SART-3 Inibidores
Os inibidores comuns do SART-3 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SP600125 CAS 129-56-6, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 e Staurosporine CAS 62996-74-1.
Os inibidores químicos do SART3 podem perturbar a sua função no splicing do ARN, actuando sobre várias cinases que desempenham um papel na regulação do ciclo celular e no processamento do ARN. A alsterpaulona, por exemplo, é conhecida por inibir as cinases dependentes de ciclina (CDKs), que são cruciais para a regulação do ciclo celular. Uma vez que as CDKs também podem regular os factores de processamento do ARN, a inibição pela alsterpaulona pode levar a uma redução da atividade da SART3 no splicing do ARN. Do mesmo modo, a roscovitina e o flavopiridol, ambos potentes inibidores das CDK, podem interferir com os reguladores da transcrição e com a RNA polimerase II, inibindo ainda mais a função de splicing do SART3. A indirrubina-3'-monoxima e a olomoucina, que também têm como alvo as CDK, podem afetar o estado de fosforilação das proteínas envolvidas no processamento do ARN, impedindo assim o papel do SART3 na montagem do spliceossoma.
Paralelamente, a bisindolilmaleimida I e o Ro-31-8220 inibem a proteína quinase C (PKC), que está implicada nas vias de sinalização que regulam o processamento do ARN. A inibição da PKC por estes químicos perturba estas vias e pode diminuir a atividade do SART3 no splicing do ARN. O H-7, que inibe não só a PKC mas também outras cinases como a PKA e a PKG, pode conduzir a resultados semelhantes. Outros inibidores químicos, como o SP600125, que tem como alvo a c-Jun N-terminal kinase (JNK), podem afetar indiretamente os factores de splicing do ARN, impedindo assim a função do SART3. Além disso, a 5-Iodotubercidina inibe a adenosina quinase, o que pode influenciar as enzimas de processamento do ARN devido a alterações nos níveis celulares de adenosina, afectando subsequentemente o papel do SART3 na montagem do spliceossoma. Por último, o K252a, embora tenha sido estudado principalmente no contexto dos receptores de neurotrofinas, pode influenciar vias de cinase mais amplas e, por conseguinte, ter um impacto no splicing do ARN, afectando a função do SART3. Cada um destes inibidores, através dos seus respectivos alvos, pode contribuir para a redução da atividade do SART3 no processo de splicing do ARN.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK), que são essenciais para a regulação do ciclo celular. Como o SART3 está envolvido na montagem e na função do spliceossoma, e as CDKs podem regular os factores de processamento do ARN, a inibição das CDKs pela alsterpaulona pode impedir o papel do SART3 no splicing do ARN. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I funciona como um inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam o processamento do ARN. A inibição da PKC pode perturbar estas vias, possivelmente reduzindo a atividade do SART3 no splicing do ARN. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A JNK participa em vias de sinalização que podem afetar os factores de splicing do RNA. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode prejudicar indiretamente a função do SART3 na montagem do spliceossoma e nas actividades de splicing do ARN. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro-31-8220 é um potente inibidor da PKC que também pode afetar cinases relacionadas. Uma vez que a PKC influencia numerosos processos celulares, incluindo os relacionados com o processamento do ARN, a inibição da PKC pelo Ro-31-8220 pode levar a uma diminuição do envolvimento do SART3 no splicing do ARN. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que pode inibir uma série de quinases envolvidas no controlo do ciclo celular e no processamento do ARN. A sua ampla ação pode interferir com as cinases que regulam a atividade do SART3, inibindo assim a função do SART3 no splicing do ARN. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
A 5-Iodotubercidina inibe a adenosina quinase, que pode influenciar os níveis celulares de adenosina e, subsequentemente, afetar as enzimas de processamento do ARN. Através deste mecanismo, a 5-Iodotubercidina pode inibir indiretamente a função do SART3 na montagem do spliceossoma e no splicing do ARN. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina inibe seletivamente as CDK, que são conhecidas por regular a transcrição e os mecanismos pós-transcricionais, incluindo o splicing do ARN. A inibição das CDKs pela roscovitina pode levar indiretamente à inibição funcional do papel do SART3 no splicing. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
A indirrubina-3'-monoxima é um inibidor das CDK que pode afetar a progressão do ciclo celular e os eventos de processamento do ARN relacionados. Ao inibir as CDK, a substância química pode inibir indiretamente a atividade do SART3 na montagem e função do spliceossoma. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um potente inibidor da CDK que demonstrou ter efeitos nos reguladores da transcrição e na RNA polimerase II. Ao inibir estes processos, o flavopiridol pode inibir indiretamente a função do SART3 no splicing do ARN. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina é outro inibidor da CDK que pode afetar o estado de fosforilação das proteínas envolvidas no processamento do ARN. Ao fazê-lo, a olomoucina pode inibir indiretamente a função da SART3 na montagem do spliceossoma e no splicing do ARN. | ||||||