Date published: 2025-9-6

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W-7 (CAS 61714-27-0)

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Nomi alternativi:
N-(6-Aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide hydrochloride
Applicazione:
W-7 è un antagonista della CaM (calmodulina) e un agente antiproliferativo
Numero CAS:
61714-27-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
377.34
Formula molecolare:
C16H21ClN2O2S•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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È stato riportato che il W-7 è un antagonista della CaM (calmodulina) che inibisce le attività enzimatiche regolate dal Ca2+/calmodulina. L'iniezione di W-7 su code murine ha dimostrato la capacità di questo agente di diminuire la tolleranza agli effetti antinocicettivi; pertanto, la CaM e le sue vie dipendenti hanno dimostrato la capacità di svolgere un ruolo nei processi di tolleranza agli agenti antinocicettivi. Questo composto permeabile alle cellule è stato trovato in grado di inibire la proliferazione delle cellule K1 dell'ovaio di criceto. È stato inoltre osservato che il W-7 lega la troponina C in presenza di Ca2+ e inibisce le contrazioni dei muscoli striati. W-7 inibisce MYLK.


W-7 (CAS 61714-27-0) Referenze

  1. Potenziamento del rilascio di lipidi cellulari mediato da apolipoproteine indotto da cAMP da parte degli inibitori della calmodulina W7 e W5 da cellule della linea macrofagica di topo RAW 264.  |  Suzuki, S., et al. 2000. J Cardiovasc Pharmacol. 36: 609-16. PMID: 11065221
  2. Effetti del valproato sulla mobilizzazione del calcio intracellulare indotta dalla serotonina nelle piastrine umane.  |  Akimoto, T., et al. 2007. J Psychiatry Neurosci. 32: 17-22. PMID: 17245470
  3. Gli effetti del calcio-antagonista benidipina e dell'antagonista della calmodulina W7 sulla capacità di legare il PIL del tessuto adiposo bruno nei topi.  |  Song, YM., et al. 2009. Biol Trace Elem Res. 127: 245-50. PMID: 18953505
  4. Struttura dell'inibitore W7 legato al dominio regolatore della troponina C cardiaca.  |  Hoffman, RM. and Sykes, BD. 2009. Biochemistry. 48: 5541-52. PMID: 19419198
  5. Schistosoma mansoni: possibile coinvolgimento della proteina chinasi C nel rilascio di enzimi proteolitici indotto dall'acido linoleico dalle cercarie.  |  Matsumura, K., et al. 1991. Exp Parasitol. 72: 311-20. PMID: 2015870
  6. La somministrazione intracerebroventricolare (ICV) di W-7, un inibitore della calmodulina, attenua lo sviluppo della tolleranza alla morfina nei ratti.  |  Sepehri, G., et al. 2010. Pak J Pharm Sci. 23: 170-4. PMID: 20363694
  7. Effetto della desipramina sull'attività della glicoproteina sialiltransferasi nelle cellule di glioma in coltura C6.  |  Broquet, P., et al. 1990. J Neurochem. 54: 388-94. PMID: 2299342
  8. Emociti di Pomacea canaliculata: I. Aggregazione reversibile indotta dal Ca2+.  |  Shozawa, A. and Suto, C. 1990. Dev Comp Immunol. 14: 175-84. PMID: 2369966
  9. L'antagonista della calmodulina W-7 inibisce l'attività della sfingomielinasi lisosomiale nelle cellule di glioma C6.  |  Masson, M., et al. 1989. J Neurochem. 52: 1645-7. PMID: 2540282
  10. Un antagonista della calmodulina (W-7) e un inibitore della protein chinasi C (H-7) non hanno alcun effetto sul rilascio di peptide natriuretico atriale indotto dallo stiramento atriale.  |  Ishida, A., et al. 1988. Life Sci. 42: 1659-67. PMID: 2835563
  11. Inibizione dell'attività dell'ornitina decarbossilasi epidermica indotta dal 12-O-tetradecanoilforbolo-13-acetato e della promozione del tumore da parte della N-(6-aminoesil)-5-cloro-1-naftalensulfonamide (W-7) nella pelle di topo.  |  Nakadate, T., et al. 1986. Pharmacology. 32: 167-75. PMID: 3083437
  12. La N-(6-aminoesil)-5-cloro-1-naftalensulfonamide (W-7), un antagonista della calmodulina, inibisce anche la proteina chinasi calcio-dipendente sensibile ai fosfolipidi.  |  Schatzman, RC., et al. 1983. Biochim Biophys Acta. 755: 144-7. PMID: 6297609
  13. La N-(6-amminoesil)-5-cloro-1-naftalensulfonamide, un antagonista della calmodulina, inibisce la proliferazione cellulare.  |  Hidaka, H., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 4354-7. PMID: 6945588
  14. Effetto stimolante dell'interleuchina-1 alfa sulla proliferazione attraverso una via Ca2+/calmodulina-dipendente di una linea cellulare di carcinoma tiroideo umano, la NIM 1.  |  Inokuchi, N., et al. 1995. Jpn J Cancer Res. 86: 670-6. PMID: 7559085
  15. Corrente di potassio attivata dalla serotonina in neuroni CA1 dissociati dall'ippocampo di ratto.  |  Uneyama, H., et al. 1993. J Neurophysiol. 69: 1044-52. PMID: 8492147

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