Pgr15l Inibidores
Os inibidores comuns de Pgr15l incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Estaurosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da Pgr15l são uma classe de compostos químicos que interagem especificamente com uma proteína conhecida como Pgr15l, que é codificada por um gene que foi identificado e caracterizado em vários estudos biológicos. O nome Pgr15l refere-se a uma estrutura proteica específica dentro de uma família maior de proteínas, e os inibidores concebidos para interagir com esta proteína são concebidos para se ligarem a determinados locais ou domínios da proteína, o que, por sua vez, afecta a função da proteína. A natureza exacta destes inibidores pode variar muito, sendo alguns pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou mesmo biomoléculas maiores. A conceção destes inibidores baseia-se frequentemente no conhecimento detalhado da forma e função da proteína, bem como das regiões-chave da proteína que são críticas para a sua atividade.
O desenvolvimento de inibidores da Pgr15l é um processo complexo que envolve uma multiplicidade de disciplinas, incluindo a bioquímica, a biologia molecular, a química computacional e a biologia estrutural. Os cientistas utilizam várias técnicas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) ou a microscopia crioelectrónica, para determinar a estrutura tridimensional da Pgr15l. Esta informação estrutural é crucial porque permite aos investigadores identificar potenciais locais de ligação e compreender as propriedades dinâmicas da proteína. Uma vez identificados os potenciais locais de ligação, os compostos químicos são concebidos e sintetizados para interagir com esses locais. A ligação de inibidores à Pgr15l pode resultar em alterações conformacionais da estrutura da proteína, o que pode afetar a sua função. A inibição pode ocorrer através de vários mecanismos, como o bloqueio do local ativo, a alteração da forma da proteína ou a interferência na capacidade da proteína de interagir com outras moléculas. O estudo dos inibidores da Pgr15l faz parte de um campo de investigação mais vasto, centrado na elucidação das funções das proteínas nos processos celulares e na compreensão da forma como estas proteínas podem ser moduladas por compostos específicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Ao inibir estas cinases, o imatinib pode interferir com as vias de sinalização que contribuem para a proliferação e sobrevivência de determinadas células, afectando potencialmente as proteínas a jusante, como a Pgr15l, ao reduzir os sinais proliferativos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que actua ligando-se à FKBP12 e o complexo resultante inibe a mTORC1. Esta supressão da atividade de mTORC1 pode reduzir a síntese proteica e o crescimento celular, o que pode reduzir indiretamente a atividade funcional de Pgr15l se esta for regulada por sinalização dependente de mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Pode inibir uma vasta gama de cinases, afectando potencialmente o estado de fosforilação de Pgr15l ou das suas proteínas de sinalização associadas, conduzindo a uma diminuição da atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a fosforilação da AKT, bloqueando assim a via PI3K/AKT/mTOR, que está envolvida na sobrevivência e no crescimento celular. Esta inibição pode resultar numa redução da atividade ou da expressão de Pgr15l se esta estiver implicada nesta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a ativação da MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o PD98059 pode reduzir a expressão ou a atividade funcional da Pgr15l se esta estiver envolvida em processos de sinalização mediados por ERK. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor de c-RAF que impede a via de sinalização RAS/RAF/MEK/ERK. A inibição desta via pode levar à diminuição da proliferação e diferenciação celular, reduzindo potencialmente a atividade de Pgr15l se esta estiver a jusante desta cascata de sinalização. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo várias proteínas quinases de tirosina, como o VEGFR e o PDGFR. Pode afetar as vias de sinalização que regulam a proliferação celular e a angiogénese, suprimindo potencialmente a atividade da Pgr15l de forma indireta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAPK p38 que interfere com a via da MAPK p38 envolvida nas respostas ao stress, na inflamação e na diferenciação celular. Ao inibir esta via, o SB203580 pode influenciar indiretamente a atividade da Pgr15l se as funções da Pgr15l forem moduladas pela atividade da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK activada pelo stress. A inibição da JNK pode afetar a apoptose e as respostas inflamatórias, conduzindo possivelmente a uma diminuição da atividade da Pgr15l se esta estiver envolvida na sinalização mediada pela JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase com uma ampla especificidade, incluindo as quinases da família BCR-ABL e SRC. A sua ação pode alterar vários processos celulares, incluindo a adesão, a migração e a proliferação, o que poderia diminuir indiretamente a atividade da Pgr15l. | ||||||