Ppnx Inhibitoren
Gängige Ppnx Inhibitors sind unter underem Triciribine CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Ppnx-Inhibitoren bezeichnen eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität eines bestimmten Enzyms oder einer Gruppe von Enzymen abzielen und diese stören, die unter dem Kürzel Ppnx bekannt sind. Enzyme sind biologische Katalysatoren, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen, und sie spielen oft eine entscheidende Rolle in verschiedenen Stoffwechselwegen. Die Hemmung dieser Enzyme durch Ppnx-Inhibitoren kann zu einer Modulation der jeweiligen biochemischen Wege führen, an denen diese Enzyme beteiligt sind. Jedes Enzym hat eine einzigartige aktive Stelle, eine Region, in der Substrate - die Moleküle, auf die Enzyme einwirken - gebunden werden und eine chemische Umwandlung erfahren. Ppnx-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie sich in diese aktive Stelle einfügen und das normale Substrat effektiv an der Bindung oder Verarbeitung hindern. Alternativ können sie sich an einer anderen Stelle des Enzyms binden und eine Konformationsänderung herbeiführen, die die Aktivität des Enzyms verringert - ein Mechanismus, der als allosterische Hemmung bekannt ist.
Der Entwurf und die Entwicklung von Ppnx-Inhibitoren erfordern ein tiefes Verständnis der Struktur des Enzyms und des Mechanismus, durch den es Reaktionen katalysiert. Die Wissenschaftler verwenden verschiedene Techniken wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie, um die dreidimensionale Struktur des Enzyms zu bestimmen. Mit diesen Informationen können sie potenzielle Bindungsstellen identifizieren und Hemmstoffe entwickeln, die eine hohe Spezifität und Affinität für das Enzym aufweisen. Die Spezifität von Ppnx-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, um Off-Target-Effekte zu minimieren, bei denen der Inhibitor unbeabsichtigt an andere Enzyme binden und diese beeinträchtigen könnte, was zu unerwünschten Ergebnissen führen würde. Die Affinität des Inhibitors bestimmt, wie effektiv er mit dem natürlichen Substrat um die Bindung an das Enzym konkurrieren kann, was sich auf den Grad der Verringerung der Aktivität des Enzyms auswirkt. Als Inhibitoren werden diese Verbindungen oft durch ihre Hemmkonstanten charakterisiert, ein Maß für ihre Wirksamkeit, wobei niedrigere Werte eine höhere Wirksamkeit anzeigen. Die Entwicklung von Ppnx-Inhibitoren ist ein komplexer Prozess, der ein iteratives Design, eine Synthese und Tests erfordert, um ihre Wirksamkeit und Selektivität zu verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin ist ein spezifischer Inhibitor des Akt-Signalwegs. Die Hemmung von Akt reduziert die Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele und kann die Aktivität und Stabilität von Ppnx verringern, wenn es sich um einen nachgeschalteten Effektor im Akt-Signalweg handelt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die stromaufwärts von Akt wirken. Durch die Hemmung von PI3K verhindert LY294002 die Aktivierung von Akt und reduziert dadurch möglicherweise die Ppnx-Aktivität, wenn Ppnx dem PI3K/Akt-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die ERK-Aktivität verringern und Ppnx herunterregulieren, wenn es durch die MAPK/ERK-Signalkaskade moduliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg blockieren kann, der am Zellwachstum und Überleben beteiligt ist. Wenn Ppnx durch den mTOR-Signalweg reguliert wird oder Teil davon ist, würde Rapamycin zu einer Verringerung seiner Aktivität führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führen, die durch diese Kinase reguliert werden. Wenn Ppnx ein Substrat ist oder durch p38 MAPK reguliert wird, würde SB203580 zu einer verminderten Ppnx-Aktivität führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2. Durch die Hemmung dieser Kinasen verhindert U0126 die Aktivierung von ERK1/2. Wenn Ppnx durch den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst wird, könnte U0126 die Ppnx-Aktivität indirekt hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Die Hemmung von PI3K führt zur Blockade des Akt-Signalwegs. Wenn Ppnx ein Akt-Substrat ist oder durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert wird, würde Wortmannin seine Aktivität verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung von JNK führt zu einer Verringerung der c-Jun-Phosphorylierung und -Aktivität, was sich auf die Transkription nachgeschalteter Zielgene auswirken kann. Wenn die Ppnx-Expression durch JNK reguliert wird, würde SP600125 die Ppnx-Aktivität hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten, Coiled-Coil-enthaltenden Proteinkinase (ROCK). Wenn die Ppnx-Aktivität über den Rho/ROCK-Signalweg vermittelt wird, würde die Hemmung von ROCK durch Y-27632 zu einer verminderten Ppnx-Aktivität führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms wird der Abbau von Ubiquitin-markierten Proteinen verhindert. Wenn Ppnx durch proteasomalen Abbau reguliert wird, könnte Bortezomib aufgrund der Stabilisierung von regulatorischen Proteinen zu einer veränderten Ppnx-Signalübertragung führen. | ||||||