Proliferin-2 Inibitori
I comuni inibitori della proliferina-2 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici della proliferina-2 agiscono attraverso vari meccanismi molecolari per modulare la funzione della proteina. La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, può aumentare l'acetilazione degli istoni, determinando una struttura cromatinica aperta che può influenzare la regolazione trascrizionale della proliferina-2. Questa alterazione dell'espressione genica può risultare in una riduzione della produzione o dell'attività della proliferina-2. Questa alterazione dell'espressione genica può tradursi in una riduzione della produzione o dell'attività della proliferina-2. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi, possono sopprimere le cascate di segnalazione a valle necessarie per il corretto funzionamento della proliferina-2. La capacità di LY294002 di inibire la PI3K può portare a una minore attivazione di vie di segnalazione critiche, mentre l'inibizione irreversibile della PI3K da parte della Wortmannina può avere un effetto più prolungato sulla segnalazione necessaria per l'attività della proliferina-2.
Parallelamente, PD98059 e U0126, entrambi inibitori selettivi di MEK, possono prevenire l'attivazione della via ERK, spesso coinvolta nella regolazione di proteine come la proliferina-2. PD0325901, un altro potente inibitore di MEK, agisce in modo simile bloccando l'attivazione di ERK e riducendo di conseguenza la funzione della proliferina-2. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può sopprimere le vie cruciali per la crescita e la proliferazione delle cellule, influenzando potenzialmente le condizioni necessarie per l'attività ottimale della proliferina-2. SB203580 e SP600125, che inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi, possono interrompere le vie di risposta allo stress e all'infiammazione che possono modulare l'attività della proliferina-2. ZM-447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, può interferire con i processi di divisione cellulare che possono essere necessari per la funzione della proliferina-2. Infine, Y-27632, un inibitore dell'Aurora chinasi, può interferire con la funzione della proliferina-2. Infine, Y-27632, un inibitore di ROCK, può alterare la dinamica cellulare e SU11274, un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale Met, può interrompere la segnalazione legata alla proliferina-2, portando all'inibizione funzionale della proteina. Ognuno di questi inibitori può contribuire alla modulazione della proliferina-2 interrompendo direttamente o indirettamente le reti di regolazione e le vie di segnalazione della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A (TSA) è un inibitore dell'istone deacetilasi che può aumentare l'acetilazione dell'istone, portando a una struttura cromatinica più aperta e riducendo potenzialmente la trascrizione della proliferina-2, modificando l'ambiente trascrizionale del suo gene. L'inibizione dell'attività dell'istone deacetilasi da parte del TSA porta alla soppressione dell'espressione di diversi geni, che potrebbero includere quelli coinvolti nella regolazione della proliferina-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è coinvolta in diverse vie di segnalazione, comprese quelle che regolano la crescita e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione della PI3K da parte di LY294002 potrebbe ridurre l'attivazione degli effettori a valle che potrebbero essere necessari per la funzione della proliferina-2, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. Inibendo la MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per la segnalazione che regola l'attività della proliferina-2, inibendo così funzionalmente la proliferina-2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può sopprimere il percorso mTOR, fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la Rapamicina potrebbe ridurre le condizioni cellulari necessarie per l'attività ottimale della proliferina-2, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nella risposta allo stress e alle citochine infiammatorie. L'inibizione della p38 chinasi da parte dell'SB203580 potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione che regolano la stabilità o l'attività della proliferina-2, inibendola funzionalmente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della PI3K, che è a monte di vari processi cellulari tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo la PI3K, la Wortmannina può ridurre l'attivazione delle vie a valle che potrebbero essere necessarie per la funzione della proliferina-2, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), implicata in una serie di processi cellulari come l'apoptosi e la differenziazione cellulare. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe compromettere le vie di segnalazione che regolano l'attività della proliferina-2, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di U0126 può impedire l'attivazione di ERK, riducendo potenzialmente la segnalazione necessaria per la funzione della proliferina-2 e quindi inibendola funzionalmente. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora che può interferire con la progressione mitotica. Poiché le chinasi Aurora sono coinvolte nella divisione cellulare, la loro inibizione con ZM-447439 potrebbe interrompere la proliferazione cellulare, che potrebbe essere necessaria per l'attività della proliferina-2, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che svolge un ruolo significativo nella forma, nella motilità e nella contrazione delle cellule. Inibendo ROCK, Y-27632 può alterare le dinamiche cellulari che potrebbero essere cruciali per l'attività della proliferina-2, inibendola funzionalmente. | ||||||