OTTMUSG00000010009 Inhibidores
Los inhibidores OTTMUSG00000010009 comunes incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la OTTMUSG00000010009 funcionan interrumpiendo varias vías de señalización que son cruciales para la actividad de la proteína. La rapamicina, un conocido inhibidor de la vía mTOR, se une directamente e inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular que es esencial para la función de OTTMUSG00000010009. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002 se centran en la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR, con Wortmannin inhibiendo irreversiblemente PI3K y LY294002 dirigiéndose selectivamente a la misma quinasa, lo que resulta en la disminución de la fosforilación y la activación de los elementos aguas abajo que son vitales para la función de OTTMUSG00000010009 en la célula. Tanto el PD98059 como el U0126 actúan como inhibidores selectivos de MEK1/2, impidiendo así la activación de la vía MAPK/ERK, una vía que se sabe que influye en el crecimiento y la supervivencia celulares y, en consecuencia, en la función del OTTMUSG00000010009. Tanto el SB203580 como el SP600125 se dirigen a vías MAP quinasas específicas, inhibiendo el SB203580 la MAP quinasa p38 y el SP600125 la JNK, ambas importantes para regular el ciclo celular y las vías de respuesta al estrés que afectan a la actividad de la OTTMUSG00000010009.
Continuando con el perfil de inhibición, PP2 interrumpe la señalización por tirosina quinasas de la familia Src, que están implicadas en varios procesos celulares incluyendo la adhesión celular, el crecimiento y la diferenciación, alterando así el contexto de señalización en el que opera OTTMUSG00000010009. GF109203X se dirige a la proteína quinasa C (PKC), que es crucial para los eventos de fosforilación que controlan la progresión del ciclo celular y la apoptosis, afectando así a la función de OTTMUSG00000010009. BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB, un factor implicado en la regulación de las respuestas inmunitarias e inflamatorias, influyendo así en el entorno de señalización pertinente para OTTMUSG00000010009. Por último, LY3214996 proporciona un enfoque más específico, inhibiendo específicamente ERK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12 y se une directamente a mTOR, inhibiendo su actividad. Dado que la mTOR es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, su inhibición por la Rapamicina puede conducir a una inhibición funcional de la OTTMUSG00000010009 al obstaculizar la maquinaria de síntesis proteica que, de otro modo, estaría activa de forma dependiente de la mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La Wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, una cinasa implicada en la vía de señalización Akt/mTOR. Al bloquear la PI3K, el Wortmannin puede reducir la fosforilación y activación de las dianas posteriores, inhibiendo así las vías necesarias para la plena actividad funcional del OTTMUSG00000010009. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de las PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede suprimir la vía de señalización Akt, lo que conduce a una disminución de la actividad mTOR. Esto puede inhibir indirectamente la OTTMUSG00000010009 reduciendo la síntesis de proteínas y otros procesos celulares que están modulados por la vía PI3K/Akt/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que desempeñan un papel crítico en la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede impedir la fosforilación y activación de ERK, lo que potencialmente conduce a una inhibición de la OTTMUSG00000010009 al alterar los acontecimientos de señalización que controlan el crecimiento y la supervivencia celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 puede conducir a una menor activación de las dianas descendentes implicadas en la regulación del ciclo celular y las respuestas al estrés. Esto puede dar lugar a una inhibición funcional de la OTTMUSG00000010009 al afectar a la regulación adecuada de estos procesos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas, lo que podría conducir a una inhibición de la OTTMUSG00000010009 mediante la alteración de los eventos de señalización que afectan a la supervivencia y proliferación celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK1/2 que, al bloquear MEK, puede inhibir la vía ERK, una vía implicada en la regulación del crecimiento y la supervivencia. La inhibición por U0126 puede conducir a la inhibición funcional de la OTTMUSG00000010009 al alterar la señalización celular implicada en la regulación funcional de la proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir selectivamente estas cinasas, la PP2 puede interrumpir varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la adhesión, el crecimiento y la diferenciación celular, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la OTTMUSG00000010009 al cambiar el contexto de señalización de su actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, el GF109203X puede afectar a la fosforilación de objetivos posteriores que regulan la progresión del ciclo celular y la apoptosis, lo que conduce a la inhibición funcional del OTTMUSG00000010009 al afectar a estos mecanismos reguladores. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación del NF-κB. Al inhibir el complejo quinasa IκB, BAY 11-7082 puede impedir la activación de la señalización dependiente de NF-κB. Esta inhibición puede conducir a la inhibición funcional de la OTTMUSG00000010009 al afectar a las vías de señalización que regulan las respuestas inmunitarias e inflamatorias. | ||||||