Shank 1阻害剤
一般的なシャンク1阻害剤としては、リチウムCAS 7439-93-2、ラパマイシンCAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
Shank 1 阻害剤は、神経細胞の興奮性シナプス後部密度（PSD）内に存在する重要な足場タンパク質である Shank 1 タンパク質の活性を特異的に標的とし、調節する分子です。 Shank 1 を含む Shank タンパク質は、シナプス後部密度タンパク質という大きなファミリーの一部であり、シナプス信号複合体の組織化と調節に関与しています。特に、Shank 1は、膜タンパク質をアクチン細胞骨格に結びつけることでシナプス構造に重要な役割を果たし、シナプスの完全性を維持し、シグナル伝達プロセスを促進する。これは、Shank 1に存在するPDZドメイン、SH3ドメイン、プロリンに富むドメインなどのさまざまなドメインによって達成され、PSD-95やホーマータンパク質などの他のタンパク質と相互作用することが可能となる。Shank 1の阻害剤は、これらのタンパク質間相互作用を妨害し、シナプスの構造とシグナル伝達のダイナミクスに変化をもたらします。分子レベルでは、Shank 1の阻害剤は、シナプスにおけるShank 1の可用性と位置を調節することで、シナプス可塑性を変化させる可能性があります。これらの阻害剤は、PSDへのShank 1の結合を妨害したり、他のシナプス構成要素との結合能力を阻害したりして、シナプス信号伝達ネットワークに変化をもたらす可能性があります。Shank 1阻害剤は、シナプス後足場の安定性と組織化を妨害することで、シナプス伝達に影響を及ぼし、NMDA受容体やAMPA受容体などの下流の信号伝達経路に影響を及ぼす可能性があることが観察されています。この化合物群は、シナプス形成、樹状突起の形態、シナプス恒常性の維持におけるShank 1の役割を調査する上でも有用です。さらに、Shank 1を選択的に阻害する能力は、Shankタンパク質ファミリー間の機能的差異、特にShank 1の特異的貢献とShank 2およびShank 3の貢献を区別する上で、貴重な洞察を提供します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、PI3K/Akt/GSK-3β経路に影響を与えます。 GSK-3βは、阻害されると、シナプス可塑性に関与するタンパク質のリン酸化状態を調節することで、間接的にShank1のシナプス安定性と機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、シナプスタンパク質の合成と樹状突起の成長に重要なmTORシグナル伝達を阻害します。mTORを阻害することで、間接的にShank1の発現またはシナプス内の局在に影響を与え、シナプスの強度と可塑性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580は、炎症反応およびシナプス可塑性に関与するキナーゼであるp38 MAPKを特異的に阻害します。p38 MAPKの阻害はシナプスタンパク質の動態を変化させ、シナプス構造におけるShank1の役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達を阻害します。この経路は細胞の生存とシナプス機能に関与しており、下流のシグナル伝達分子に影響を与えることで、Shank1のシナプス安定性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 は MEK1/2 を阻害し、ERK/MAPK 経路に影響を与えます。 この経路の調節はシナプス可塑性や樹状突起棘の形態に影響を与える可能性があり、シナプスにおける Shank1 の構造的および機能的役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERK/MAPKシグナル伝達経路に間接的に影響を与えます。この経路を調節することで、PD98059はShank1のシナプス可塑性および樹状突起形態への関与に影響を与える可能性があります。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7はカルモジュリンを阻害し、シナプス機能および可塑性にとって重要なカルシウムシグナル伝達経路に影響を与えます。カルシウムシグナル伝達の調節を通じて、間接的にシナプスにおけるShank1の役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93は、シナプス可塑性に必須のキナーゼであるCaMKIIを阻害する。CaMKIIを阻害することで、シナプスの構造とシグナル伝達におけるShank1の機能を間接的に調節しているのかもしれない。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
テモゾロミドはアルキル化剤であり、主にDNA修復機構に影響を与えます。Shank1とは直接的な関連性はありませんが、細胞ストレス応答への影響が間接的にShank1を含むシナプスタンパク質の制御に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
シクロピアゾン酸はSERCAを阻害し、細胞内カルシウム濃度に影響を与える。カルシウムシグナル伝達の変化は、シナプスシグナル伝達と可塑性におけるShank1の役割に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||