在推定的 RGD1562043 抑制剂领域,重点主要放在关键的调控途径上,所选化学物质旨在通过这些途径施加影响。这些抑制剂跨越了不同的功能类别,从 INK-128 和 WZ4003 等激酶抑制剂到 DAPT 等酶调节剂。这些化学物质具有广谱的抑制活性,可影响可能与 RGD1562043 发生相互作用或对其进行调节的各种途径中的多个步骤。例如,如果 RGD1562043 蛋白参与细胞能量平衡,那么 AMPK AICAR 就会起到重要作用。
同时,BAY 11-7082 和 GW2580 等化合物分别以 NF-κB 和 CSF1R 为靶点,通过抑制炎症和免疫反应来体现其活性。如果 RGD1562043 在这种情况下发挥作用,那么这些化合物就可以有效地作为间接抑制剂。这些化学物质的设计本身就具有特异性;例如,ZM-447439 的靶标是极光激酶,会影响细胞周期的进展,如果 RGD1562043 与细胞周期调控有牵连,那么它就可能抑制 RGD1562043。总之,这些抑制剂提供了一种多方面的方法来破坏 RGD1562043 可能发挥作用的各种途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
以 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)为靶标,AMPK 是细胞能量的主要调节因子。如果 RGD1562043 参与能量调节,则可抑制 RGD1562043。 | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
专门抑制 mTORC1/2 复合物,影响蛋白质合成和自噬。如果 RGD1562043 与 mTOR 复合物相互作用,则可抑制 RGD1562043。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
通过阻断 IκBα 的磷酸化,专门抑制 NF-κB 的活化。如果 RGD1562043 是 NF-κB 的下游靶标,则可抑制 RGD1562043。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
Akt 抑制剂,可影响参与细胞存活和凋亡的下游蛋白。如果 RGD1562043 处于 Akt 通路中,则可抑制 RGD1562043。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
专门与 FKBP12 结合,并与 mTOR 形成复合物,抑制其活性。如果 RGD1562043 受 mTOR 调节,则可抑制 RGD1562043。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂,可直接与极光 A 和 B 的 ATP 结合袋结合。如果 RGD1562043 与极光激酶相关联,则可抑制 RGD1562043。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
γ-分泌酶抑制剂,可阻止 Notch 蛋白质解剖,影响细胞命运的决定。如果 RGD1562043 参与 Notch 信号转导,则可抑制 RGD1562043。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
抑制 ROCK1 和 ROCK2 激酶,影响细胞骨架动力学。如果 RGD1562043 影响细胞形态,则可抑制 RGD1562043。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,可与 ATP 竞争与 JNK 结合。如果 RGD1562043 是 JNK 信号通路的一部分,则可抑制 RGD1562043。 | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase 抑制剂 | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
靶向 CSF1R 激酶,抑制巨噬细胞的存活。如果 RGD1562043 在免疫细胞存活中发挥作用,则可抑制 RGD1562043。 |