Chemische Inhibitoren von Proliferin-2 wirken über verschiedene molekulare Mechanismen, um die Funktion des Proteins zu beeinflussen. Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Histon-Acetylierung verstärken, was zu einer offenen Chromatinstruktur führt, die die Transkriptionsregulation von Proliferin-2 beeinflussen kann. Diese Veränderung der Genexpression kann zu einer verringerten Produktion oder Aktivität von Proliferin-2 führen. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen, nachgeschaltete Signalkaskaden unterdrücken, die für die ordnungsgemäße Funktion von Proliferin-2 erforderlich sind. Die Fähigkeit von LY294002, PI3K zu hemmen, kann zu einer verringerten Aktivierung kritischer Signalwege führen, während die irreversible Hemmung von PI3K durch Wortmannin eine nachhaltigere Wirkung auf die für die Aktivität von Proliferin-2 erforderlichen Signalwege haben kann.
Parallel dazu können PD98059 und U0126, beides selektive MEK-Inhibitoren, die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindern, der häufig an der Regulation von Proteinen wie Proliferin-2 beteiligt ist. PD0325901, ein weiterer starker MEK-Inhibitor, wirkt ähnlich, indem er die ERK-Aktivierung blockiert und folglich die Funktion von Proliferin-2 verringert. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann Signalwege unterdrücken, die für das Zellwachstum und die Zellproliferation entscheidend sind, und damit möglicherweise die Bedingungen beeinflussen, die für eine optimale Aktivität von Proliferin-2 erforderlich sind. SB203580 und SP600125, die die p38 MAP-Kinase bzw. die c-Jun N-terminale Kinase hemmen, können Stress- und Entzündungsreaktionswege unterbrechen, die die Aktivität von Proliferin-2 modulieren können. ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, kann in zelluläre Teilungsprozesse eingreifen, die für die Funktion von Proliferin-2 erforderlich sein könnten. Schließlich kann Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, die Zelldynamik verändern, und SU11274, ein Met-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, kann die mit Proliferin-2 zusammenhängende Signalübertragung unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt. Jeder dieser Inhibitoren kann zur Modulation von Proliferin-2 beitragen, indem er direkt oder indirekt die regulatorischen Netzwerke und Signalwege des Proteins unterbricht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A (TSA) ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Histonacetylierung erhöhen kann, was zu einer offeneren Chromatinstruktur führt und möglicherweise die Transkription von Proliferin-2 reduziert, indem die transkriptionelle Umgebung seines Gens verändert wird. Die Hemmung der Histon-Deacetylase-Aktivität durch TSA führt zur Unterdrückung der Expression mehrerer Gene, zu denen auch solche gehören könnten, die an der Regulation von Proliferin-2 beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, darunter auch an solchen, die das Zellwachstum und das Überleben regulieren. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 könnte die Aktivierung von nachgeschalteten Effektoren reduzieren, die für die Funktion von Proliferin-2 notwendig sein könnten, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK, die für die Signalübertragung erforderlich sein könnte, die die Proliferin-2-Aktivität reguliert, und hemmt dadurch Proliferin-2 funktionell. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin die zellulären Bedingungen verringern, die für die optimale Aktivität von Proliferin-2 erforderlich sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stress und entzündungsfördernde Zytokine beteiligt ist. Die Hemmung der p38-Kinase durch SB203580 könnte Signalwege unterbrechen, die die Stabilität oder Aktivität von Proliferin-2 regulieren, und es somit funktionell hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K, das verschiedenen zellulären Prozessen, darunter Zellwachstum und Überleben, vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen reduzieren, die für die Proliferin-2-Funktion notwendig sein könnten, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an einer Reihe von zellulären Prozessen wie Apoptose und Zelldifferenzierung beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 Signalwege beeinträchtigen, die die Proliferin-2-Aktivität regulieren, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung von MEK durch U0126 kann die ERK-Aktivierung verhindern, wodurch möglicherweise die für die Proliferin-2-Funktion erforderliche Signalübertragung reduziert und somit funktionell gehemmt wird. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der den mitotischen Fortschritt stören kann. Da Aurora-Kinasen an der Zellteilung beteiligt sind, könnte ihre Hemmung durch ZM-447439 die Zellproliferation stören, die für die Aktivität von Proliferin-2 erforderlich sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die eine wichtige Rolle bei der Zellform, -motilität und -kontraktion spielt. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die zelluläre Dynamik verändern, die für die Proliferin-2-Aktivität entscheidend sein könnte, und sie funktionell hemmen. |