Osteoadherin Inhibitoren
Gängige Osteoadherin Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, C646 CAS 328968-36-1, Geldanamycin CAS 30562-34-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Osteoadherin, auch Osteoglycin genannt, ist ein Proteoglykan, das vor allem in Knochen- und Knorpelgewebe vorkommt, wo es eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Zell-Matrix-Interaktionen und der Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase spielt. Funktionell dient Osteoadherin als wichtiger Vermittler zellulärer Prozesse wie Zelladhäsion, Migration und Proliferation, indem es mit verschiedenen extrazellulären Matrixkomponenten wie Kollagen und Fibronektin interagiert. Durch diese Wechselwirkungen erleichtert Osteoadherin die Anheftung von Zellen an die extrazelluläre Matrix und beeinflusst so die Gewebeorganisation und strukturelle Integrität. Darüber hinaus wird Osteoadherin mit der Regulierung der Osteoblastendifferenzierung und der Knochenmineralisierung in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die Entwicklung und den Umbau des Skeletts unterstreicht.
Die Hemmung von Osteoadherin kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, die auf unterschiedliche zelluläre Signalwege und Prozesse abzielen. Proteasominhibitoren beispielsweise verhindern den Abbau von Proteinen, was zu einer Anhäufung von Osteoadherin in den Zellen führen kann. Darüber hinaus können Inhibitoren, die auf Histon-Acetyltransferasen und das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90) wirken, die Transkriptionsregulation bzw. die Stabilität von Osteoadherin beeinträchtigen. Darüber hinaus kann die Hemmung verschiedener Kinasen, die an Signalwegen wie MAPK/ERK, JNK und p38 MAPK beteiligt sind, die Expression oder Funktion von Osteoadherin stören und sich auf zelluläre Prozesse auswirken, die durch dieses Proteoglykan vermittelt werden. Darüber hinaus kann die Hemmung von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) und mTOR-Signalwegen die nachgelagerten Signalkaskaden stören, die an der Regulierung von Osteoadherin beteiligt sind, und so weiter zu dessen Herunterregulierung beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Durch die Hemmung der proteasomalen Aktivität führt er zur Akkumulation und Stabilisierung von Proteinen, möglicherweise auch von Osteoadherin. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der die proteolytische Aktivität des 26S-Proteasoms blockiert. Durch die Verhinderung des Proteinabbaus kann es zu einer Anhäufung und erhöhten Konzentrationen von Osteoadherin kommen. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300/CBP. Die Hemmung von p300/CBP kann sich auf die Gentranskription auswirken und möglicherweise zu einer Herunterregulierung der Osteoadherin-Expression führen. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin hemmt das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90), ein molekulares Chaperon, das an der Proteinfaltung und -stabilität beteiligt ist. Die Hemmung von Hsp90 kann zum Abbau von Osteoadherin oder zu einer Beeinträchtigung seiner Funktion führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Die Hemmung von PI3Ks kann Signalwege stören, die an der Osteoadherin-Regulation oder an zellulären Prozessen beteiligt sind, die durch Osteoadherin vermittelt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, vorgeschaltete Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die Expression oder Funktion von Osteoadherin beeinflussen und zu seiner Herunterregulierung führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt die c-Jun N-terminalen Kinasen (JNKs), die wichtige Regulatoren verschiedener zellulärer Prozesse sind. Die Hemmung von JNKs kann die Expression oder Funktion von Osteoadherin beeinflussen und möglicherweise zu seiner Hemmung führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB202190 hemmt p38 MAPK, eine Signalkinase, die an zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK kann sich auf die Expression oder Funktion von Osteoadherin auswirken und zu dessen Herunterregulierung führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator von Zellwachstum und -stoffwechsel. Die Hemmung der mTOR-Signalübertragung kann sich auf die Expression oder Funktion von Osteoadherin auswirken und möglicherweise zu dessen Herunterregulierung führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, vorgeschaltete Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die Expression oder Funktion von Osteoadherin beeinflussen und zu seiner Herunterregulierung führen. | ||||||