Indirubin-3'-monoxime 의 분자 구조, CAS 번호: 160807-49-8
Indirubin-3′-monoxime (CAS 160807-49-8)
인용논문 보기 (1)
대체 이름:
Indirubin-3′-monoxime
적용:
Indirubin-3'-monoxime 는 GSK-3β, Cdk1 및 Cdk5의 강력한 억제제입니다.
CAS 등록번호:
160807-49-8
순도:
≥98%
분자량:
277.30
분자식:
C16H11N3O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
자연적으로 발생하는 인디루빈에서 추출한 화합물인 인디루빈-3'-모녹심은 과학 연구, 특히 세포 생물학 및 신호 전달 분야에서 중요한 도구가 되었습니다. 이 물질의 작용 메커니즘은 촉매 부위에서 ATP 결합과 경쟁하여 사이클린 의존성 키나아제(CDK), 특히 CDK1 및 CDK5를 억제하는 것입니다. 이러한 억제는 세포 주기를 정지시키고 증식, 분화 및 세포 사멸과 같이 CDK 활성에 의해 조절되는 다양한 세포 과정을 조절하는 결과를 가져옵니다. 또한, 인데루빈-3'-모녹심은 글리코겐 합성 효소 키나제-3β(GSK-3β)와 활성화된 B 세포의 핵 인자 카파 경쇄 강화제(NF-κB) 신호 경로의 활성을 억제하여 항염증 작용을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. 연구 환경에서 인데루빈-3'-모녹심은 신경 발생, 신경 분화 및 시냅스 가소성을 포함한 세포 과정에서의 CDK의 기능과 관여를 조사하는 데 광범위하게 사용되어 왔습니다. 또한, CDK 활성을 조절하는 능력으로 인해 알츠하이머병, 파킨슨병과 같은 신경 질환과 암 연구에서도 치료제로서 탐색되고 있습니다. 전반적으로 인데루빈-3'-모녹심은 세포 신호 전달 경로의 복잡성을 밝히는 다용도 도구로 사용되며 다양한 병리학적 조건에서 CDK 및 관련 경로를 표적으로 하는 새로운 개입법을 개발할 수 있는 가능성을 지니고 있습니다.
Indirubin-3′-monoxime (CAS 160807-49-8) 참고자료
- 인디루빈은 알츠하이머병의 비정상적인 타우 인산화에 관여하는 두 가지 단백질 키나아제인 글리코겐 신타제 키나아제-3 베타 및 CDK5/p25를 억제합니다. 대부분의 사이클린 의존성 키나아제 억제제의 공통적인 특성인가요? | Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
- 인간 종양 세포에서 인디루빈 유도체에 의한 사이클린 의존성 키나아제 1(CDK1)의 억제. | Marko, D., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 283-9. PMID: 11161389
- 미토콘드리아 기능을 평가하기 위해 균질 막 전위 분석법을 적용합니다. | Sakamuru, S., et al. 2012. Physiol Genomics. 44: 495-503. PMID: 22433785
- 반응물 혼합을 위해 층류 프로파일의 가로 확산을 이용한 모세관 전기영동을 통한 인간 단백질 키나아제 억제제 스크리닝. | Nehmé, H., et al. 2013. J Chromatogr A. 1314: 298-305. PMID: 24075461
- 인간 nek1, nek6, nek7에 대한 키나아제 억제제 프로필 및 억제제 특이성에 대한 구조적 기반 분석. | Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
- 저분자 인디루빈-3'-옥심은 단백질 키나아제 R을 억제합니다: 쥐 심장근육세포에서 항세포사멸 및 항산화 효과. | Udumula, MP., et al. 2016. Pharmacology. 97: 25-30. PMID: 26571010
- 포화 지방산에 의한 β세포 세포 사멸을 방지하는 화합물을 확인하기 위한 고처리량 스크리닝 및 생물정보학적 분석. | Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
- 신경교종에서 베르베린은 ERK1/2를 매개로 한 미토콘드리아 호기성 호흡의 손상을 통해 종양 유사 세포 사멸을 유도합니다. | Sun, Y., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 102: 699-710. PMID: 29604589
- 인간 골육종에 대한 인데루빈-3'-모녹심의 억제 효과. | Zhang, Y., et al. 2019. IUBMB Life. 71: 1465-1474. PMID: 31050877
- 시험관 내에서 대장암 세포에서 저용량 과산화수소와 시너지 독성을 가진 두 가지 키나아제 억제제를 확인했습니다. | Freund, E., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 31906582
의 억제제:
1700018G05Rik, 2510006D16Rik, ALS2CR7, ANKRD20A1, ANKRD20A3, ATXN7L1, Beta-NAP, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C16orf65, C2orf37, C430003P19Rik, C430048L16Rik, C630004H02Rik, C6orf145, CaMKKβ, CC2D2A, CCDC77, CCNI2, CCRK, Cdc2, CDCrel-1, Cdk1, Cdk1/Cdk2, Cdk2, Cdk5, CDK5RAP, CDP2, CINP, Clb3, CLK2, COASTER, CPAN, cyclin A, cyclin B, cyclin E, cyclin J, cyclin YL1, D14Ertd449e, DAK, DBX2, DMRTA1, DOC1, Dyrk1B, Esp1, FAM160A1, GAK, GALC, GEMC1, Gm355, GMD, GPN3, Gtlf3b, IGHMBP2, Inv, KBP, KIAA0701, KKIALRE, KPRP, LIN-52, LMO1, LRRIQ1, Naglt1a, nArgBP2, NIF3L1 BP1, Nim1, OTTMUSG00000016588, p21, p35, p39 (CDK5R), pan 14-3-3, PASK, PCBP4, PCTAIRE-3, PEBP2αA, Peregrin, PHKA1, Pho85, PISSLRE, PREI4, PSP, ROGDI, RPRD2, RY1, SART-3, SET7/9, SGK2, Speedy E3, TCHHL1, TCP11L1, TEX27, TMEM194, TSGA10IP, TSSK 1, TSSK 3, TTBK1, TTBK2, V1RG1, WDR21, WDR66, X11γ, Xlr3a, ZHX3, ZNF134, ZNF2, ZNF460, ZNRF1.의 활성화자:
14-3-3 γ, 2810403A07Rik, 4931431F19Rik, Cables1, casein kinase Iγ1, Clik1, CLK1, CLK4, Cyclin D1, cyclin E, cyclin YL3, DR6, EYA3, glycogen synthase 1, GSKIP, hnRNP M, KLC1, NDR1, netrin-1, NUDT6, OBSL1, PISSLRE, Prickle4, SEL-10, Six2, SOLO, SRp30c, TNIK, TTBK2, ZNF81.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Indirubin-3′-monoxime, 1 mg | sc-202660 | 1 mg | $77.00 | |||
Indirubin-3′-monoxime, 5 mg | sc-202660A | 5 mg | $315.00 | |||
Indirubin-3′-monoxime, 50 mg | sc-202660B | 50 mg | $658.00 |