Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Trichostatin A (CAS 58880-19-6)

5.0(3)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (33)

Nomi alternativi:
Trichostatin A is also known as TSA.
Applicazione:
Trichostatin A è un inibitore reversibile potente e non competitivo di HDAC in cellule di cancro alla prostata umano LNCaP e in cellule MON e HeLa.
Numero CAS:
58880-19-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
302.37
Formula molecolare:
C17H22N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La trichostatina A (TSA) è un potente inibitore reversibile non competitivo dell'HDAC (istone deacetilasi) con un Ki di 3,4 nM. Nelle cellule HeLa, la TSA ha bloccato la progressione del ciclo cellulare in G1 e ha indotto un aumento di 12 volte dei livelli intracellulari di gelsolina. Nelle cellule infettate latentemente da HIV-1, la TSA ha indotto l'attivazione trascrizionale del promotore di HIV-1, con conseguente aumento significativo della produzione del virus. Nelle cellule NIH 3T3, la TSA ha indotto la reversione delle cellule trasformate oncogeniche da ras a una morfologia normale. Nelle cellule Jurkat, la TSA ha inibito l'espressione del gene IL-2 ed ha mostrato attività immunosoppressiva in un modello murino. Ha anche aumentato l'acetilazione di GATA4, un fattore di trascrizione specifico del cuore, e promosso la differenziazione delle cellule muscolari cardiache. Nei fibroblasti normali di ratto, la TSA ha indotto la differenziazione delle cellule Friend ed ha inibito le fasi G1 e G2 del ciclo cellulare. È uno strumento utile per indurre l'iperacetilazione delle istoni cellulari e per una migliore comprensione del loro ruolo nell'espressione genica. La trichostatina A è anche conosciuta come TSA e [R-(E,E)]-7-[4-(Dimetilamino)fenil]-N-idrossi-4,6-dimetil-7-oss0-2,4-eptadienamide.


Trichostatin A (CAS 58880-19-6) Referenze

  1. Effetti del butirrato e della tricostatina A sulla proliferazione/differenziazione di cellule epiteliali intestinali umane: induzione dell'espressione di ciclina D3 e p21.  |  Siavoshian, S., et al. 2000. Gut. 46: 507-14. PMID: 10716680
  2. Inibitori dell'istone deacetilasi idrossamato simili alla tricostatina A come agenti terapeutici: punto di vista tossicologico.  |  Vanhaecke, T., et al. 2004. Curr Med Chem. 11: 1629-43. PMID: 15180568
  3. L'acetilazione di GATA-4 è coinvolta nel differenziamento delle cellule staminali embrionali in miociti cardiaci.  |  Kawamura, T., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19682-8. PMID: 15764815
  4. Miglioramento significativo della tecnica di clonazione dei topi mediante trattamento con tricostatina A dopo il trasferimento nucleare somatico.  |  Kishigami, S., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 340: 183-9. PMID: 16356478
  5. L'inibitore dell'istone deacetilasi tricostatina a potenzia l'apoptosi indotta dalla doxorubicina regolando l'espressione di PTEN.  |  Pan, L., et al. 2007. Cancer. 109: 1676-88. PMID: 17330857
  6. Risposta trascrizionale a livello genomico alla 5-aza-2'-deossicitidina e alla tricostatina a in cellule di mieloma multiplo.  |  Heller, G., et al. 2008. Cancer Res. 68: 44-54. PMID: 18172295
  7. Inibitori dell'istone deacetilasi dipendenti dallo Zn(II): acido suberoilanilide idrossamico e tricostatina A.  |  Codd, R., et al. 2009. Int J Biochem Cell Biol. 41: 736-9. PMID: 18725319
  8. Effetti dell'alcol sull'istone deacetilasi 2 (HDAC2) e ruolo neuroprotettivo della tricostatina A (TSA).  |  Agudelo, M., et al. 2011. Alcohol Clin Exp Res. 35: 1550-6. PMID: 21447001
  9. Inibizione potente e specifica dell'istone deacetilasi di mammifero sia in vivo che in vitro da parte della tricostatina A.  |  Yoshida, M., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 17174-9. PMID: 2211619
  10. Come la chiralità determina l'inibizione selettiva dell'istone deacetilasi 6? Una lezione dagli enantiomeri della tricostatina A basata sulla dinamica molecolare.  |  Zhang, Y., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 2467-2480. PMID: 30784262
  11. La tricostatina A inibisce sia la crescita dei neuriti indotta da ras nelle cellule PC12 sia la trasformazione morfologica delle cellule NIH3T3.  |  Futamura, M., et al. 1995. Oncogene. 10: 1119-23. PMID: 7700637
  12. La tricostatina A induce cambiamenti morfologici e l'espressione della gelsolina inibendo l'istone deacetilasi in linee cellulari di carcinoma umano.  |  Hoshikawa, Y., et al. 1994. Exp Cell Res. 214: 189-97. PMID: 8082721
  13. Attivazione trascrizionale e rimodellamento cromatinico del promotore dell'HIV-1 in risposta all'acetilazione degli istoni.  |  Van Lint, C., et al. 1996. EMBO J. 15: 1112-20. PMID: 8605881
  14. Inibizione selettiva dell'espressione genica dell'IL-2 da parte della tricostatina A, un potente inibitore dell'istone deacetilasi dei mammiferi.  |  Takahashi, I., et al. 1996. J Antibiot (Tokyo). 49: 453-7. PMID: 8682722

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Trichostatin A, 1 mg

sc-3511
1 mg
$149.00

Trichostatin A, 5 mg

sc-3511A
5 mg
$470.00

Trichostatin A, 10 mg

sc-3511B
10 mg
$620.00

Trichostatin A, 25 mg

sc-3511C
25 mg
$1199.00

Trichostatin A, 50 mg

sc-3511D
50 mg
$2090.00