PCDHB5 Inibitori
Gli inibitori comuni della PCDHB5 includono, ma non sono limitati a, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Litio CAS 7439-93-2, SB-216763 CAS 280744-09-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Y-27632, base libera CAS 146986-50-7.
Gli inibitori della PCDHB5 comprendono una varietà di composti chimici che ne riducono l'attività attraverso diversi meccanismi associati ai processi di segnalazione e adesione cellulare. Gli inibitori, come quelli che hanno come bersaglio la protein chinasi C (PKC) e la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), interferiscono con gli eventi di fosforilazione che sono cruciali per la funzione e la stabilità di PCDHB5. Ad esempio, riducendo la fosforilazione mediata da PKC, la stabilità e la funzione di PCDHB5 nell'adesione cellulare potrebbero essere compromesse. Analogamente, gli inibitori selettivi di GSK-3 possono alterare gli stati di fosforilazione dei substrati associati a PCDHB5, indebolendo le sue capacità di adesione e segnalazione cellulare. Inoltre, i composti che inibiscono la via di segnalazione MEK/ERK possono influenzare la regolazione trascrizionale di PCDHB5 o la sua interazione con altre proteine, diminuendo così la sua attività funzionale.
Altri inibitori di PCDHB5 agiscono alterando la dinamica del citoscheletro di actina e la forma della cellula, essenziali per l'adesione cellula-cellula e la segnalazione mediata da PCDHB5. Gli inibitori di ROCK, ad esempio, possono potenzialmente alterare il ruolo di PCDHB5 in questi processi. L'inibizione dell'attivazione di Rac1 influisce in modo simile sulla regolazione delle strutture di actina che PCDHB5 contribuisce a stabilizzare. Gli inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) compromettono la segnalazione di Akt, alterando potenzialmente il traffico e la localizzazione di membrana di PCDHB5. Inoltre, gli inibitori della via JNK potrebbero sopprimere la regolazione dell'espressione o della stabilità di PCDHB5. Infine, l'interferenza con i livelli di β-catenina attraverso l'inibizione della tankyrase o della γ-secretasi potrebbe ridurre indirettamente la funzione di adesione di PCDHB5, poiché questi processi sono strettamente legati alla regolazione e all'elaborazione di proteine che collaborano con PCDHB5 o la controllano nell'ambito dell'adesione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inibitore potente e specifico della protein chinasi C (PKC), che inibisce indirettamente PCDHB5 riducendo la fosforilazione mediata da PKC, che potrebbe essere fondamentale per la stabilizzazione e la funzione di PCDHB5 nei processi di adesione cellulare. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), una chinasi che può fosforilare substrati che influenzano la stabilità e la localizzazione di PCDHB5, riducendo così indirettamente l'adesione cellulare e la segnalazione mediata da PCDHB5. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Un inibitore selettivo di GSK-3, che porta a potenziali alterazioni degli stati di fosforilazione di molecole che interagiscono con o regolano PCDHB5, diminuendo così le funzioni di adesione cellulare di PCDHB5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che successivamente riduce l'attività del percorso ERK. Di conseguenza, i fattori di trascrizione che modulano l'espressione di PCDHB5 o le proteine che interagiscono con PCDHB5 potrebbero essere influenzati, portando a una riduzione della funzione di PCDHB5. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che può interrompere le dinamiche del citoscheletro di actina e i cambiamenti di forma delle cellule, potenzialmente influenzando il ruolo di PCDHB5 nell'adesione cellula-cellula e nella segnalazione. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Interrompe l'attivazione di Rac1, che è coinvolto nella regolazione del citoscheletro di actina. Questa alterazione potrebbe inibire indirettamente PCDHB5, influenzando le strutture cellulari che è coinvolto nella stabilizzazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K, che porta all'inibizione a valle della segnalazione di Akt. Ciò potrebbe influenzare il traffico, la localizzazione o la stabilità di PCDHB5 nella membrana cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK1/2, riduce l'attività della via ERK e potenzialmente influisce sull'espressione o sulla funzione di PCDHB5 attraverso l'alterazione degli stati di fosforilazione delle proteine associate. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K che compromette la segnalazione di Akt, che può avere un impatto sulla localizzazione di membrana o sulla funzione di PCDHB5 alterando la sua interazione con altre molecole di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che potrebbe influenzare i fattori di trascrizione o altre proteine che regolano l'espressione o la stabilità di PCDHB5, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||