsynaptischen Dichte, die an der Organisation und Regulierung synaptischer Signalkomplexe beteiligt sind. Insbesondere Shank 1 spielt eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Struktur, indem es Membranproteine mit dem Aktin-Zytoskelett verbindet und so dazu beiträgt, die Integrität der Synapse zu erhalten und Signaltransduktionsprozesse zu erleichtern. Dies wird durch verschiedene in Shank 1 vorhandene Domänen erreicht, wie die PDZ-Domäne, die SH3-Domäne und die prolinreiche Domäne, die es ihm ermöglichen, mit anderen Proteinen wie PSD-95 und Homer-Proteinen zu interagieren. Inhibitoren von Shank 1 stören diese Protein-Protein-Wechselwirkungen, was zu Veränderungen in der synaptischen Architektur und der Signaldynamik führt. Auf molekularer Ebene können Shank-1-Inhibitoren die synaptische Plastizität verändern, indem sie die Verfügbarkeit und Positionierung von Shank 1 an der Synapse modulieren. Diese Inhibitoren können die Rekrutierung von Shank 1 an die postsynaptische Endigung stören oder seine Fähigkeit blockieren, an andere synaptische Komponenten zu binden, was zu Veränderungen im synaptischen Signalnetzwerk führt. Durch die Störung der Stabilität und Organisation des postsynaptischen Gerüsts beeinflussen Shank-1-Inhibitoren die synaptische Übertragung und wirken sich möglicherweise auf nachgeschaltete Signalwege aus, wie z. B. solche, an denen NMDA- oder AMPA-Rezeptoren beteiligt sind. Diese Klasse von Verbindungen ist auch nützlich, um die Rolle von Shank 1 bei der synaptischen Entwicklung, der Morphologie der Wirbelsäule und der Aufrechterhaltung der synaptischen Homöostase zu untersuchen. Darüber hinaus liefert ihre Fähigkeit, Shank 1 selektiv zu hemmen, wertvolle Einblicke in die funktionellen Unterschiede zwischen den Proteinen der Shank-Familie, insbesondere bei der Unterscheidung der spezifischen Beiträge von Shank 1 von denen von Shank 2 und Shank 3.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid beeinflusst den PI3K/Akt/GSK-3β-Signalweg. Wenn GSK-3β gehemmt wird, kann dies indirekt die synaptische Stabilität und Funktion von Shank1 beeinflussen, indem der Phosphorylierungsstatus von Proteinen, die an der synaptischen Plastizität beteiligt sind, moduliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt die mTOR-Signalübertragung, die für die synaptische Proteinsynthese und das dendritische Wachstum von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von mTOR kann es indirekt die Expression oder Lokalisation von Shank1 in Synapsen beeinflussen und so die synaptische Stärke und Plastizität beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580 hemmt spezifisch p38 MAPK, eine Kinase, die an Entzündungsreaktionen und synaptischer Plastizität beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer veränderten Dynamik der synaptischen Proteine führen, was sich möglicherweise auf die Rolle von Shank1 in der Synapsenstruktur auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung unterbricht. Dieser Signalweg ist am Überleben der Zellen und an der synaptischen Funktion beteiligt und beeinflusst möglicherweise die synaptische Stabilität von Shank1, indem er nachgeschaltete Signalmoleküle beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2 und beeinflusst den ERK/MAPK-Signalweg. Die Modulation dieses Signalwegs kann die synaptische Plastizität und die Morphologie der dendritischen Dornen beeinflussen und möglicherweise die strukturelle und funktionelle Rolle von Shank1 in Synapsen beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt den ERK/MAPK-Signalweg beeinflusst. Durch die Modulation dieses Signalwegs kann PD98059 die Beteiligung von Shank1 an der synaptischen Plastizität und der Morphologie der Wirbelsäule beeinflussen. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
W-7 hemmt Calmodulin und beeinflusst dadurch die Calcium-Signalwege, die für die synaptische Funktion und Plastizität entscheidend sind. Durch die Modulation der Calcium-Signalübertragung kann es indirekt die Rolle von Shank1 an den Synapsen beeinflussen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93 hemmt CaMKII, eine für die synaptische Plastizität wichtige Kinase. Indem es CaMKII hemmt, kann es indirekt die Funktion von Shank1 bei der Synapsenstruktur und -signalisierung modulieren. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $91.00 $255.00 | 32 | |
Temozolomid, ein Alkylierungsmittel, wirkt sich hauptsächlich auf DNA-Reparaturmechanismen aus. Obwohl es nicht direkt mit Shank1 verbunden ist, könnten seine Auswirkungen auf zelluläre Stressreaktionen indirekt die synaptische Proteinregulation beeinflussen, einschließlich Shank1. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $176.00 $624.00 | 3 | |
Cyclopiazonsäure hemmt SERCA, was sich auf den intrazellulären Kalziumspiegel auswirkt. Veränderungen der Kalzium-Signalübertragung können sich indirekt auf die Rolle von Shank1 bei der synaptischen Signalübertragung und Plastizität auswirken. | ||||||