プロリフェリン-2の化学的阻害剤は、様々な分子メカニズムを介して作用し、タンパク質の機能を調節する。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンのアセチル化を促進し、プロリフェリン-2の転写制御に影響を与えるオープンなクロマチン構造をもたらす。この遺伝子発現の変化により、プロリフェリン-2の産生や活性が低下する可能性がある。同様に、ホスホイノシチド3-キナーゼの阻害剤であるLY294002とWortmanninは、プロリフェリン-2の適切な機能に必要な下流のシグナル伝達カスケードを抑制することができる。LY294002のPI3Kを阻害する能力は、重要なシグナル伝達経路の活性化を減少させるが、WortmanninのPI3Kを不可逆的に阻害する能力は、プロリフェリン-2の活性に必要なシグナル伝達により持続的な効果をもたらす。
並行して、MEKの選択的阻害剤であるPD98059とU0126は、プロリフェリン-2のようなタンパク質の制御にしばしば関与するERK経路の活性化を防ぐことができる。もう一つの強力なMEK阻害剤であるPD0325901も、ERKの活性化を阻害することによって同様に作用し、結果としてプロリフェリン-2の機能を低下させる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞の成長と増殖に重要な経路を抑制し、プロリフェリン-2の最適な活性に必要な条件に影響を与える可能性がある。それぞれp38 MAPキナーゼとc-Jun N-末端キナーゼを阻害するSB203580とSP600125は、プロリフェリン-2の活性を調節しうるストレスと炎症反応の経路を破壊することができる。オーロラキナーゼ阻害剤であるZM-447439は、プロリフェリン-2の機能に必要と思われる細胞分裂プロセスを阻害することができる。最後に、ROCK阻害剤であるY-27632は細胞動態を変化させ、Met受容体チロシンキナーゼ阻害剤であるSU11274は、プロリフェリン-2に関連したシグナル伝達を阻害し、タンパク質の機能阻害を引き起こす可能性がある。これらの阻害剤はそれぞれ、タンパク質の制御ネットワークとシグナル伝達経路を直接的あるいは間接的に破壊することにより、プロリフェリン-2の調節に寄与することができる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンA(TSA)はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を増加させ、クロマチンの構造をより開放的なものに変え、遺伝子の転写環境を変えることで、プロテイナーゼ-2の転写を潜在的に減少させる可能性があります。 TSAによるヒストン脱アセチル化酵素活性の阻害は、いくつかの遺伝子の発現を抑制し、プロテイナーゼ-2の制御に関与する遺伝子も含まれる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、PI3Kは細胞の成長や生存を制御するものを含む、さまざまなシグナル伝達経路に関与している。LY294002によるPI3Kの阻害は、プロリン2の機能に必要な下流エフェクターの活性化を減らし、結果としてプロリン2の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部である、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤である。MEKを阻害することで、PD98059は、プロリルアミノペプチダーゼ-2活性を制御するシグナル伝達に必要なERKの活性化を阻害し、プロリルアミノペプチダーゼ-2を機能的に阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、細胞の成長と増殖に重要なmTOR経路を抑制することができます。mTORを阻害することで、ラパマイシンはプロリン異性化酵素-2の最適な活性に必要な細胞の状態を低下させ、その機能抑制につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤であり、このキナーゼはストレスや炎症性サイトカインへの反応に関与しています。SB203580によるp38キナーゼの阻害は、プロリン異性化酵素-2の安定性や活性を制御するシグナル伝達経路を混乱させ、その結果、プロリン異性化酵素-2を機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、細胞増殖や生存を含む様々な細胞プロセスにおける上流因子であるPI3Kの強力かつ不可逆的な阻害剤である。PI3Kを阻害することで、Wortmanninは増殖因子2の機能に必要な下流経路の活性化を抑制し、結果として増殖因子2の機能を阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシスや細胞分化など、さまざまな細胞プロセスに関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKを阻害することで、SP600125は、プロリン-2活性を制御するシグナル伝達経路を損傷し、その機能抑制をもたらす可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の一部であるMEKの選択的阻害剤です。U0126によるMEKの阻害は、ERKの活性化を阻止し、潜在的にはプロリン2の機能に必要なシグナル伝達を減らし、その結果、プロリン2の機能を阻害します。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439はオーロラキナーゼ阻害剤であり、有糸分裂の進行を妨げる可能性がある。オーロラキナーゼは細胞分裂に関与しているため、ZM-447439によってオーロラキナーゼを阻害すると、細胞増殖が妨げられ、その結果、プロジェリン-2の活性に必要な細胞増殖が妨げられ、機能阻阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、細胞の形状、運動性、収縮に重要な役割を果たすRho-associated protein kinase(ROCK)の選択的阻害剤である。Y-27632はROCKを阻害することで、増殖因子-2の活性に重要な役割を果たす可能性がある細胞の動態を変化させ、その機能を阻害する。 |