OTTMUSG00000010009 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000010009 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von OTTMUSG00000010009 wirken durch Unterbrechung verschiedener Signalwege, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. Rapamycin, ein bekannter Inhibitor des mTOR-Signalwegs, bindet direkt an mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, der für die Funktion von OTTMUSG00000010009 wesentlich ist, und hemmt ihn. In ähnlicher Weise konzentrieren sich Wortmannin und LY294002 auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg, wobei Wortmannin PI3K irreversibel hemmt und LY294002 selektiv auf dieselbe Kinase abzielt, was zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Elemente führt, die für die Rolle von OTTMUSG00000010009 in der Zelle entscheidend sind. PD98059 und U0126 wirken beide als selektive Inhibitoren von MEK1/2 und verhindern so die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs, eines Signalwegs, von dem bekannt ist, dass er das Zellwachstum und -überleben und folglich auch die Funktion von OTTMUSG00000010009 beeinflusst. SB203580 und SP600125 zielen jeweils auf spezifische MAP-Kinase-Wege ab, wobei SB203580 die p38-MAP-Kinase und SP600125 die JNK hemmt, die beide für die Regulierung des Zellzyklus und der Stressreaktionswege, die die Aktivität von OTTMUSG00000010009 beeinflussen, von Bedeutung sind.
In Fortsetzung des Hemmungsprofils unterbricht PP2 die Signalübertragung durch Tyrosinkinasen der Src-Familie, die an verschiedenen zellulären Prozessen wie Zelladhäsion, Wachstum und Differenzierung beteiligt sind, und verändert damit den Signalisierungskontext, in dem OTTMUSG00000010009 wirkt. GF109203X zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab, die für Phosphorylierungsereignisse entscheidend ist, die das Fortschreiten des Zellzyklus und die Apoptose steuern, und beeinträchtigt damit die Funktion von OTTMUSG00000010009. BAY 11-7082 hemmt die Aktivierung von NF-κB, einem Faktor, der an der Regulierung von Immun- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist, und beeinflusst damit das für OTTMUSG00000010009 relevante Signalumfeld. LY3214996 schließlich bietet einen gezielteren Ansatz, indem es speziell ERK1/2 innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs hemmt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bildet einen Komplex mit FKBP12 und bindet direkt an mTOR, wodurch dessen Aktivität gehemmt wird. Da mTOR ein zentraler Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation ist, kann seine Hemmung durch Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von OTTMUSG00000010009 führen, indem es die Proteinsynthese behindert, die sonst auf mTOR-abhängige Weise aktiv wäre. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker und irreversibler Inhibitor von PI3K, einer Kinase, die am Akt/mTOR-Signalweg beteiligt ist. Durch die Blockierung von PI3K kann Wortmannin die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Zielen reduzieren und so die Signalwege hemmen, die für die volle funktionelle Aktivität von OTTMUSG00000010009 notwendig sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor von PI3Ks. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 den Akt-Signalweg unterdrücken, was zu einer Verringerung der mTOR-Aktivität führt. Dies kann indirekt OTTMUSG00000010009 hemmen, indem es die Proteinsynthese und andere zelluläre Prozesse reduziert, die durch den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg moduliert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die eine entscheidende Rolle im MAPK/ERK-Signalweg spielen. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK verhindern, was möglicherweise zu einer Hemmung von OTTMUSG00000010009 führt, indem es die Signalereignisse verändert, die das Zellwachstum und das Überleben steuern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 kann zu einer verminderten Aktivierung von nachgeschalteten Zielen führen, die an der Zellzyklusregulation und Stressreaktionen beteiligt sind. Dies kann zu einer funktionellen Hemmung von OTTMUSG00000010009 führen, indem die ordnungsgemäße Regulierung dieser zellulären Prozesse beeinträchtigt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine beeinträchtigen, was zu einer Hemmung von OTTMUSG00000010009 durch die Veränderung von Signalereignissen führen könnte, die sich auf das Überleben und die Vermehrung von Zellen auswirken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK1/2-Inhibitor, der durch Blockieren von MEK den ERK-Signalweg hemmen kann, einen Signalweg, der an der Regulierung von Wachstum und Überleben beteiligt ist. Die Hemmung durch U0126 kann zu einer funktionellen Hemmung von OTTMUSG00000010009 führen, indem die zelluläre Signalübertragung verändert wird, die an der funktionellen Regulierung des Proteins beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die selektive Hemmung dieser Kinasen kann PP2 verschiedene Signalwege unterbrechen, darunter auch solche, die mit Zelladhäsion, -wachstum und -differenzierung in Verbindung stehen, was zu einer funktionellen Hemmung von OTTMUSG00000010009 führen kann, indem der Signalkontext seiner Aktivität verändert wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch die Hemmung von PKC kann GF109203X die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen beeinflussen, die den Zellzyklus und die Apoptose regulieren, was zu einer funktionellen Hemmung von OTTMUSG00000010009 führt, indem diese Regulationsmechanismen beeinflusst werden. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung. Durch die Hemmung des IκB-Kinase-Komplexes kann BAY 11-7082 die Aktivierung der NF-κB-abhängigen Signalübertragung verhindern. Diese Hemmung kann zur funktionellen Hemmung von OTTMUSG00000010009 führen, indem sie die Signalwege beeinflusst, die Immun- und Entzündungsreaktionen regulieren. | ||||||