Molekülstruktur von 5-Iodotubercidin, CAS-Nummer: 24386-93-4
5-Iodotubercidin (CAS 24386-93-4)
Produktreferenzen ansehen (20)
Alternative Namen:
5-Iodo-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4- amine
Anwendungen:
5-Iodotubercidin ist ein starker und wettbewerbsfähiger Hemmstoff von ERK 2, PKA und ADK
CAS Nummer:
24386-93-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
392.15
Summenformel:
C11H13IN4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
5-Iodotubercidin ist eine chemische Verbindung, die auch als 5-ITu oder 5-Iodo-7-[(1R,2R,3R,4S)-3,4-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amin bekannt ist. Es handelt sich um einen selektiven Inhibitor der Adenosinkinase, einem Enzym, das am Stoffwechsel von Adenosin beteiligt ist. Forscher nutzen 5-Iodotubercidin, um die Rolle der Adenosinkinase und der Adenosin-Signalwege in verschiedenen biologischen Prozessen zu untersuchen. Durch die Hemmung der Adenosinkinase kann diese Verbindung die Spiegel von Adenosin modulieren, einem wichtigen endogenen Signalmolekül, das an verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen beteiligt ist.
5-Iodotubercidin (CAS 24386-93-4) Literaturhinweise
- Adenosin-Kinase-Hemmer. 1. Synthese, Enzyminhibition und Antiseizure-Aktivität von 5-Jodtubercidin-Analoga. | Ugarkar, BG., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2883-93. PMID: 10956196
- Auswirkungen von 5-Jodtubercidin auf den hepatischen Fettsäurestoffwechsel durch Hemmung der Acetyl-CoA-Carboxylase. | García-Villafranca, J. and Castro, J. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 1997-2000. PMID: 12093476
- Identifizierung von 5-Iodtubercidin als genotoxische Droge mit Anti-Krebs-Potenzial. | Zhang, X., et al. 2013. PLoS One. 8: e62527. PMID: 23667485
- Hemmende Wirkung von 5-Jodtubercidin auf die Pigmentierung. | Kim, KI., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 1282-1286. PMID: 28684314
- Kristallstruktur der ADP-abhängigen Glucokinase aus Methanocaldococcus jannaschii im Komplex mit 5-Jodtubercidin zeigt den Mechanismus des Phosphoryltransfers. | Tokarz, P., et al. 2018. Protein Sci. 27: 790-797. PMID: 29352744
- 5'-Iodtubercidin unterdrückt die Insulinoma-associated-1-Expression, senkt den cAMP-Spiegel und unterdrückt das Wachstum menschlicher Neuroblastomzellen. | Chen, C., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 5456-5465. PMID: 30755485
- Haspin-abhängige und -unabhängige Auswirkungen des Kinase-Inhibitors 5-Iodotubercidin auf Selbsterneuerung und Differenzierung. | Karanika, E., et al. 2020. Sci Rep. 10: 232. PMID: 31937797
- 5-Iodtubercidin hemmt die RNA-Synthese von SARS-CoV-2. | Zhao, J., et al. 2022. Antiviral Res. 198: 105254. PMID: 35101534
- 5-Iodtubercidin hemmt das Wachstum von Insulinoma-Zellen durch Induktion von Apoptose. | Zheng, B., et al. 2023. Neuroendocrinology.. PMID: 36758529
- Identifizierung der glykogenen Verbindung 5-Jodtubercidin als allgemeiner Proteinkinaseinhibitor. | Massillon, D., et al. 1994. Biochem J. 299 (Pt 1): 123-8. PMID: 8166629
- Der Adenosinkinase-Hemmer 5-Jodtubercidin schützt die Wüstenrennmaus nicht vor ischämischen Hirnverletzungen. | Phillis, JW. and Smith-Barbour, M. 1993. Life Sci. 53: 497-502. PMID: 8341136
- Stimulierung der Glykogensynthese in der Rattenleber durch den Adenosinkinaseinhibitor 5-Jodtubercidin. | Flückiger-Isler, RE. and Walter, P. 1993. Biochem J. 292 (Pt 1): 85-91. PMID: 8503865
- Eine einzige Aminosäuresubstitution macht ERK2 empfindlich gegenüber Pyridinylimidazol-Inhibitoren der p38-MAP-Kinase. | Fox, T., et al. 1998. Protein Sci. 7: 2249-55. PMID: 9827991
Inhibitor von:
14-3-3 ζ, ADAT3, ADCK2, ADK, AK8, ART3, ART4, BIN2, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C16orf65, C430003P19Rik, C6orf199, Casein Kinase, CC2D2A, CDP2, cGKII, CLK1, CLK2, CMPK2, COASTER, CROP, DBX2, DDX34, Dyrk2, EG635895, ERK 2, FAM160A1, FANK1, Fus3, GAK, GCN2, GDNF, Gm355, Gm711, GMD, GPATCH1, GPN3, GUK1, HIPK1, HIPK3, HIPK4_Hipk4, HISPPD1, IGHMBP2, insulin R, IP6K2, KIAA0701, Kinesin, KKIALRE, KPRP, LOC388259, Nim1, NT5DC3, Nuak1, Nucleoside Monophosphate Kinase, Paip1, PAP-2c, PASK, PCBP4, PHPT1, PKA, PSD-93, PSK2, PTPN21, PTPy, RPRD2, Rslcan-8, RY1, SART-3, SENP3, Ser/Thr Protein Kinase, SIK1, SMEK2, SOX (SRY-box transcription factor), Sox-10, SOX15, TAGAP1, Talanin, TID-1L, TNNI3K, TSSK 3, TTBK1, TTBK2, UCK1, ULK3, ULK4, VRK1, VRK3, Wee 2, ZC3H14, und ZC3H4.Aktivator von:
2810403A07Rik, ABAT, Clik1, CLK3, CLK4, DRAK2, Dyrk4, EG628475, FAM75A3, FAM75C1, FAM75D4, INCENP, KIF26A, MAD1, Neuron navigator 3, NuMA, Olr1433, Olr1462, Olr1472, Olr1488, Olr150, Olr1513, Olr1517, Olr1520, Olr153, Olr1546, Olr1558, Olr1560, Olr1562, Olr1567, PHF23, PRP4 kinase, RNMT, SPRYD3, SPT7L, SRp30c, SRrp35, STG, TLK1, TMCC2, Tropomyosin β, ubiquitous kinesin heavy chain, XTP3TPA, und ZNF81.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
5-Iodotubercidin, 1 mg | sc-3531 | 1 mg | $150.00 | |||
5-Iodotubercidin, 5 mg | sc-3531A | 5 mg | $455.00 |