Os inibidores químicos da OTTMUSG00000010009 funcionam perturbando várias vias de sinalização que são cruciais para a atividade da proteína. A rapamicina, um conhecido inibidor da via mTOR, liga-se diretamente à mTOR e inibe-a, um regulador central do crescimento e da proliferação celular que é essencial para a função da OTTMUSG00000010009. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002 concentram-se na via de sinalização PI3K/Akt/mTOR, com a Wortmannin a inibir irreversivelmente a PI3K e o LY294002 a visar seletivamente a mesma quinase, o que resulta numa diminuição da fosforilação e da ativação de elementos a jusante que são vitais para o papel do OTTMUSG00000010009 na célula. O PD98059 e o U0126 actuam como inibidores selectivos da MEK1/2, impedindo assim a ativação da via MAPK/ERK, uma via conhecida por influenciar o crescimento e a sobrevivência das células e, consequentemente, a função do OTTMUSG00000010009. O SB203580 e o SP600125 visam vias específicas da MAP quinase, com o SB203580 a inibir a p38 MAP quinase e o SP600125 a inibir a JNK, ambas importantes para a regulação do ciclo celular e das vias de resposta ao stress que afectam a atividade da OTTMUSG00000010009.
Continuando o perfil de inibição, o PP2 interrompe a sinalização por tirosina-quinases da família Src, que estão envolvidas em vários processos celulares, incluindo a adesão celular, o crescimento e a diferenciação, alterando assim o contexto de sinalização em que a OTTMUSG00000010009 actua. O GF109203X tem como alvo a proteína quinase C (PKC), que é crucial para os eventos de fosforilação que controlam a progressão do ciclo celular e a apoptose, afectando assim a função do OTTMUSG00000010009. O BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB, um fator envolvido na regulação das respostas imunitárias e inflamatórias, influenciando assim o ambiente de sinalização pertinente para a OTTMUSG00000010009. Por último, o LY3214996 proporciona uma abordagem mais direccionada, inibindo especificamente a ERK1/2 no âmbito da via MAPK/ERK.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina forma um complexo com o FKBP12 e liga-se diretamente ao mTOR, inibindo a sua atividade. Uma vez que o mTOR é um regulador central do crescimento e da proliferação celular, a sua inibição pela rapamicina pode levar a uma inibição funcional do OTTMUSG00000010009, dificultando a maquinaria de síntese proteica que, de outro modo, estaria ativa de forma dependente do mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K, uma quinase envolvida na via de sinalização Akt/mTOR. Ao bloquear a PI3K, a Wortmannin pode reduzir a fosforilação e a ativação de alvos a jusante, inibindo assim as vias necessárias para a plena atividade funcional da OTTMUSG00000010009. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo das PI3Ks. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode suprimir a via de sinalização da Akt, levando a uma diminuição da atividade da mTOR. Isto pode inibir indiretamente a OTTMUSG00000010009, reduzindo a síntese proteica e outros processos celulares que são modulados pela via PI3K/Akt/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que desempenha um papel crítico na via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o PD98059 pode impedir a fosforilação e a ativação da ERK, conduzindo potencialmente a uma inibição da OTTMUSG00000010009 ao alterar os eventos de sinalização que controlam o crescimento e a sobrevivência das células. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 pode levar à diminuição da ativação de alvos a jusante envolvidos na regulação do ciclo celular e nas respostas ao stress. Isto pode resultar na inibição funcional da OTTMUSG00000010009 ao afetar a regulação adequada destes processos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da via de sinalização MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode prejudicar as respostas celulares ao stress e às citocinas, o que pode levar a uma inibição da OTTMUSG00000010009 através da alteração dos eventos de sinalização que afectam a sobrevivência e a proliferação celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK1/2 que, ao bloquear a MEK, pode inibir a via da ERK, uma via que está implicada na regulação do crescimento e da sobrevivência. A inibição por U0126 pode levar à inibição funcional de OTTMUSG00000010009, alterando a sinalização celular envolvida na regulação funcional da proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir seletivamente estas cinases, a PP2 pode perturbar várias vias de sinalização, incluindo as ligadas à adesão, crescimento e diferenciação celulares, o que pode levar à inibição funcional da OTTMUSG00000010009, alterando o contexto de sinalização da sua atividade. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, o GF109203X pode afetar a fosforilação de alvos a jusante que regulam a progressão do ciclo celular e a apoptose, levando à inibição funcional da OTTMUSG00000010009 ao afetar estes mecanismos reguladores. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do NF-κB. Ao inibir o complexo IκB quinase, o BAY 11-7082 pode impedir a ativação da sinalização dependente de NF-κB. Esta inibição pode levar à inibição funcional do OTTMUSG00000010009 ao afetar as vias de sinalização que regulam as respostas imunitárias e inflamatórias. |