Molekülstruktur von Olomoucine, CAS-Nummer: 101622-51-9
Olomoucine (CAS 101622-51-9)
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Alternative Namen:
2-(2-Hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-methylpurine
Anwendungen:
Olomoucine ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Cdc2 und ERK1
CAS Nummer:
101622-51-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
298.34
Summenformel:
C15H18N6O
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Olomoucine (CAS 101622-51-9) Literaturhinweise
- Unterschiedliche Auswirkungen von 6-DMAP, Olomoucin und Roscovitin auf Xenopus-Oozyten und -Eier. | Flament, S., et al. 2000. Zygote. 8: 3-14. PMID: 10840869
- Der Cdk5-Inhibitor Olomoucin fördert den Wundverschluss bei Hornhautdebridement in vivo. | Tripathi, BK., et al. 2008. Mol Vis. 14: 542-9. PMID: 18385789
- Olomoucin hemmt die Translokation von Cathepsin L in den Zellkern, aktiviert die Autophagie und mildert die Toxizität von 6-Hydroxydopamin. | Fei, XF., et al. 2009. Brain Res. 1264: 85-97. PMID: 19368812
- Die radiosensibilisierende Wirkung von aus Olomoucin abgeleiteten synthetischen Cyclin-abhängigen Kinaseinhibitoren. | Korinkova, G., et al. 2010. Neoplasma. 57: 161-9. PMID: 20099981
- Synergistische Wirkung von Olomoucin und knochenmorphogenetischem Protein-4 bei der axonalen Reparatur nach akuter Rückenmarksprellung. | Chen, L., et al. 2014. Neural Regen Res. 9: 1830-8. PMID: 25422646
- Die Herabregulierung von BNIP3 durch Olomoucin, einen CDK-Inhibitor, reduziert den LPS- und NO-induzierten Zelltod in BV2-Mikrogliazellen. | Tsou, YC., et al. 2016. Neurosci Lett. 628: 186-93. PMID: 27345388
- Unterschiedliche Auswirkungen des Zellzyklusinhibitors Olomoucin auf die funktionelle Erholung und auf die Reaktionen von Mikroglia und Astrozyten in der Peri-Infarktzone nach einem photothrombotischen Schlaganfall bei Ratten. | Yew, WP., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 168. PMID: 34332596
- Olomoucin, ein Inhibitor der Aktivität der cdc2/cdk2-Kinasen, blockiert Pflanzenzellen an den Übergängen von G1 zu S und G2 zu M des Zellzyklus. | Glab, N., et al. 1994. FEBS Lett. 353: 207-11. PMID: 7523194
- Zelluläre Wirkungen von Olomoucin, einem Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen. | Abraham, RT., et al. 1995. Biol Cell. 83: 105-20. PMID: 7549905
- Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen durch Purin-Analoga. | Veselý, J., et al. 1994. Eur J Biochem. 224: 771-86. PMID: 7925396
Inhibitor von:
1700018G05Rik, 4933404M19Rik, 4933411G11Rik, ALS2CR7, ANKRD20A1, ANKRD20A3, BEND6, Beta-NAP, BTG4, C12orf28, C12orf45, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C2orf30, C2orf37, C430003P19Rik, C430048L16Rik, C630004H02Rik, C6orf1, C8orf45, Cables2, CCDC77, CCNI2, CCNJL, CCRK, Cdc123, Cdc14, Cdc14a phosphatase, Cdc2, Cdc28, CDCrel-1, Cdk11, Cdk2, Cdk5, CINP, Cks2, Clb2, COASTER, Collapsin Response Mediator Protein (CRMP), CPAN, cyclin E2, cyclin F, cyclin I, cyclin J, cyclin M2, cyclin YL1, D14Ertd449e, Dbf4b, DEPDC1, DOC1, Dtl, E2F-6, E2F-8, eEF2K, ENSA, ERK 1, FAM111B, FAM127C, FAM160A1, FAM194A, FAM64A, FLJ32549, fzr, GAK, GEMC1, Gm355, Gm606, Gm75, GMD, GON4L, GPN3, Gtlf3b, HEXDC, IGHMBP2, INCA1, Inv, KBP, KIAA0317, KIAA0701, KIAA0753, KKIALRE, KPRP, LAGE-3, LIN-52, LIN37, LOC341346, LOC643862, MCEMP1, MIPU1, MPc3_CBX8, MPHOSPH8, Naglt1a, nArgBP2, NIF3L1 BP1, Nim1, NOL8, OTTMUSG00000016588, p21, P2P-R, Peregrin, PISSLRE, PITSLRE B, POGZ, PREI4, RBA-2, Repetin, RFC2, ROGDI, RWDD2A, RY1, SART-3, Ser/Thr Protein Kinase, SERTAD3, SERTAD4, SHPRH, SLBP, Speedy A, Speedy E3, SRRD, String, TCHHL1, TEX27, TFIIH p89, THEG, TLK2, TMEM194, TSGA10IP, V1RG1, Vmn2r42, Vmn2r7, Vmn2r78, WDR21, Wee 2, Xlr3a, ZFP260, ZHX3, ZNF2, und ZNF705A.Aktivator von:
C6orf114, Cables1, CCRK, CdcA4, Cdk10, Cdk11, CDK2AP1, CDKN2AIP, CEP72, Cig2, Clb1, Clik1, CPSF, CSAP, cyclin E2, cyclin G2, cyclin YL3, EG384244, FAM171A1, GBDR1, GBP6, KIAA1671, LOC441258, LOC643862, p39, PEG-3, PISSLRE, PITSLRE A, SBK1, SOLO, und Speedy A.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Olomoucine, 5 mg | sc-3509 | 5 mg | $72.00 | |||
Olomoucine, 25 mg | sc-3509A | 25 mg | $274.00 |