Ppnx 抑制剂是指一类以特定酶或一组酶为靶点并干扰其活性的化合物,这些酶被简称为 Ppnx。酶是加速体内化学反应的生物催化剂,它们通常在各种代谢途径中发挥关键作用。Ppnx 抑制剂对这些酶的抑制可以调节这些酶参与的特定生化途径。每种酶都有一个独特的活性位点,即底物(酶发挥作用的分子)结合并发生化学变化的区域。Ppnx 抑制剂被设计成与这一活性位点相匹配,从而有效地阻止正常底物的结合或加工,或者,它们可以与酶的另一个位点结合,诱导构象变化,从而降低酶的活性,这种机制被称为异位抑制。
设计和开发 Ppnx 抑制剂需要深入了解酶的结构及其催化反应的机理。科学家利用 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等各种技术来确定酶的三维结构。有了这些信息,他们就能确定潜在的结合位点,并设计出对酶具有高度特异性和亲和力的抑制剂。Ppnx 抑制剂的特异性对于最大限度地减少脱靶效应至关重要,在脱靶效应中,抑制剂可能无意中与其他酶结合并干扰其他酶,从而导致不良后果。抑制剂的亲和力决定了它与天然底物竞争结合到酶上的有效程度,从而影响酶活性降低的程度。作为抑制剂,这些化合物通常以其抑制常量来表征,抑制常量是衡量其效力的一个指标,数值越低表示效力越高。Ppnx 抑制剂的开发是一个复杂的过程,需要反复设计、合成和测试,以完善其功效和选择性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它抑制EGFR的酪氨酸激酶活性,从而减少下游信号传导。如果Ppnx被EGFR信号通路激活或与之相关,吉非替尼将导致Ppnx活性降低。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂,针对多种受体酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)。如果 Ppnx 是由这些受体启动的通路的下游效应因子,索拉非尼将间接抑制 Ppnx 的活性。 |