Molekülstruktur von GSK 690693, CAS-Nummer: 937174-76-0
GSK 690693 (CAS 937174-76-0)
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Alternative Namen:
4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-3-piperidinylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol
Anwendungen:
GSK 690693 ist ein ATP-kompetitiver Pan-Akt-Kinase-Hemmer mit potenziell antiproliferativer und apoptotischer Wirkung
CAS Nummer:
937174-76-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
425.48
Summenformel:
C21H27N7O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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GSK 690693 (CAS 937174-76-0) Literaturhinweise
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- Identifizierung von 4-(2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-{[(3S)-3-piperidinylmethyl]oxy}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methyl-3-butyn-2-ol (GSK690693), einem neuartigen Inhibitor der AKT-Kinase. | Heerding, DA., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5663-79. PMID: 18800763
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- Kontextspezifische Wirksamkeit der Apalutamid-Therapie in präklinischen Modellen von Pten-defizientem Prostatakrebs. | De Velasco, MA., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34439133
- Neue Ziele des Morphin-Postkonditionierungsschutzes des Herzmuskels bei Ischämie/Reperfusion: Beteiligung von HSP90/Akt und C5a/NF-κB. | Tu, RH., et al. 2021. Open Med (Wars). 16: 1552-1563. PMID: 34722891
- Funktionelle Proteomik von patienteneigenen Plattenepithelkarzinomzellen des Kopfes und Halses offenbart neue Anwendungsmöglichkeiten von Trametinib. | Vigoda, M., et al. 2022. Cancer Biol Ther. 23: 310-318. PMID: 35343367
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- LYC hemmt den AKT-Signalweg, um die Autophagie zu aktivieren und die TGFB-induzierte Nierenfibrose zu lindern. | Wang, Y., et al. 2024. Autophagy. 20: 1114-1133. PMID: 38037248
- Integrierte Metabolomik- und Transkriptomik-Analysen zeigen metabolische Reaktionen auf eine TGEV-Infektion in Epithelzellen des Schweinedarms. | Zhang, S., et al. 2023. J Gen Virol. 104: PMID: 38116760
Inhibitor von:
1600012F09Rik, 2700089E24Rik, 4921501E09Rik, 9430016H08Rik, AI314180, AKAP 100, Akt, Akt1, Akt2, Akt3, ALG-4, AMPK, ANGEL2, ARK5, ATF-7IP, BC057170, BTBD10, C11orf35, C11orf46, C12orf11, C14orf162, C15orf39, C1orf86, C20orf151, C3orf54, C6orf130, CCDC22, Centaurin β5, DCAMKL3, DOCK 4, DPCD, FAM150A, FAM185A, FKHRL1, FYTTD1, GAP-assoc p62, HAX-1, ILKAP, INSL5, IRS-2, KBTBD2, KPI-2, LOC100041208, LOC100041280, LOC728110, LOC728809, MIC2L1, MO25, MST-4, MTMR10, Ndfip1, Nkx-2.5, Nkx-3.1, Olfr585, Olr1620, PAK6, PECI, Pelle, PGs5, PHF14, PHLDA3, PIG11, PITSLRE B, PKA, PKB Kinase, PKC, PLEKHA6, RGD1562043, RUSC1, SAMC, SAMD13, Ser/Thr Protein Kinase, SMG1, SSXB1, Ste20 (sterile 20) Serine/Threonine Kinase (STK), TAPP1, TBC1D3C, TEF-4, TMEM82, TREML6, UEV3, V1RC27, WBSCR9, Zfp781, ZNF714, ZNF763, und ZPR1.Aktivator von:
ARHGAP39, BC061237, CD2, FNDC3B, FTS, Id4, MAGI-3, PDGF-D, Polycomb, Ribosomal Protein L11, und Thrombospondin 4.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GSK 690693, 10 mg | sc-363280 | 10 mg | $255.00 | |||
GSK 690693, 50 mg | sc-363280A | 50 mg | $1071.00 |