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Estrutura molecular do GW 5074, Número CAS: 220904-83-6
GW 5074 (CAS 220904-83-6)
Veja citações de produtos (10)
Nomes alternativos:
3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzyliden)-5-iodo-1,3-dihydroindol-2-one
Aplicacao:
GW 5074 é um inibidor da cinase c-Raf-1 e da ativação de ERK1/2 mediada por PMA
Numero VAT:
220904-83-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
520.94
Separar por Funcao:
C15H8Br2INO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O GW 5074 é um produto químico de investigação de interesse significativo devido ao seu papel como inibidor da proteína quinase C-Raf (também conhecida como c-Raf-1). Este composto é amplamente utilizado em estudos de biologia celular e molecular para explorar a via de sinalização Raf/MEK/ERK, que está implicada na regulação da divisão, sobrevivência e diferenciação celular. Ao inibir a C-Raf, o GW 5074 permite aos investigadores investigar as consequências do bloqueio desta via, fornecendo informações sobre a compreensão fundamental dos mecanismos de sinalização celular. Além disso, o GW 5074 é utilizado para estudar os seus efeitos nos factores neurotróficos e na sobrevivência neuronal, contribuindo para o domínio mais vasto da investigação em neurobiologia. A capacidade do composto para modular a atividade da cinase torna-o uma sonda útil no estudo da transdução de sinais e dos processos regulados por cinase nas células.
GW 5074 (CAS 220904-83-6) Referencias
- A descoberta de potentes inibidores da cinase cRaf1. | Lackey, K., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 223-6. PMID: 10698440
- O peptidoglicano induz a ativação do fator nuclear KappaB e a expressão da ciclo-oxigenase-2 através de Ras, Raf-1 e ERK em macrófagos RAW 264.7. | Chen, BC., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 20889-97. PMID: 15007072
- O inibidor de c-Raf GW5074 proporciona neuroprotecção in vitro e num modelo animal de neurodegeneração através de um mecanismo MEK-ERK e Akt-independente. | Chin, PC., et al. 2004. J Neurochem. 90: 595-608. PMID: 15255937
- O recetor B2 da bradicinina medeia a ativação do NF-kappaB e a expressão da ciclooxigenase-2 através da via Ras/Raf-1/ERK nas células epiteliais das vias respiratórias humanas. | Chen, BC., et al. 2004. J Immunol. 173: 5219-28. PMID: 15470067
- O 12-miristato 13-acetato de forbol regula positivamente a expressão da ciclo-oxigenase-2 em células epiteliais pulmonares humanas através das vias Ras, Raf-1, ERK e NF-kappaB, mas não da via p38 MAPK. | Chang, MS., et al. 2005. Cell Signal. 17: 299-310. PMID: 15567061
- O fator de crescimento dos fibroblastos-2 suprime a apoptose da L929 induzida pela oridonina através da via dependente da quinase regulada pelo sinal extracelular e da via independente da fosfatidilinositol 3-quinase. | Huang, J., et al. 2006. J Pharmacol Sci. 102: 305-13. PMID: 17116975
- Envolvimento de Ras/Raf-1/p44/42 MAPK na expressão de ciclo-oxigenase-2 induzida por YC-1 em células epiteliais pulmonares humanas. | Chang, MS., et al. 2009. Pharmacol Res. 60: 247-53. PMID: 19717011
- A sinalização Raf/cinase relacionada com o sinal extracelular dependente da farnesilação de proteínas está ligada à remodelação do citoesqueleto para facilitar a secreção de insulina induzida pela glucose nas células beta pancreáticas. | Kowluru, A., et al. 2010. Diabetes. 59: 967-77. PMID: 20071600
- Interrupção da angiogénese e do crescimento tumoral com um medicamento ativo por via oral que estabiliza o estado inativo do PDGFRbeta/B-RAF. | Murphy, EA., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 4299-304. PMID: 20154271
- Potencial analgésico do ácido farnesil tiossalicílico intratecal e do GW 5074 na dor neuropática induzida pela vincristina em ratos. | Jaggi, AS. and Singh, N. 2012. Food Chem Toxicol. 50: 1295-301. PMID: 22326968
- A administração intratecal de ácido farnesil tiossalicílico e GW 5074 atenua a hiperalgesia e a alodinia na dor neuropática induzida por lesão por constrição crónica em ratos. | Jaggi, AS. and Singh, N. 2013. Neurol Sci. 34: 297-304. PMID: 22382741
- A ativação do NF-κB induzida pela trombina e a libertação de IL-8/CXCL8 são mediadas pelas vias Shc, Raf-1 e ERK dependentes de c-Src nas células epiteliais do pulmão. | Lin, CH., et al. 2013. Cell Signal. 25: 1166-75. PMID: 23357535
- O oxindol GW-5074 inibe a infeção e a propagação do poliomavírus JC ao antagonizar a via de sinalização MAPK-ERK. | Kaiserman, J., et al. 2023. mBio. e0358322. PMID: 36786589
Inibidor de:
0610038D11Rik, 2610528A11Rik, 4930428D18Rik, A930016P21Rik, ACRV1, ACSVL4, AK5, ALP, AMIGO2, ANKRD10, ANKRD18B, ANKRD20A2, ANKRD20A4, ANKRD35, AP-2ε, ARL10, ARX, AS250, BBS2, BC011487, BTNL9, C10orf111, C14orf132, C15orf58, C1orf105, C1orf54, C9orf173, C9orf38, cadherin-26, cadherin-28, CASD1, CBLL1, CCDC36, CCDC60_Ccdc60, Cdc35, Centrin-4, CMTM1, CNTNAP3, CTHRC1, D6Mm5e, D830030K20Rik, DCC, Dendritic Cell marker, DNAHC12, DRP2, DSC3, EBLN2, EG433632, EG626740, Enzyme, ER81, Esp23, Extensin, eyes absent, FAM13b, FAM149A, FAM47B, FAM71F2, FHL1, FIZ, FOXI2, FRG2C, Gα i-2, Gα q, Gab 3, GAGE2E, GALC, GBP2, GDAP2, Gm281, Gm996, GPR112, GPR128, GPR133, GPR135, GPR35, GRXCR2, GTPBP2, HEATR4, Hinderin, HPA2c, HSFX2, IAH1, IDE, IQCF1, KIAA0195, KIAA1107, KIAA1166, KMO, Krox-26, LACTBL1, LIN-45, LOC100041220, LOC100041259, LOC100041376, LOC644978, LOC728675, LOC729823, LOC730270, LPCAT1, LRRC57, LRRK1, LYPD1, LYPD2, LYPLAL1, LYSMD1, mGBP8, MGC42105, MGC57346, MrgB1, MrgB3, MTUS2, MUP21, MUP7, MUP8, MUP9, MXL-1, Myelin P2, Myeov, myomesin-1, Myozenin 3, NBL4, Nef, NEURL1B, Nogo-R, NOR-1, Noxp20, NRIF2, NT5DC4, Olfr1110, Olfr463, Olfr464, Olfr466, Olfr467, Olfr57, Olfr570, Olfr608, Olfr611, Olfr614, Olfr615, Olfr616, Olfr617, Olfr618, Olr1462, Olr443, PC-PLD2, PCDGF, PCM1, PDZK7, Pgr15l, PI 4-kinase II β, Pitx1, PP2A-Cα, Ppapdc1a, PRAME like-7, PTH/PTHrP-R, PTP 1β, Rab 24, Rab 33A, Rab 39A, Rab GTPase (RAB; RAS oncogene), Raf-1, raf-A, Ral BP-1, Ral GPS1, RAMP1, Rap 1B, Rap 2A, RASSF4, RGL2, Rhox9, RSP3, RSU1, RUNDC3B, RUSC1, SAMC, SAMD1, Ser/Thr Protein Kinase, Ski, Sox-12, SPATA24, SRRD, SSTR3, SSXB2, striatin, Syndecan-3, Tas2r125, TBC1D3F, TM4SF19, TM4SF5, TMEFF2, TMEM147, TMEM200C, TMEM28, Trav3d-3, TSA-1, TSSK 3, TSSK 5, TTBK1, TudorSN, TWISTNB, V1RC18, V1RD11, V1RD12, V1RD19, V1RH14, V1RI10, V1RJ2, Vmn1r118, Vmn2r11, Vmn2r120, Vmn2r52, VN1R4, WSCD1, ZC3H6, ZFP28, Zfp599, Zfp738, Zfp867, ZFPL1, ZFR, ZHX2, Zip67, ZNF239, ZNF266, ZNF28, ZNF283, ZNF37A, ZNF462, ZNF518, ZNF525, ZNF528, ZNF530, ZNF540, ZNF546, ZNF547, ZNF548, ZNF620, ZNF643, ZNF691, e ZNF75.Ativado de:
C130079G13Rik, CD9, CNTF, CREM, Cypt12, D030016E14Rik, D030074E01Rik, Dengue Virus, Dicer, Eapa2, Ear5, EDG-7, EG229862, EG243866, EG382265, EG434881, EG546488, EG624918, Fbxw21, FGF-15, FRP-2, GIN1, GPCR2037, GPR22, GPR34, hDcp1b, MARCO, NAB2, OTTMUSG00000010438, OTTMUSG00000010441, OTTMUSG00000016780, OTTMUSG00000016781, OTTMUSG00000016783, OTTMUSG00000016784, OTTMUSG00000016785, OTTMUSG00000016788, PCLN-1, PDE6D, PMEPA1, Rab 5B, Rab 7L1, Rent1, S-100A10, S-100A16, Sslp-1, TMEM161B, TSSK 6, e ZNF585A.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GW 5074, 5 mg | sc-200639 | 5 mg | $106.00 | |||
GW 5074, 25 mg | sc-200639A | 25 mg | $417.00 |