Proliferin-1 Inhibitoren
Gängige Proliferin-1 Inhibitors sind unter underem 2-Methoxyestradiol CAS 362-07-2, Suramin sodium CAS 129-46-4, Pazopanib CAS 444731-52-6, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Thalidomide CAS 50-35-1.
Chemische Inhibitoren von Proliferin-1 wirken über verschiedene biochemische Wege und behindern seine Rolle bei der Zellproliferation und Angiogenese. 2-Methoxyöstradiol, ein Metabolit von Östradiol, kann die Angiogenese hemmen, einen Prozess, der für die Versorgung proliferierender Zellen mit Nährstoffen wichtig ist. Diese Wirkung schränkt die Fähigkeit von Proliferin-1 ein, das Zellwachstum zu fördern, indem es die Verfügbarkeit der notwendigen Wachstumsfaktoren verringert. In ähnlicher Weise kann Suramin durch die Hemmung von Wachstumsfaktorrezeptoren die Signalübertragung unterbrechen, auf die Proliferin-1 angewiesen ist, um seine proliferative Wirkung zu entfalten. Pazopanib und Sunitinib können als Multi-Target-Tyrosinkinaseinhibitoren die Rolle von Proliferin-1 behindern, indem sie die Kinaseaktivität hemmen, die für die Signalprozesse entscheidend ist, die die Zellproliferation und das Gefäßwachstum vermitteln. Sorafenib erweitert diese Hemmung, indem es auf mehrere Rezeptoren abzielt, die an den Signalwegen beteiligt sind, und so die Proliferin-1-bedingte Proliferation und Angiogenese weiter stoppt.
Darüber hinaus hemmt Bevacizumab indirekt Proliferin-1, indem es VEGF, einen wichtigen Wachstumsfaktor bei der Angiogenese, neutralisiert und damit Signale reduziert, die das Gefäßwachstum fördern. Thalidomid kann Proliferin-1 auch durch seine antiangiogenen Eigenschaften hemmen, die die Entwicklung einer notwendigen Blutversorgung für proliferierende Zellen verhindern. Erlotinib und Gefitinib, beides EGFR-Inhibitoren, können die für das Zellwachstum wichtigen Zellsignalwege unterbrechen und dadurch die Funktion von Proliferin-1 hemmen. Die Proteasom-Hemmung von Bortezomib kann zur Stabilisierung von Proteinen führen, die den Zellzyklus hemmen, was wiederum die von Proliferin-1 beeinflusste Zellzyklus-Progression behindern kann. Marimastat trägt zur Hemmung bei, indem es auf die Matrix-Metalloproteinasen abzielt und dadurch den für die Angiogenese erforderlichen Umbau der extrazellulären Matrix blockiert. Schließlich kann Vandetanib durch die Hemmung mehrerer Tyrosinkinasen, darunter VEGFR, EGFR und RET, Proliferin-1 hemmen, indem es in die Signalwege eingreift, die am Zellwachstum und an der Angiogenese beteiligt sind, und so einen umfassenden Ansatz für die funktionelle Hemmung dieses Proteins darstellt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Als natürlicher Metabolit von Estradiol kann 2-Methoxyestradiol die Angiogenese hemmen, die für die Versorgung proliferierender Zellen mit Nährstoffen und Sauerstoff von entscheidender Bedeutung ist. Da Proliferin-1 an der Angiogenese und Zellproliferation beteiligt ist, kann diese Chemikalie zu einer funktionellen Hemmung von Proliferin-1 führen, indem sie die proliferierenden Zellen von essentiellen Wachstumsfaktoren beraubt. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin ist ein Inhibitor verschiedener Wachstumsfaktorrezeptoren. Durch Bindung an diese Rezeptoren hemmt es die Bindung und Aktivität von Wachstumsfaktoren, die für die Zellproliferation notwendig sind. Da Proliferin-1 am Zellwachstum beteiligt ist, kann Suramin seine Funktion hemmen, indem es die Signalwege blockiert, die Proliferin-1 normalerweise aktivieren würde. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der an mehreren Stellen ansetzt und die Angiogenese stört. Es kann Proliferin-1 funktionell hemmen, indem es die Kinaseaktivität blockiert, die für die Signalprozesse erforderlich ist, die die Zellproliferation und das Gefäßwachstum vermitteln. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor mit antiangiogenen Eigenschaften. Er kann Proliferin-1 hemmen, indem er die Kinase-gesteuerten Signalmechanismen blockiert, die für die Zellproliferation und die Bildung neuer Blutgefäße unerlässlich sind. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid besitzt nachweislich antiangiogene Eigenschaften und hemmt das Wachstum neuer Blutgefäße. Dies kann zu einer funktionellen Hemmung von Proliferin-1 führen, indem die für die Zellproliferation notwendige Blutversorgung verhindert wird. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Hemmung von EGFR kann Erlotinib Proliferin-1 hemmen, indem es die Zellsignalwege blockiert, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt sind. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Rezeptoren abzielt, darunter VEGFR-, PDGFR- und Raf-Kinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Sorafenib Proliferin-1 funktionell hemmen, indem es die Zellproliferation und Angiogenese stoppt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann Proliferin-1 indirekt hemmen, indem er den Abbau von inhibitorischen Proteinen verhindert, die das Fortschreiten des Zellzyklus und die Proliferation regulieren. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat ist ein Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, der Proliferin-1 hemmen kann, indem er die Enzyme blockiert, die für die Umgestaltung der extrazellulären Matrix verantwortlich sind, was eine Voraussetzung für Angiogenese und Tumorwachstum ist. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Tyrosinkinasen verhindert, die mit EGFR assoziiert sind, was Proliferin-1 funktionell hemmen kann, indem es die für die Proliferation erforderlichen zellulären Signalwege unterbricht. | ||||||