Gli inibitori di Psg22 sono una classe di piccole molecole o composti che mirano e inibiscono l'attività della proteina PSG22, un membro della famiglia delle glicoproteine specifiche per la gravidanza (PSG). Queste glicoproteine fanno parte della famiglia delle immunoglobuline, tipicamente coinvolte nelle interazioni cellulari, nell'adesione e nelle vie di segnalazione del sistema immunitario e di altri processi fisiologici. Il PSG22 è interessante per la sua struttura specifica e per il suo ruolo nella segnalazione biologica, dove la sua modulazione può influenzare varie vie, in particolare quelle associate alla segnalazione e alle interazioni cellulari. La progettazione di inibitori di Psg22 si concentra sulla comprensione della conformazione tridimensionale della proteina e dei siti attivi cruciali per la sua funzione. Legandosi a queste regioni attive, questi inibitori impediscono la normale attività di PSG22, modulando così le vie di segnalazione a valle negli ambienti cellulari.La natura chimica degli inibitori di Psg22 varia, comprendendo una vasta gamma di impalcature molecolari, gruppi funzionali e affinità di legame. Spesso sono progettati per avere un'elevata specificità e affinità per PSG22, in modo da garantire un'inibizione efficace con interazioni minime fuori bersaglio. Le proprietà chimiche, come la lipofilia, la distribuzione della carica e le dimensioni, sono accuratamente ottimizzate per migliorare l'efficienza del legame e la biodisponibilità. Lo sviluppo di inibitori di Psg22 spesso comporta uno screening high-throughput di librerie di composti, seguito da studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionare e migliorare la potenza inibitoria e la selettività. Tali inibitori sono strumenti preziosi nella ricerca biochimica e cellulare per studiare il ruolo di PSG22 e delle vie ad esso associate. La comprensione della struttura e della funzione di queste molecole consente di comprendere i ruoli fisiologici di PSG22 e di approfondire le conoscenze fondamentali sul suo impatto biologico nei sistemi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che potrebbe inibire indirettamente Psg22, interrompendo la degradazione delle molecole di segnalazione all'interno dei percorsi in cui Psg22 è coinvolto, influenzando così la funzione della proteina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Se l'attività di Psg22 è regolata dallo stato di acetilazione degli istoni e dai cambiamenti associati nell'espressione genica, l'inibizione delle HDAC potrebbe portare ad alterazioni dell'attività di Psg22 attraverso cambiamenti nell'ambiente cellulare in cui opera. | ||||||