Psg22 Inibitori
I comuni inibitori di Psg22 includono, ma non sono limitati a (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di Psg22 sono una classe di piccole molecole o composti che mirano e inibiscono l'attività della proteina PSG22, un membro della famiglia delle glicoproteine specifiche per la gravidanza (PSG). Queste glicoproteine fanno parte della famiglia delle immunoglobuline, tipicamente coinvolte nelle interazioni cellulari, nell'adesione e nelle vie di segnalazione del sistema immunitario e di altri processi fisiologici. Il PSG22 è interessante per la sua struttura specifica e per il suo ruolo nella segnalazione biologica, dove la sua modulazione può influenzare varie vie, in particolare quelle associate alla segnalazione e alle interazioni cellulari. La progettazione di inibitori di Psg22 si concentra sulla comprensione della conformazione tridimensionale della proteina e dei siti attivi cruciali per la sua funzione. Legandosi a queste regioni attive, questi inibitori impediscono la normale attività di PSG22, modulando così le vie di segnalazione a valle negli ambienti cellulari.La natura chimica degli inibitori di Psg22 varia, comprendendo una vasta gamma di impalcature molecolari, gruppi funzionali e affinità di legame. Spesso sono progettati per avere un'elevata specificità e affinità per PSG22, in modo da garantire un'inibizione efficace con interazioni minime fuori bersaglio. Le proprietà chimiche, come la lipofilia, la distribuzione della carica e le dimensioni, sono accuratamente ottimizzate per migliorare l'efficienza del legame e la biodisponibilità. Lo sviluppo di inibitori di Psg22 spesso comporta uno screening high-throughput di librerie di composti, seguito da studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionare e migliorare la potenza inibitoria e la selettività. Tali inibitori sono strumenti preziosi nella ricerca biochimica e cellulare per studiare il ruolo di PSG22 e delle vie ad esso associate. La comprensione della struttura e della funzione di queste molecole consente di comprendere i ruoli fisiologici di PSG22 e di approfondire le conoscenze fondamentali sul suo impatto biologico nei sistemi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) è un noto inibitore di diverse vie di segnalazione, comprese quelle coinvolte nell'infiammazione e nello stress ossidativo. Poiché Psg22 potrebbe essere implicato in questi processi, l'EGCG potrebbe inibire Psg22 attenuando le vie di segnalazione che ne facilitano l'attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore del percorso PI3K/Akt, che è coinvolto nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. Se l'attività di Psg22 è legata a questi processi cellulari, l'inibizione di PI3K/Akt da parte di LY294002 porterebbe a una diminuzione dell'attività di Psg22 come effetto a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore del percorso MEK/ERK, che è coinvolto nella crescita e nella differenziazione cellulare. Psg22, se coinvolto in questi processi, potrebbe essere inibito funzionalmente come conseguenza a valle del blocco della cascata di segnalazione MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, una proteina coinvolta nella risposta allo stress e all'infiammazione. Se Psg22 opera all'interno di questo percorso, l'inibizione della p38 MAP chinasi potrebbe determinare una riduzione dell'attività di Psg22 a causa della diminuzione della segnalazione attraverso questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della segnalazione JNK, che è implicata nell'apoptosi e nelle risposte allo stress cellulare. L'inibizione di JNK potrebbe portare a una riduzione dell'attività di Psg22, se Psg22 fa parte della via di segnalazione JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, componenti chiave della via ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 potrebbe ridurre l'attività di Psg22 se la funzione di Psg22 dipende dalla via di segnalazione ERK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora. Le chinasi Aurora svolgono un ruolo nella progressione mitotica e se Psg22 è coinvolto nella divisione cellulare, l'inibizione di queste chinasi potrebbe inibire indirettamente Psg22, interrompendo i processi in cui è coinvolto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in diverse funzioni cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Poiché la Psg22 potrebbe essere associata a questi processi, l'inibizione della PI3K da parte della wortmannina potrebbe determinare una diminuzione dell'attività della Psg22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e mTOR è un componente centrale della regolazione della crescita cellulare e del metabolismo. Se Psg22 è coinvolto nei percorsi regolati da mTOR, la rapamicina potrebbe inibire funzionalmente l'attività di Psg22 interrompendo la segnalazione di mTOR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della chinasi Src e le chinasi Src sono coinvolte in varie vie di trasduzione del segnale. Se Psg22 è associato a percorsi che coinvolgono l'attività della Src chinasi, dasatinib potrebbe ridurre l'attività di Psg22 inibendo la Src chinasi. | ||||||