SART-3 Inhibitoren
Gängige SART-3 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SP600125 CAS 129-56-6, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 und Staurosporine CAS 62996-74-1.
Chemische Inhibitoren von SART3 können dessen Funktion beim RNA-Spleißen stören, indem sie auf verschiedene Kinasen abzielen, die bei der Regulierung des Zellzyklus und der RNA-Verarbeitung eine Rolle spielen. Alsterpaullon zum Beispiel hemmt bekanntermaßen Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), die für die Regulierung des Zellzyklus entscheidend sind. Da CDKs auch RNA-Verarbeitungsfaktoren regulieren können, kann die Hemmung durch Alsterpaullon zu einer Verringerung der SART3-Aktivität beim RNA-Spleißen führen. In ähnlicher Weise können Roscovitin und Flavopiridol, beides potente CDK-Inhibitoren, mit den Transkriptionsregulatoren und der RNA-Polymerase II interferieren und so die Spleißfunktion von SART3 weiter hemmen. Indirubin-3'-Monoxim und Olomoucin, die ebenfalls auf CDKs abzielen, können den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinträchtigen, die an der RNA-Verarbeitung beteiligt sind, und dadurch die Rolle von SART3 beim Zusammenbau des Spleißosoms behindern.
Parallel dazu hemmen Bisindolylmaleimid I und Ro-31-8220 die Proteinkinase C (PKC), die an den Signalwegen beteiligt ist, die die RNA-Verarbeitung regulieren. Die Hemmung von PKC durch diese Chemikalien unterbricht diese Wege und kann die Aktivität von SART3 beim RNA-Spleißen verringern. H-7, das nicht nur PKC, sondern auch andere Kinasen wie PKA und PKG hemmt, kann zu ähnlichen Resultaten führen. Andere chemische Inhibitoren wie SP600125, die auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) abzielen, können indirekt RNA-Spleißfaktoren beeinflussen und so die Funktion von SART3 beeinträchtigen. Darüber hinaus hemmt 5-Iodtubercidin die Adenosinkinase, die aufgrund von Veränderungen des zellulären Adenosinspiegels die RNA-verarbeitenden Enzyme beeinflussen kann, was sich wiederum auf die Rolle von SART3 bei der Spleißosomenbildung auswirkt. Schließlich kann K252a, das in erster Linie im Zusammenhang mit Neurotrophinrezeptoren untersucht wurde, breitere Kinasewege beeinflussen und sich dadurch auf das RNA-Spleißen auswirken und die Funktion von SART3 beeinträchtigen. Jeder dieser Inhibitoren kann über seine jeweiligen Ziele zur Verringerung der Aktivität von SART3 im RNA-Spleißprozess beitragen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt zyklinabhängige Kinasen (CDKs), die für die Regulierung des Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Da SART3 an der Bildung und Funktion des Spleißosoms beteiligt ist und CDKs die RNA-Prozessierungsfaktoren regulieren können, kann die Hemmung der CDKs durch Alsterpaullon die Rolle von SART3 beim RNA-Spleißen behindern. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I wirkt als Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKC spielt eine Rolle in verschiedenen Signalwegen, einschließlich derer, die die RNA-Prozessierung regulieren. Die Hemmung von PKC kann diese Signalwege unterbrechen und möglicherweise die Aktivität von SART3 beim RNA-Spleißen verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). JNK ist an Signalwegen beteiligt, die sich auf RNA-Spleißfaktoren auswirken können. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 indirekt die Funktion von SART3 bei der Spleißosomenbildung und den RNA-Spleißaktivitäten beeinträchtigen. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 ist ein starker PKC-Hemmer, der auch verwandte Kinasen beeinflussen kann. Da PKC zahlreiche zelluläre Prozesse beeinflusst, darunter auch solche, die mit der RNA-Verarbeitung zusammenhängen, kann die Hemmung von PKC durch Ro-31-8220 zu einer Verringerung der Beteiligung von SART3 am RNA-Spleißen führen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinase-Inhibitor, der eine Reihe von Kinasen hemmen kann, die an der Zellzykluskontrolle und der RNA-Verarbeitung beteiligt sind. Seine breite Wirkung kann Kinasen stören, die die Aktivität von SART3 regulieren, wodurch die Funktion von SART3 beim RNA-Spleißen gehemmt wird. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
5-Iodotubercidin hemmt die Adenosinkinase, die den zellulären Adenosinspiegel beeinflussen und sich anschließend auf die RNA-Prozessierungsenzyme auswirken kann. Durch diesen Mechanismus kann 5-Iodotubercidin indirekt die Funktion von SART3 bei der Spleißosomenbildung und dem RNA-Spleißen hemmen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt selektiv CDKs, von denen bekannt ist, dass sie Transkriptions- und posttranskriptionelle Mechanismen, einschließlich des RNA-Spleißens, regulieren. Die Hemmung von CDKs durch Roscovitin kann indirekt zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von SART3 beim Spleißen führen. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxime ist ein CDK-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus und damit zusammenhängende RNA-Verarbeitungsereignisse beeinträchtigen kann. Durch die Hemmung von CDKs kann die Chemikalie indirekt die Aktivität von SART3 bei der Spleißosomenbildung und -funktion hemmen. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein potenter CDK-Inhibitor, der nachweislich Auswirkungen auf Transkriptionsregulatoren und die RNA-Polymerase II hat. Durch die Hemmung dieser Prozesse kann Flavopiridol indirekt die Funktion von SART3 beim RNA-Spleißen hemmen. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflussen kann, die an der RNA-Verarbeitung beteiligt sind. Auf diese Weise kann Olomoucine indirekt die Funktion von SART3 bei der Spleißosomen-Assemblierung und dem RNA-Spleißen hemmen. | ||||||