SART-3 抑制因子
常见的LDLRAD4抑制剂包括但不限于GW4869 CAS 6823-69-4、Dynamin Inhibitor I、Dynasore CAS 304448-55-3、 Pitstop 2 CAS 1419093-54-1、Filipin III CAS 480-49-9和甲基-β-环糊精CAS 128446-36-6。
SART3 的化学抑制剂可以通过靶向在细胞周期调控和 RNA 处理中发挥作用的各种激酶，破坏其在 RNA 剪接中的功能。例如，已知紫檀烯酮能抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs），而CDKs对细胞周期的调控至关重要。由于 CDK 也能调控 RNA 处理因子，因此紫檀烯酮的抑制作用会导致 RNA 剪接过程中 SART3 活性的降低。同样，罗索维汀和黄嘧啶醇这两种强效 CDK 抑制剂也会干扰转录调节因子和 RNA 聚合酶 II，进一步抑制 SART3 的剪接功能。同样以 CDK 为靶点的靛红-3'-单肟和奥洛莫辛也会影响参与 RNA 处理的蛋白质的磷酸化状态，从而阻碍 SART3 在剪接体组装中发挥作用。
与此同时，双吲哚马来酰亚胺 I 和 Ro-31-8220 还能抑制蛋白激酶 C（PKC），而 PKC 与调节 RNA 处理的信号通路有关。这些化学物质对 PKC 的抑制会破坏这些通路，从而削弱 SART3 在 RNA 剪接中的活性。H-7 不仅能抑制 PKC，还能抑制 PKA 和 PKG 等其他激酶，因此也能产生类似的结果。其他化学抑制剂，如针对 c-Jun N 端激酶（JNK）的 SP600125，可间接影响 RNA 剪接因子，从而阻碍 SART3 的功能。此外，5-碘小檗碱可抑制腺苷激酶，这可能会因细胞腺苷水平的变化而影响 RNA 处理酶，进而影响 SART3 在剪接体组装中的作用。最后，K252a 虽然主要是在神经营养素受体的背景下研究的，但它可以影响更广泛的激酶通路，从而对 RNA 剪接产生影响，影响 SART3 的功能。这些抑制剂都能通过各自的靶点，降低 SART3 在 RNA 剪接过程中的活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
紫檀烯酮能抑制细胞周期调控中不可或缺的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。由于 SART3 参与剪接体的组装和功能，而 CDKs 可调控 RNA 处理因子，因此抑制 CDKs 可阻碍 SART3 在 RNA 剪接中发挥作用。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种蛋白激酶C（PKC）抑制剂。PKC在多种信号通路中发挥作用，包括那些调节RNA处理的信号通路。PKC的抑制作用会破坏这些通路，从而降低SART3在RNA剪接中的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂。JNK参与影响RNA剪接因子的信号传导通路。通过抑制JNK，SP600125可能间接损害SART3在剪接体组装和RNA剪接活动中的作用。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220是一种强效PKC抑制剂，它还能影响相关的激酶。由于PKC影响许多细胞过程，包括与RNA处理相关的过程，因此Ro-31-8220对PKC的抑制作用会导致SART3在RNA剪接中的参与度降低。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，可抑制一系列参与细胞周期控制和RNA处理的激酶。其广泛的作用可干扰调节SART3活性的激酶，从而抑制SART3在RNA剪接中的作用。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
5-碘-2-脱氧-D-核糖核苷抑制腺苷激酶，后者会影响细胞内腺苷水平，进而影响RNA加工酶。通过这种机制，5-碘脱氧结核素可以间接抑制SART3在剪接体组装和RNA剪接中的作用。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
罗可维定可选择性抑制CDK，后者可调节转录和转录后机制，包括RNA剪接。罗斯科维汀对CDK的抑制作用可间接导致SART3在剪接中的作用受到功能抑制。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
靛玉红-3'-单肟是一种CDK抑制剂，可损害细胞周期进展和相关RNA处理事件。通过抑制CDK，该化学物质可间接抑制SART3在剪接体组装和功能方面的活性。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄嘌呤二醇是一种强效CDK抑制剂，已被证明对转录调节因子和RNA聚合酶II有影响。通过抑制这些过程，黄嘌呤二醇可以间接抑制SART3在RNA剪接中的作用。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
奥洛莫辛是另一种CDK抑制剂，可影响参与RNA处理的蛋白质的磷酸化状态。通过这种方式，奥洛莫辛可间接抑制SART3在剪接体组装和RNA剪接中的作用。 | ||||||