Pgr15l Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Pgr15l incluyen, entre otros, el Imatinib CAS 152459-95-5, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Estaurosporina CAS 62996-74-1, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y el PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la Pgr15l son una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con una proteína conocida como Pgr15l, codificada por un gen que ha sido identificado y caracterizado en diversos estudios biológicos. El nombre Pgr15l hace referencia a una estructura proteica específica dentro de una familia más amplia de proteínas, y los inhibidores diseñados para interactuar con esta proteína están diseñados para unirse a determinados sitios o dominios de la proteína, lo que a su vez afecta a la función de la proteína. La naturaleza exacta de estos inhibidores puede variar mucho: algunos son pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o incluso biomoléculas de mayor tamaño. El diseño de estos inhibidores suele basarse en un conocimiento detallado de la forma y la función de la proteína, así como de las regiones clave de la proteína que son críticas para su actividad.
El desarrollo de inhibidores de la Pgr15l es un proceso complejo en el que intervienen multitud de disciplinas, como la bioquímica, la biología molecular, la química computacional y la biología estructural. Los científicos emplean diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) o la criomicroscopía electrónica, para determinar la estructura tridimensional de la Pgr15l. Esta información estructural es crucial porque permite a los investigadores identificar posibles sitios de unión y comprender las propiedades dinámicas de la proteína. Una vez identificados los posibles sitios de unión, se diseñan y sintetizan compuestos químicos que interactúen con ellos. La unión de inhibidores a la Pgr15l puede provocar cambios conformacionales en la estructura de la proteína, lo que puede afectar a su función. La inhibición puede producirse a través de varios mecanismos, como el bloqueo del sitio activo, la alteración de la forma de la proteína o la interferencia con la capacidad de la proteína para interactuar con otras moléculas. El estudio de los inhibidores de la Pgr15l forma parte de un campo de investigación más amplio centrado en dilucidar las funciones de las proteínas dentro de los procesos celulares y comprender cómo estas proteínas pueden ser moduladas por compuestos específicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Al inhibir estas cinasas, el imatinib puede interferir en las vías de señalización que contribuyen a la proliferación y supervivencia de ciertas células, afectando potencialmente a las proteínas que se encuentran aguas abajo, como la Pgr15l, al reducir las señales proliferativas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que actúa uniéndose a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTORC1. Esta supresión de la actividad de mTORC1 puede regular a la baja la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que puede reducir indirectamente la actividad funcional de la Pgr15l si está regulada por la señalización dependiente de mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas. Puede inhibir una amplia gama de quinasas, lo que podría afectar al estado de fosforilación de la Pgr15l o de sus proteínas de señalización asociadas, provocando una disminución de la actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación de AKT, bloqueando así la vía PI3K/AKT/mTOR, implicada en la supervivencia y el crecimiento celular. Esta inhibición puede dar lugar a una menor actividad o expresión de la Pgr15l si ésta está implicada en esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede reducir la expresión o la actividad funcional de la Pgr15l si ésta participa en procesos de señalización mediados por ERK. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de c-RAF que impide la vía de señalización RAS/RAF/MEK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la proliferación y diferenciación celular, reduciendo potencialmente la actividad de la Pgr15l si se encuentra aguas abajo de esta cascada de señalización. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a múltiples proteínas cinasas de tirosina, como el VEGFR y el PDGFR. Puede afectar a las vías de señalización que regulan la proliferación celular y la angiogénesis, suprimiendo potencialmente la actividad de la Pgr15l de forma indirecta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que interfiere en la vía de la p38 MAPK implicada en las respuestas al estrés, la inflamación y la diferenciación celular. Al inhibir esta vía, el SB203580 puede influir indirectamente en la actividad de la Pgr15l si las funciones de la Pgr15l están moduladas por la actividad de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK activada por el estrés. La inhibición de la JNK puede afectar a la apoptosis y a las respuestas inflamatorias, lo que posiblemente conduzca a una disminución de la actividad de la Pgr15l si está implicada en la señalización mediada por la JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa con una amplia especificidad, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC. Su acción puede alterar diversos procesos celulares, como la adhesión, la migración y la proliferación, lo que podría disminuir indirectamente la actividad de la Pgr15l. | ||||||