PCDHB5 Inhibitoren
Gängige PCDHB5 Inhibitors sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Lithium CAS 7439-93-2, SB-216763 CAS 280744-09-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.
PCDHB5-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die Aktivität von PCDHB5 über verschiedene Mechanismen im Zusammenhang mit zellulären Signal- und Adhäsionsprozessen herunterregulieren. Inhibitoren, die beispielsweise auf die Proteinkinase C (PKC) und die Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3) abzielen, greifen in Phosphorylierungsvorgänge ein, die für die Funktion und Stabilität von PCDHB5 entscheidend sind. Durch eine Verringerung der PKC-vermittelten Phosphorylierung könnten beispielsweise die Stabilität und Funktion von PCDHB5 bei der Zelladhäsion beeinträchtigt werden. In ähnlicher Weise können selektive GSK-3-Inhibitoren die Phosphorylierungszustände von PCDHB5-assoziierten Substraten verändern und so die Zelladhäsions- und Signalfunktionen des Proteins schwächen. Darüber hinaus könnten Verbindungen, die den MEK/ERK-Signalweg hemmen, die Transkriptionsregulierung von PCDHB5 oder seine Interaktion mit anderen Proteinen beeinträchtigen und damit seine funktionelle Aktivität verringern.
Weitere PCDHB5-Inhibitoren wirken, indem sie die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und die Zellform stören, die für die PCDHB5-vermittelte Zell-Zell-Adhäsion und -Signalübertragung von wesentlicher Bedeutung sind. ROCK-Inhibitoren zum Beispiel können die Rolle von PCDHB5 bei diesen Prozessen möglicherweise verändern. Die Hemmung der Rac1-Aktivierung wirkt sich in ähnlicher Weise auf die Regulierung von Aktinstrukturen aus, zu deren Stabilisierung PCDHB5 beiträgt. Inhibitoren der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) beeinträchtigen die Akt-Signalübertragung, was möglicherweise das Trafficking und die Membranlokalisierung von PCDHB5 stört. Außerdem könnten Inhibitoren des JNK-Signalwegs die Regulierung der PCDHB5-Expression oder -Stabilität unterdrücken. Schließlich könnte eine Beeinträchtigung des β-Catenin-Spiegels durch Tankyrase-Hemmung oder γ-Sekretase-Hemmung indirekt die Adhäsionsfunktion von PCDHB5 verringern, da diese Prozesse eng mit der Regulierung und Verarbeitung von Proteinen verbunden sind, die mit PCDHB5 zusammenarbeiten oder es im Rahmen der Zelladhäsion kontrollieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ein potenter und spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der indirekt PCDHB5 hemmt, indem er die PKC-vermittelte Phosphorylierung reduziert, die für die Stabilisierung und Funktion von PCDHB5 in zellulären Adhäsionsprozessen entscheidend sein könnte. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Hemmt Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3), eine Kinase, die Substrate phosphorylieren kann, die die Stabilität und Lokalisierung von PCDHB5 beeinflussen, und somit indirekt die PCDHB5-vermittelte Zelladhäsion und Signalübertragung reduziert. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Ein selektiver Inhibitor von GSK-3, der zu potenziellen Veränderungen der Phosphorylierungszustände von Molekülen führt, die mit PCDHB5 interagieren oder es regulieren, wodurch die zellulären Adhäsionsfunktionen von PCDHB5 verringert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein Inhibitor von MEK, der anschließend die Aktivität des ERK-Signalwegs reduziert. Infolgedessen könnten Transkriptionsfaktoren, die die PCDHB5-Expression modulieren, oder Proteine, die mit PCDHB5 interagieren, beeinträchtigt werden, was zu einer verminderten PCDHB5-Funktion führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und die Veränderungen der Zellform stören kann, was möglicherweise die Rolle von PCDHB5 bei der Zell-Zell-Adhäsion und Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Stört die Rac1-Aktivierung, die an der Regulierung des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist. Diese Veränderung könnte PCDHB5 indirekt hemmen, indem sie die zellulären Strukturen beeinträchtigt, an deren Stabilisierung es beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der zu einer nachgeschalteten Hemmung der Akt-Signalgebung führt. Dies könnte sich auf den Transport, die Lokalisierung oder die Stabilität von PCDHB5 in der Zellmembran auswirken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der die Aktivität des ERK-Signalwegs verringert und möglicherweise die Expression oder Funktion von PCDHB5 durch veränderte Phosphorylierungszustände assoziierter Proteine beeinträchtigt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Akt-Signalübertragung beeinträchtigt, was sich auf die Membranlokalisierung oder die Funktion von PCDHB5 auswirken kann, indem es seine Interaktion mit anderen Signalmolekülen verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der Transkriptionsfaktoren oder andere Proteine beeinflussen könnte, die die Expression oder Stabilität von PCDHB5 regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führen könnte. | ||||||