Pgr15l Inhibitoren
Gängige Pgr15l Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Pgr15l-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch mit einem als Pgr15l bekannten Protein interagieren, das von einem Gen kodiert wird, das in verschiedenen biologischen Studien identifiziert und charakterisiert worden ist. Der Name Pgr15l bezieht sich auf eine bestimmte Proteinstruktur innerhalb einer größeren Familie von Proteinen, und die Hemmstoffe, die mit diesem Protein interagieren sollen, sind so beschaffen, dass sie an bestimmte Stellen oder Domänen des Proteins binden, was wiederum die Funktion des Proteins beeinträchtigt. Die genaue Beschaffenheit dieser Inhibitoren kann sehr unterschiedlich sein, wobei einige kleine organische Moleküle, Peptide oder sogar größere Biomoleküle sind. Die Entwicklung solcher Inhibitoren basiert häufig auf einer detaillierten Kenntnis der Form und Funktion des Proteins sowie der Schlüsselregionen des Proteins, die für seine Aktivität entscheidend sind.
Die Entwicklung von Pgr15l-Inhibitoren ist ein komplexer Prozess, an dem eine Vielzahl von Disziplinen beteiligt sind, darunter Biochemie, Molekularbiologie, Computerchemie und Strukturbiologie. Die Wissenschaftler setzen verschiedene Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) oder Kryo-Elektronenmikroskopie ein, um die dreidimensionale Struktur von Pgr15l zu bestimmen. Diese Strukturinformationen sind von entscheidender Bedeutung, denn sie ermöglichen es den Forschern, potenzielle Bindungsstellen zu identifizieren und die dynamischen Eigenschaften des Proteins zu verstehen. Sobald die potenziellen Bindungsstellen identifiziert sind, werden chemische Verbindungen entwickelt und synthetisiert, die mit diesen Stellen interagieren. Die Bindung von Inhibitoren an Pgr15l kann zu Konformationsänderungen in der Proteinstruktur führen, die die Funktion des Proteins beeinträchtigen können. Die Hemmung kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, z. B. durch die Blockierung der aktiven Stelle, die Veränderung der Form des Proteins oder die Beeinträchtigung der Fähigkeit des Proteins, mit anderen Molekülen zu interagieren. Die Untersuchung von Pgr15l-Inhibitoren ist Teil eines breiteren Forschungsgebiets, das sich darauf konzentriert, die Funktionen von Proteinen in zellulären Prozessen zu klären und zu verstehen, wie diese Proteine durch spezifische Verbindungen moduliert werden können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Imatinib in Signalwege eingreifen, die zur Vermehrung und zum Überleben bestimmter Zellen beitragen, und möglicherweise nachgeschaltete Proteine wie Pgr15l beeinflussen, indem es proliferative Signale reduziert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der durch Bindung an FKBP12 wirkt und der daraus resultierende Komplex hemmt mTORC1. Diese Unterdrückung der mTORC1-Aktivität kann die Proteinsynthese und das Zellwachstum herunterregulieren, was indirekt die funktionelle Aktivität von Pgr15l verringern kann, wenn es durch mTOR-abhängige Signale reguliert wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann eine Vielzahl von Kinasen hemmen und möglicherweise den Phosphorylierungsstatus von Pgr15l oder den damit verbundenen Signalproteinen beeinflussen, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung von AKT verhindert und dadurch den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg blockiert, der am Überleben und Wachstum von Zellen beteiligt ist. Diese Hemmung kann zu einer verminderten Aktivität oder Expression von Pgr15l führen, wenn Pgr15l an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK blockiert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 die Expression oder funktionelle Aktivität von Pgr15l verringern, wenn Pgr15l an ERK-vermittelten Signalprozessen beteiligt ist. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein c-RAF-Inhibitor, der den RAS/RAF/MEK/ERK-Signalweg hemmt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Zellproliferation und -differenzierung führen, wodurch möglicherweise die Aktivität von Pgr15l verringert wird, wenn es sich stromabwärts dieser Signalkaskade befindet. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinasehemmer, der auf mehrere Tyrosin-Proteinkinasen wie VEGFR und PDGFR abzielt. Er kann Signalwege beeinflussen, die die Zellproliferation und Angiogenese regulieren, und möglicherweise indirekt die Aktivität von Pgr15l unterdrücken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg stört, der an Stressreaktionen, Entzündungen und Zelldifferenzierung beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann SB203580 indirekt die Pgr15l-Aktivität beeinflussen, wenn die Pgr15l-Funktionen durch die p38-MAPK-Aktivität moduliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des stressaktivierten MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK kann Apoptose und Entzündungsreaktionen beeinflussen und möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von Pgr15l führen, wenn es an der JNK-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit breiter Spezifität, einschließlich BCR-ABL- und SRC-Familienkinasen. Seine Wirkung kann verschiedene zelluläre Prozesse verändern, darunter Adhäsion, Migration und Proliferation, was indirekt die Aktivität von Pgr15l verringern könnte. | ||||||