Date published: 2025-9-11

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Pgr15l Inibitori

I comuni inibitori della Pgr15l includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, la rapamicina CAS 53123-88-9, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori della Pgr15l sono una classe di composti chimici che interagiscono specificamente con una proteina nota come Pgr15l, codificata da un gene che è stato identificato e caratterizzato in vari studi biologici. Il nome Pgr15l si riferisce a una specifica struttura proteica all'interno di una più ampia famiglia di proteine e gli inibitori progettati per interagire con questa proteina sono stati creati per legarsi a determinati siti o domini della proteina, influenzandone la funzione. La natura esatta di questi inibitori può variare notevolmente: alcuni sono piccole molecole organiche, peptidi o anche biomolecole più grandi. La progettazione di tali inibitori si basa spesso sulla conoscenza dettagliata della forma e della funzione della proteina, nonché delle regioni chiave della proteina che sono critiche per la sua attività.

Lo sviluppo di inibitori di Pgr15l è un processo complesso che coinvolge una moltitudine di discipline, tra cui biochimica, biologia molecolare, chimica computazionale e biologia strutturale. Gli scienziati impiegano varie tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) o la microscopia crioelettronica per determinare la struttura tridimensionale di Pgr15l. Queste informazioni strutturali sono fondamentali perché permettono ai ricercatori di identificare i potenziali siti di legame e di comprendere le proprietà dinamiche della proteina. Una volta identificati i potenziali siti di legame, vengono progettati e sintetizzati composti chimici in grado di interagire con questi siti. Il legame degli inibitori alla Pgr15l può provocare cambiamenti conformazionali nella struttura della proteina, che possono influenzarne la funzione. L'inibizione può avvenire attraverso vari meccanismi, come il blocco del sito attivo, l'alterazione della forma della proteina o l'interferenza con la capacità della proteina di interagire con altre molecole. Lo studio degli inibitori di Pgr15l fa parte di un campo di ricerca più ampio, incentrato sulla delucidazione delle funzioni delle proteine all'interno dei processi cellulari e sulla comprensione di come queste proteine possano essere modulate da composti specifici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Inibendo queste chinasi, l'imatinib può interferire con le vie di segnalazione che contribuiscono alla proliferazione e alla sopravvivenza di alcune cellule, influenzando potenzialmente le proteine a valle come Pgr15l riducendo i segnali proliferativi.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina è un inibitore di mTOR che agisce legandosi a FKBP12 e il complesso risultante inibisce mTORC1. Questa soppressione dell'attività di mTORC1 può ridurre la sintesi proteica e la crescita cellulare, il che può ridurre indirettamente l'attività funzionale di Pgr15l se è regolata dalla segnalazione mTOR-dipendente.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. Può inibire un'ampia gamma di chinasi, influenzando potenzialmente lo stato di fosforilazione di Pgr15l o delle proteine di segnalazione associate, con conseguente diminuzione dell'attività.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore PI3K che impedisce la fosforilazione di AKT, bloccando così il percorso PI3K/AKT/mTOR, che è coinvolto nella sopravvivenza e nella crescita cellulare. Questa inibizione può comportare una riduzione dell'attività o dell'espressione di Pgr15l, se Pgr15l è coinvolto in questo percorso.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore MEK che blocca l'attivazione di MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, PD98059 può ridurre l'espressione o l'attività funzionale di Pgr15l se Pgr15l è coinvolto nei processi di segnalazione mediati da ERK.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

GW5074 è un inibitore di c-RAF che ostacola la via di segnalazione RAS/RAF/MEK/ERK. L'inibizione di questa via può portare a una diminuzione della proliferazione e della differenziazione cellulare, riducendo potenzialmente l'attività di Pgr15l se è a valle di questa cascata di segnalazione.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Il sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio molteplici protein-chinasi tirosiniche, come VEGFR e PDGFR. Può avere un impatto sui percorsi di segnalazione che regolano la proliferazione cellulare e l'angiogenesi, potenzialmente sopprimendo indirettamente l'attività di Pgr15l.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che interferisce con il percorso p38 MAPK coinvolto nelle risposte allo stress, nell'infiammazione e nella differenziazione cellulare. Inibendo questo percorso, SB203580 può influenzare indirettamente l'attività di Pgr15l se le funzioni di Pgr15l sono modulate dall'attività di p38 MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via MAPK attivata dallo stress. L'inibizione di JNK può influenzare l'apoptosi e le risposte infiammatorie, portando probabilmente a una diminuzione dell'attività di Pgr15l se è coinvolto nella segnalazione mediata da JNK.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi con un'ampia specificità, comprese le chinasi della famiglia BCR-ABL e SRC. La sua azione può alterare vari processi cellulari, tra cui l'adesione, la migrazione e la proliferazione, che potrebbero diminuire indirettamente l'attività di Pgr15l.