Psg22 Inhibitoren
Gängige Psg22 Inhibitors sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
Psg22-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle oder Verbindungen, die auf die Aktivität des PSG22-Proteins abzielen und diese hemmen. PSG22 ist ein Mitglied der Familie der schwangerschaftsspezifischen Glykoproteine (PSG). Diese Glykoproteine gehören zur Immunglobulin-Superfamilie, die typischerweise an zellulären Interaktionen, Adhäsion und Signalwegen innerhalb des Immunsystems und anderen physiologischen Prozessen beteiligt sind. PSG22 ist aufgrund seiner spezifischen Struktur und Rolle bei der biologischen Signalübertragung von Interesse, wobei seine Modulation verschiedene Signalwege beeinflussen kann, insbesondere solche, die mit der Signalübertragung und Interaktion von Zellen zusammenhängen. Das Design von Psg22-Inhibitoren konzentriert sich auf das Verständnis der dreidimensionalen Konformation des Proteins und der aktiven Stellen, die für seine Funktion entscheidend sind. Durch Bindung an diese aktiven Regionen verhindern diese Inhibitoren die normale Aktivität von PSG22 und modulieren so nachgeschaltete Signalwege in zellulären Umgebungen. Die chemische Beschaffenheit von Psg22-Inhibitoren variiert und umfasst eine Vielzahl von molekularen Gerüsten, funktionellen Gruppen und Bindungsaffinitäten. Sie sind oft so konzipiert, dass sie eine hohe Spezifität und Affinität für PSG22 aufweisen, um eine effektive Hemmung mit minimalen Wechselwirkungen außerhalb des Zielbereichs zu gewährleisten. Die chemischen Eigenschaften, wie z. B. die Lipophilie, die Ladungsverteilung und die Größe, werden sorgfältig optimiert, um ihre Bindungseffizienz und Bioverfügbarkeit zu verbessern. Die Entwicklung von Psg22-Inhibitoren umfasst häufig ein Hochdurchsatz-Screening von Verbindungsbibliotheken, gefolgt von Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR), um die Hemmwirkung und Selektivität zu verfeinern und zu verbessern. Solche Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge in der biochemischen und zellulären Forschung, um die Rolle von PSG22 und die damit verbundenen Signalwege zu untersuchen. Das Verständnis der Struktur und Funktion dieser Moleküle liefert Erkenntnisse über die physiologische Rolle von PSG22 und erweitert das grundlegende Wissen über seine biologische Wirkung in zellulären Systemen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein bekannter Inhibitor mehrerer Signalwege, darunter auch solcher, die an Entzündungen und oxidativem Stress beteiligt sind. Da Psg22 möglicherweise in diese Prozesse involviert ist, könnte EGCG Psg22 hemmen, indem es die Signalwege dämpft, die seine Aktivität fördern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs, der am Überleben und der Proliferation von Zellen beteiligt ist. Wenn die Aktivität von Psg22 mit diesen zellulären Prozessen in Verbindung steht, würde die Hemmung von PI3K/Akt durch LY294002 zu einer Verringerung der Psg22-Aktivität als nachgeschalteter Effekt führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor des MEK/ERK-Signalwegs, der am Zellwachstum und an der Zelldifferenzierung beteiligt ist. Wenn Psg22 an diesen Prozessen beteiligt ist, könnte es als nachgeschaltete Folge der Blockierung der MEK/ERK-Signalkaskade funktionell gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, einem Protein, das an der Reaktion auf Stress und Entzündungen beteiligt ist. Wenn Psg22 innerhalb dieses Signalwegs wirkt, könnte die Hemmung der p38-MAP-Kinase aufgrund der verringerten Signalübertragung über diesen Signalweg zu einer verminderten Psg22-Aktivität führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, der an der Apoptose und zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. Eine Hemmung von JNK könnte zu einer geringeren Psg22-Aktivität führen, wenn Psg22 Teil des JNK-Signalwegs ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, den Schlüsselkomponenten des ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK1/2 könnte U0126 die Aktivität von Psg22 verringern, wenn die Funktion von Psg22 vom ERK-Signalweg abhängig ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Aurora-Kinasen spielen eine Rolle bei der mitotischen Progression, und wenn Psg22 an der Zellteilung beteiligt ist, könnte die Hemmung dieser Kinasen indirekt Psg22 hemmen, indem die Prozesse, an denen es beteiligt ist, gestört werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an einer Vielzahl von Zellfunktionen beteiligt sind, darunter Zellwachstum und Überleben. Da Psg22 mit diesen Prozessen in Verbindung gebracht werden könnte, könnte die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer verminderten Psg22-Aktivität führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, und mTOR ist ein zentraler Bestandteil der Zellwachstums- und Stoffwechselregulation. Wenn Psg22 an Signalwegen beteiligt ist, die durch mTOR reguliert werden, könnte Rapamycin die Psg22-Aktivität durch Unterbrechung der mTOR-Signalübertragung funktionell hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor, und Src-Kinasen sind an verschiedenen Signaltransduktionswegen beteiligt. Wenn Psg22 mit Signalwegen in Verbindung steht, die Src-Kinase-Aktivität beinhalten, könnte Dasatinib die Psg22-Aktivität durch Hemmung von Src-Kinasen reduzieren. | ||||||