RGD1562043 Inhibitoren
Gängige RGD1562043 Inhibitors sind unter underem AICAR CAS 2627-69-2, INK 128 CAS 1224844-38-5, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, GSK 690693 CAS 937174-76-0 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Im Bereich der mutmaßlichen RGD1562043-Inhibitoren liegt der Schwerpunkt auf den wichtigsten Regulierungswegen, wobei die ausgewählten Chemikalien darauf abzielen, über diese Kreisläufe Einfluss zu nehmen. Die hier vorgestellte Klasse von Inhibitoren umfasst verschiedene Funktionsklassen, von Kinaseinhibitoren wie INK-128 und WZ4003 bis zu Enzymmodulatoren wie DAPT. Diese Chemikalien bieten ein breites Spektrum an hemmender Aktivität und wirken auf mehrere Schritte in verschiedenen Signalwegen, die mit RGD1562043 interagieren oder es modulieren können. Das AMPK-AICAR beispielsweise wäre für RGD1562043 von großer Bedeutung, wenn das Protein an der zellulären Energiehomöostase beteiligt wäre.
Gleichzeitig entfalten Wirkstoffe wie BAY 11-7082 und GW2580 ihre Wirkung durch die Hemmung von Entzündungen und Immunreaktionen, indem sie auf NF-κB bzw. CSF1R abzielen. Wenn RGD1562043 in solchen Zusammenhängen wirkt, können die Verbindungen als indirekte Hemmstoffe dienen. Die Spezifität liegt in der Art und Weise, wie diese Chemikalien konzipiert sind; so zielt ZM-447439 auf Aurora-Kinasen ab, die die Zellzyklusprogression beeinflussen, und könnte RGD1562043 hemmen, wenn es an der Zellzyklusregulierung beteiligt ist. Insgesamt bieten die Inhibitoren einen vielschichtigen Ansatz zur Unterbrechung der verschiedenen Wege, auf denen RGD1562043 wirken könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Zielt auf die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), einen Hauptregulator der zellulären Energie. Kann RGD1562043 hemmen, wenn letzteres an der Energieregulierung beteiligt ist. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
Hemmt speziell die mTORC1/2-Komplexe und beeinträchtigt die Proteinsynthese und die Autophagie. Kann RGD1562043 hemmen, wenn es mit den mTOR-Komplexen interagiert. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Hemmt spezifisch die Aktivierung von NF-κB durch Blockierung der Phosphorylierung von IκBα. Kann RGD1562043 hemmen, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel von NF-κB ist. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
Akt-Inhibitor, der nachgeschaltete Proteine beeinflusst, die am Zellüberleben und an der Apoptose beteiligt sind. Kann RGD1562043 hemmen, wenn es sich im Akt-Signalweg befindet. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Bindet spezifisch an FKBP12 und bildet einen Komplex mit mTOR und hemmt dessen Aktivität. Kann RGD1562043 hemmen, wenn es durch mTOR reguliert wird. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Aurora-Kinase-Inhibitor, der direkt an die ATP-bindende Tasche von Aurora A und B bindet. Kann RGD1562043 hemmen, wenn es mit Aurora-Kinasen assoziiert ist. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
γ-Sekretase-Inhibitor, der proteolytische Abspaltungen von Notch blockiert und damit Entscheidungen über das Zellschicksal beeinflusst. Kann RGD1562043 hemmen, wenn es an der Notch-Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Hemmt die Kinasen ROCK1 und ROCK2 und wirkt sich auf die Dynamik des Zytoskeletts aus. Kann RGD1562043 hemmen, wenn es die Zellmorphologie beeinträchtigt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der mit ATP um die Bindung an JNK konkurriert. Kann RGD1562043 hemmen, wenn es Teil des JNK-Signalweges ist. | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
Zielt auf die CSF1R-Kinase und hemmt das Überleben von Makrophagen. Kann RGD1562043 hemmen, wenn es eine Rolle beim Überleben von Immunzellen spielt. | ||||||